Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Specific Small RNA in Plasma for Predicting Diaphragm Dysfunction in Mechanically Ventilated Patients

4 июня 2017 г. обновлено: Chun Pan, Southeast University, China

Observational Study of Specific Small RNA in Plasma Muscle Tissue for Predicting Diaphragm Dysfunction in Mechanically Ventilated Patients

Through the literature screening of MyomiRX 7, the detection of mechanical ventilation group, difficult withdrawal unit and healthy adult plasma levels of MyomiRX in the evaluation of function and skeletal muscle thickness of the diaphragm, the correlation analysis of 7 kinds of MyomiRX and diaphragmatic dysfunction. The research value of this project is to explore the predictive value of plasma MyomiRX level on diaphragmatic dysfunction in patients with mechanical ventilation, and to lay the foundation for finding the target of VIDD diagnosis and treatment

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  1. research content (1) screening MyomiR through literature review (2) selection of mechanical ventilation group, difficult withdrawal units and three healthy adult groups, method for the detection of plasma MyomiRX level and clinical assessment of diaphragmatic function, observation of the relationship between MyomiRX level and diaphragmatic dysfunction, prediction of plasma MyomiRX levels in patients with mechanical ventilation for diaphragmatic dysfunction in value.
  2. research objectives Objective to investigate the predictive value of specific minute RNA in plasma muscle tissue on diaphragmatic dysfunction in mechanical ventilation patients Experimental grouping (1) the control group of mechanical ventilation (time of examination, preoperative, admission to ICU and before extubation); (2) difficulty in withdrawal of units (first days, third days and seventh days after the failure of the test time for the first withdrawal); (3) the healthy control group (after the test time was selected)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

140

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

healthy control group: healthy volunteers mechanical ventilation control group: patients who underwent elective cardiothoracic surgery after scheduled and controlled mechanical ventilation for more than 12h were transferred to ICU (including coronary artery bypass grafting and valve replacement) difficult weaning: difficult to diagnose patients in ICU (weaning time from mechanical ventilation for >48 hours and first SBT failure)

Описание

Inclusion Criteria:

healthy control group: healthy volunteers mechanical ventilation control group: patients who underwent elective cardiothoracic surgery after scheduled and controlled mechanical ventilation for more than 12h were transferred to ICU (including coronary artery bypass grafting and valve replacement) difficult weaning: difficult to diagnose patients in ICU (weaning time from mechanical ventilation for >48 hours and first SBT failure)

Exclusion Criteria:

  1. severe respiratory depression, high paraplegia and neuromuscular lesions;
  2. esophageal obstruction, esophageal perforation, severe esophageal varices bleeding, upper gastrointestinal surgery and other reasons can not be placed EAdi catheter;
  3. thoracic deformity and diaphragmatic hernia;
  4. serious heart, liver, kidney and other organ failure, hemodynamic instability;
  5. pregnancy;
  6. the end of the tumor or the family member give up the active treatment

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Healthy control group
no intervention
Другой: без вмешательства
без вмешательства
Difficult withdrawal group
The mechanical ventilation time was >48 hours and the first SBT failure
Другой: без вмешательства
без вмешательства
Mechanical ventilation control group
Elective and expected postoperative control of mechanical ventilation time greater than 12h after cardiothoracic surgery
Другой: без вмешательства
без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Prediction of diaphragmatic dysfunction using RT-PCR microRNA level
Временное ограничение: 7 days
Prediction of diaphragmatic dysfunction in patients with mechanical ventilation by specific minute RNA of plasma muscle tissue
7 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Southeast University, China

Следователи

  • Главный следователь: pan chun, doctor, colleague

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 июня 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • miRNA and Diaphragm

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться