- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03068715
Stanfordská akcelerovaná inteligentní neuromodulační terapie deprese rezistentní na léčbu (SAINT-TRD) (aTBS)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Stanford, California, Spojené státy, 94305
- Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Stanford School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena, 22 až 80 let.
- Schopnost poskytnout informovaný souhlas.
- Diagnostikována velká depresivní porucha (MDD) a v současné době prodělává velkou depresivní epizodu (MDE).
- Účastníci mohou být v současné době na stabilní a adekvátní dávce antidepresivní terapie SSRI. Účastníci se mohou rozhodnout, že nebudou po dobu trvání studie na antidepresivní léčbě, nebo budou převedeni z jiných tříd na léky ze třídy SSRI.
- Účastníci mohou také mít v anamnéze intoleranci na alespoň 2 antidepresiva. Tito pacienti s anamnézou intolerance nebudou muset v současné době užívat antidepresiva.
- Účastníci se musí kvalifikovat jako „středně refrakterní“ nebo „vysoce refrakterní“ za použití Maudsleyovy inscenační metody.
- Dosáhněte prahu celkového skóre HAMD17 >/=20 při screeningu i při výchozích návštěvách (den -5/-14 a den 0).
- Dosáhněte prahové hodnoty celkového skóre MADRS >/=20 jak při screeningu, tak při výchozích návštěvách (den -5/-14 a den 0).
- Dosáhněte prahové hodnoty celkového skóre BDI-II >/=20 jak při screeningu, tak při výchozích návštěvách (den -5/-14 a den 0).
- V dobrém celkovém zdravotním stavu, jak je potvrzeno anamnézou.
- Pokud jde o ženu, stav potenciálně neplodného dítěte nebo použití přijatelné formy antikoncepce. Forma antikoncepce bude zdokumentována při screeningu a výchozím stavu.
- Souběžná hypnotická terapie (např. zolpidem, zaleplon, melatonin nebo trazodon) bude povolena, pokud byla terapie stabilní alespoň 4 týdny před screeningem a pokud se očekává, že zůstane stabilní.
Kritéria vyloučení:
- Žena ve fertilním věku, která není ochotna během studie používat jednu ze specifikovaných forem antikoncepce.
- Žena, která je těhotná nebo kojí.
- Žena s pozitivním těhotenským testem při účasti.
- Celkové skóre HAMD17 < 20 na obrazovce nebo při výchozích návštěvách.
- Celkové skóre MADRS < 20 na obrazovce nebo při výchozích návštěvách.
- Celkové skóre BDI-II < 20 na obrazovce nebo při výchozích návštěvách.
- Současná diagnóza poruchy užívání návykových látek (zneužívání nebo závislosti, jak je definováno v DSM-IV-TR), s výjimkou závislosti na nikotinu, při screeningu nebo během šesti měsíců před screeningem.
- Současná diagnóza poruch osy I jiných než dysthymická porucha, generalizovaná úzkostná porucha, sociální úzkostná porucha, panická porucha, agorafobie nebo specifická fobie (pokud jedna z nich není komorbidní a klinicky nestabilní a/nebo není zaměřena na léčbu účastníka v minulosti šest měsíců a více).
- Anamnéza schizofrenie nebo schizoafektivních poruch nebo jakákoliv anamnéza psychotických příznaků v současné nebo předchozí depresivní epizodě.
- Jakákoli porucha osy I nebo osy II, která při screeningu klinicky dominuje jejich MDD nebo byla dominantní u jejich MDD kdykoli během šesti měsíců před screeningem.
- V průběhu studie byl považován za významné riziko sebevraždy.
- Kognitivní poruchy (jak bylo zaznamenáno u předchozích diagnóz – včetně demence).
- Má klinicky významnou abnormalitu při screeningovém vyšetření, která by mohla ovlivnit bezpečnost, účast ve studii nebo zkreslit interpretaci výsledků studie.
- Účast v jakékoli klinické studii s hodnoceným lékem nebo zařízením během posledního měsíce nebo souběžně s účastí ve studii.
- Jakákoli současná nebo minulá anamnéza jakéhokoli fyzického stavu, který by podle názoru zkoušejícího mohl vystavit subjekt riziku nebo narušit interpretaci výsledků studie.
- Anamnéza pozitivního screeningového testu moči na zneužívání drog při screeningu: kokain, amfetaminy, barbituráty, opiáty.
- Současné (nebo chronické) užívání opiátů.
- Anamnéza epilepsie.
- Historie expozice rTMS.
- Anamnéza jakéhokoli implantovaného zařízení nebo psychochirurgie pro depresi.
- Jakákoli historie ECT (více než 8 sezení) bez splnění kritérií respondentů
- Historie šrapnelu nebo kovu v hlavě nebo lebce.
- "Low Treatment Refractory" s použitím Maudsleyovy inscenační metody.
- Kardiovaskulární onemocnění nebo srdeční příhoda v anamnéze.
- Historie OCD.
- Historie poruchy autistického spektra.
- Anamnéza neléčitelné migrény
- Historie nezávislé poruchy spánku.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ČTYŘNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Aktivní TBS-DLPFC
Aktivní skupina dostane stimulaci theta-burst TMS.
|
Účastníci aktivní stimulační skupiny budou dostávat přerušované TBS do levého DLPFC. L-DLPFC bude zaměřen s využitím neuronavigačního systému Localite. Intenzita stimulace bude standardizována na 90 % RMT a upravena na vzdálenost lebky od kortikálního povrchu (viz Nahas 2004). Stimulace bude dodána do L-DLPFC pomocí stimulátoru MagPro. Všichni pacienti budou mít možnost podstoupit aktivní, otevřenou léčbu aTBS po 1 měsíci, po zaslepené fázi. Stimulace bude dodána do L-DLPFC pomocí stimulátoru MagPro nebo zařízení Nexstim TMS. |
|
SHAM_COMPARATOR: Falešný TBS-DLPFC
Falešná skupina dostane simulovanou stimulaci TMS s theta-burstem.
|
Parametry v aktivních ramenech budou stejné jako výše s interní randomizací zařízení, které se vnitřně přepne na falešné zaslepeným způsobem.
Všichni pacienti budou mít možnost podstoupit aktivní, otevřenou léčbu aTBS po 1 měsíci, po zaslepené fázi. Stimulace bude dodána do L-DLPFC pomocí stimulátoru MagPro nebo zařízení Nexstim TMS. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procentuální změna ve skóre Montgomery-Åsbergovy stupnice deprese (MADRS) od předléčby po 1 měsíc po léčbě.
Časové okno: Předléčba (základní), 1 měsíc po léčbě
|
Desetipoložkový diagnostický dotazník používaný k měření závažnosti depresivních epizod u pacientů s poruchami nálady. MADRS má celkové skóre v rozmezí 0-60, přičemž vyšší skóre odpovídá vyšším úrovním deprese.
|
Předléčba (základní), 1 měsíc po léčbě
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procentuální změna v Hamiltonově hodnotící škále pro depresi (HAMD-17)
Časové okno: před léčbou (základní stav) do 1 měsíce po léčbě
|
Poskytovatel zadal dotazník používaný k posouzení remise a zotavení z deprese.
HAMD-17 je 17-položkový dotazník k posouzení závažnosti deprese.
Každá položka je hodnocena od 0 do 4, přičemž vyšší skóre představuje zvyšující se závažnost deprese.
|
před léčbou (základní stav) do 1 měsíce po léčbě
|
|
Změna ve skóre Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
Časové okno: Předběžná léčba (základní hodnota) až bezprostředně po léčbě (den 8).
|
Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) je dotazník používaný pro hodnocení sebevražd vyvinutý mnoha institucemi včetně Kolumbijské univerzity.
Účastníkům byla položena série 6 otázek ano nebo ne.
Odpovědi ano naznačují spíše sebevražedné myšlenky.
Zde uvádíme počet účastníků se zvýšením, snížením nebo žádnou změnou v sebevražedných myšlenkách.
|
Předběžná léčba (základní hodnota) až bezprostředně po léčbě (den 8).
|
|
Změna skóre Hamiltonovy hodnotící škály deprese (HAM-6).
Časové okno: Výchozí stav (před léčbou) a 1 měsíc po léčbě
|
Hamiltonova škála hodnocení deprese (HDRS, také známá jako Ham-D) je nejrozšířenější klinicky používanou škálou hodnocení deprese. Verze Ham-6 se skládá ze 6 položek hodnotících: náladu, vinu, obecné somatické symptomy, práci a aktivity, úzkost a pomalost myšlení a řeči). Každá položka je hodnocena na stupnici 0 až 4, s výjimkou položky somatické symptomy, která je hodnocena 0 až 2. Na HAM-6 může být celkové skóre 22. Vyšší skóre představuje vyšší závažnost deprese. Zde uvádíme počet účastníků s celkovým zvýšením, snížením nebo žádnou změnou v celkovém skóre HAM-6. Účastníci se zvýšením celkového skóre (řádek 3) by znamenali horší výsledek než účastníci s poklesem celkového skóre. |
Výchozí stav (před léčbou) a 1 měsíc po léčbě
|
|
Procentuální změna v Hamiltonově hodnotící škále pro depresi (HAMD-17)
Časové okno: Před léčbou (základní stav) až bezprostředně po léčbě (den 8).
|
Hamiltonova škála hodnocení deprese (HDRS, také známá jako Ham-D) je nejrozšířenější klinicky používanou škálou hodnocení deprese. Verze Ham-17 se skládá ze 17 položek hodnotících: náladu, vinu, obecné somatické symptomy, práci a aktivity, úzkost a pomalost myšlení a řeči. Každá položka je hodnocena na stupnici od 0 do 4, kromě somatických položek, položek spánku a vhledu, které jsou hodnoceny 0 až 2. Na HAM-17 může být celkové skóre 22. Vyšší skóre představuje vyšší závažnost deprese. |
Před léčbou (základní stav) až bezprostředně po léčbě (den 8).
|
|
Změna ze základní funkční konektivity na okamžitou následnou léčbu
Časové okno: Předběžná léčba (základní hodnota) až bezprostředně po léčbě (den 8).
|
Kvantifikovali jsme změnu funkční konektivity mezi subcallosálním cingulátem do sítě výchozího režimu a v rámci sítě výchozího režimu pomocí skenů MRI základní linie a okamžitého po léčbě.
Níže uvádíme změny funkční konektivity (Fisherovo Z skóre Pearsonova korelačního koeficientu pro každý pár ROI) od bezprostředně po léčbě (8. den) k výchozí hodnotě.
|
Předběžná léčba (základní hodnota) až bezprostředně po léčbě (den 8).
|
|
Změna z výchozí funkční konektivity na 1 měsíc po léčbě
Časové okno: Předběžná léčba (základní hodnota) až 1 měsíc po léčbě
|
Posoudíme funkční konektivitu, jak je vidět na fMRI v klidovém stavu, mezi subcallosálním cingulátem k síti výchozího režimu a v rámci sítě výchozího režimu.
Níže uvádíme změny funkční konektivity (Fisherovo Z skóre Pearsonova korelačního koeficientu pro každý pár ROI) od doby po léčbě (1 m) k výchozí hodnotě.
|
Předběžná léčba (základní hodnota) až 1 měsíc po léčbě
|
|
Změna základní variability srdeční frekvence na 1 měsíc po léčbě
Časové okno: Předběžná léčba až 1 měsíc po léčbě
|
Měření variability srdeční frekvence bude porovnáno před léčbou a 1 měsíc po léčbě.
|
Předběžná léčba až 1 měsíc po léčbě
|
|
Změna základní variability srdeční frekvence až po okamžitou léčbu
Časové okno: Předběžná léčba až bezprostředně po léčbě (den 8).
|
Měření variability srdeční frekvence budou porovnána před léčbou a bezprostředně po léčbě.
|
Předběžná léčba až bezprostředně po léčbě (den 8).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- George MS, Lisanby SH, Avery D, McDonald WM, Durkalski V, Pavlicova M, Anderson B, Nahas Z, Bulow P, Zarkowski P, Holtzheimer PE 3rd, Schwartz T, Sackeim HA. Daily left prefrontal transcranial magnetic stimulation therapy for major depressive disorder: a sham-controlled randomized trial. Arch Gen Psychiatry. 2010 May;67(5):507-16. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2010.46.
- George MS, Wassermann EM, Williams WA, Callahan A, Ketter TA, Basser P, Hallett M, Post RM. Daily repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) improves mood in depression. Neuroreport. 1995 Oct 2;6(14):1853-6. doi: 10.1097/00001756-199510020-00008.
- Pascual-Leone A, Rubio B, Pallardo F, Catala MD. Rapid-rate transcranial magnetic stimulation of left dorsolateral prefrontal cortex in drug-resistant depression. Lancet. 1996 Jul 27;348(9022):233-7. doi: 10.1016/s0140-6736(96)01219-6.
- Chung SW, Hill AT, Rogasch NC, Hoy KE, Fitzgerald PB. Use of theta-burst stimulation in changing excitability of motor cortex: A systematic review and meta-analysis. Neurosci Biobehav Rev. 2016 Apr;63:43-64. doi: 10.1016/j.neubiorev.2016.01.008. Epub 2016 Feb 3.
- Jelic MB, Milanovic SD, Filipovic SR. Differential effects of facilitatory and inhibitory theta burst stimulation of the primary motor cortex on motor learning. Clin Neurophysiol. 2015 May;126(5):1016-23. doi: 10.1016/j.clinph.2014.09.003. Epub 2014 Sep 16.
- Chung SW, Hoy KE, Fitzgerald PB. Theta-burst stimulation: a new form of TMS treatment for depression? Depress Anxiety. 2015 Mar;32(3):182-92. doi: 10.1002/da.22335. Epub 2014 Nov 28.
- Plewnia C, Pasqualetti P, Grosse S, Schlipf S, Wasserka B, Zwissler B, Fallgatter A. Treatment of major depression with bilateral theta burst stimulation: a randomized controlled pilot trial. J Affect Disord. 2014 Mar;156:219-23. doi: 10.1016/j.jad.2013.12.025. Epub 2013 Dec 28.
- Prasser J, Schecklmann M, Poeppl TB, Frank E, Kreuzer PM, Hajak G, Rupprecht R, Landgrebe M, Langguth B. Bilateral prefrontal rTMS and theta burst TMS as an add-on treatment for depression: a randomized placebo controlled trial. World J Biol Psychiatry. 2015 Jan;16(1):57-65. doi: 10.3109/15622975.2014.964768. Epub 2014 Nov 28.
- Daskalakis ZJ. Theta-burst transcranial magnetic stimulation in depression: when less may be more. Brain. 2014 Jul;137(Pt 7):1860-2. doi: 10.1093/brain/awu123. Epub 2014 May 15. No abstract available.
- Thut G, Pascual-Leone A. A review of combined TMS-EEG studies to characterize lasting effects of repetitive TMS and assess their usefulness in cognitive and clinical neuroscience. Brain Topogr. 2010 Jan;22(4):219-32. doi: 10.1007/s10548-009-0115-4. Epub 2009 Oct 28.
- Holtzheimer PE 3rd, McDonald WM, Mufti M, Kelley ME, Quinn S, Corso G, Epstein CM. Accelerated repetitive transcranial magnetic stimulation for treatment-resistant depression. Depress Anxiety. 2010 Oct;27(10):960-3. doi: 10.1002/da.20731.
- Fung PK, Robinson PA. Neural field theory of synaptic metaplasticity with applications to theta burst stimulation. J Theor Biol. 2014 Jan 7;340:164-76. doi: 10.1016/j.jtbi.2013.09.021. Epub 2013 Sep 21.
- Biswal B, Yetkin FZ, Haughton VM, Hyde JS. Functional connectivity in the motor cortex of resting human brain using echo-planar MRI. Magn Reson Med. 1995 Oct;34(4):537-41. doi: 10.1002/mrm.1910340409.
- Greicius MD, Krasnow B, Reiss AL, Menon V. Functional connectivity in the resting brain: a network analysis of the default mode hypothesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Jan 7;100(1):253-8. doi: 10.1073/pnas.0135058100. Epub 2002 Dec 27.
- Fox MD, Snyder AZ, Vincent JL, Corbetta M, Van Essen DC, Raichle ME. The human brain is intrinsically organized into dynamic, anticorrelated functional networks. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Jul 5;102(27):9673-8. doi: 10.1073/pnas.0504136102. Epub 2005 Jun 23.
- Greicius MD, Supekar K, Menon V, Dougherty RF. Resting-state functional connectivity reflects structural connectivity in the default mode network. Cereb Cortex. 2009 Jan;19(1):72-8. doi: 10.1093/cercor/bhn059. Epub 2008 Apr 9.
- Cole EJ, Phillips AL, Bentzley BS, Stimpson KH, Nejad R, Barmak F, Veerapal C, Khan N, Cherian K, Felber E, Brown R, Choi E, King S, Pankow H, Bishop JH, Azeez A, Coetzee J, Rapier R, Odenwald N, Carreon D, Hawkins J, Chang M, Keller J, Raj K, DeBattista C, Jo B, Espil FM, Schatzberg AF, Sudheimer KD, Williams NR. Stanford Neuromodulation Therapy (SNT): A Double-Blind Randomized Controlled Trial. Am J Psychiatry. 2022 Feb;179(2):132-141. doi: 10.1176/appi.ajp.2021.20101429. Epub 2021 Oct 29.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Blinded-33797
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Léčba rezistentní deprese
-
Entasis TherapeuticsDokončenoBakteriémie | Bakteriální pneumonie spojená s ventilátorem | Komplex Acinetobacter Baumannii-calcoaceticus | Bakteriální pneumonie získaná v nemocnici | Colistin Resistant ABCSpojené státy, Bělorusko, Brazílie, Čína, Řecko, Maďarsko, Indie, Izrael, Korejská republika, Litva, Mexiko, Peru, Portoriko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Thajsko, Krocan
Klinické studie na Aktivní TBS-DLPFC
-
Universidad Complutense de MadridNeznámýSportovní výkonŠpanělsko
-
Maastricht University Medical CenterB. Braun/Aesculap SpineDokončenoPosun meziobratlové ploténky | DiskektomieHolandsko
-
University of Texas at AustinNáborMírná kognitivní poruchaSpojené státy
-
Northwestern UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)NáborPřístup/vyhýbání se chováníSpojené státy
-
University Hospital, CaenNeznámýSociální kognice u pacientů se schizofreniíFrancie
-
Stanford UniversityDokončenoLéčba rezistentní depreseSpojené státy
-
RenJi HospitalZatím nenabíráme
-
Wake Forest University Health SciencesDokončenoBolesti zad | Chronická bolest | Neuropatická bolest | Užívání opioidů | Bolest, chronická | Závislost na opiátech | Chemoterapií indukovaná periferní neuropatie | Chronická bolest dolní části zadSpojené státy
-
Stanford UniversityAktivní, ne nábor
-
QualissimaPharmacog's project (IMI)Ukončeno