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Specific Small RNA in Plasma for Predicting Diaphragm Dysfunction in Mechanically Ventilated Patients

4 giugno 2017 aggiornato da: Chun Pan, Southeast University, China

Observational Study of Specific Small RNA in Plasma Muscle Tissue for Predicting Diaphragm Dysfunction in Mechanically Ventilated Patients

Through the literature screening of MyomiRX 7, the detection of mechanical ventilation group, difficult withdrawal unit and healthy adult plasma levels of MyomiRX in the evaluation of function and skeletal muscle thickness of the diaphragm, the correlation analysis of 7 kinds of MyomiRX and diaphragmatic dysfunction. The research value of this project is to explore the predictive value of plasma MyomiRX level on diaphragmatic dysfunction in patients with mechanical ventilation, and to lay the foundation for finding the target of VIDD diagnosis and treatment

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  1. research content (1) screening MyomiR through literature review (2) selection of mechanical ventilation group, difficult withdrawal units and three healthy adult groups, method for the detection of plasma MyomiRX level and clinical assessment of diaphragmatic function, observation of the relationship between MyomiRX level and diaphragmatic dysfunction, prediction of plasma MyomiRX levels in patients with mechanical ventilation for diaphragmatic dysfunction in value.
  2. research objectives Objective to investigate the predictive value of specific minute RNA in plasma muscle tissue on diaphragmatic dysfunction in mechanical ventilation patients Experimental grouping (1) the control group of mechanical ventilation (time of examination, preoperative, admission to ICU and before extubation); (2) difficulty in withdrawal of units (first days, third days and seventh days after the failure of the test time for the first withdrawal); (3) the healthy control group (after the test time was selected)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

healthy control group: healthy volunteers mechanical ventilation control group: patients who underwent elective cardiothoracic surgery after scheduled and controlled mechanical ventilation for more than 12h were transferred to ICU (including coronary artery bypass grafting and valve replacement) difficult weaning: difficult to diagnose patients in ICU (weaning time from mechanical ventilation for >48 hours and first SBT failure)

Descrizione

Inclusion Criteria:

healthy control group: healthy volunteers mechanical ventilation control group: patients who underwent elective cardiothoracic surgery after scheduled and controlled mechanical ventilation for more than 12h were transferred to ICU (including coronary artery bypass grafting and valve replacement) difficult weaning: difficult to diagnose patients in ICU (weaning time from mechanical ventilation for >48 hours and first SBT failure)

Exclusion Criteria:

  1. severe respiratory depression, high paraplegia and neuromuscular lesions;
  2. esophageal obstruction, esophageal perforation, severe esophageal varices bleeding, upper gastrointestinal surgery and other reasons can not be placed EAdi catheter;
  3. thoracic deformity and diaphragmatic hernia;
  4. serious heart, liver, kidney and other organ failure, hemodynamic instability;
  5. pregnancy;
  6. the end of the tumor or the family member give up the active treatment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Healthy control group
no intervention
Altro: nessun intervento
nessun intervento
Difficult withdrawal group
The mechanical ventilation time was >48 hours and the first SBT failure
Altro: nessun intervento
nessun intervento
Mechanical ventilation control group
Elective and expected postoperative control of mechanical ventilation time greater than 12h after cardiothoracic surgery
Altro: nessun intervento
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prediction of diaphragmatic dysfunction using RT-PCR microRNA level
Lasso di tempo: 7 days
Prediction of diaphragmatic dysfunction in patients with mechanical ventilation by specific minute RNA of plasma muscle tissue
7 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Southeast University, China

Investigatori

  • Investigatore principale: pan chun, doctor, colleague

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 giugno 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

1 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • miRNA and Diaphragm

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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