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Rete visibile e non visibile nella posizione sottostante dopo la riparazione delle ernie ombelicali (NANEP)

16 gennaio 2019 aggiornato da: Prof. Dr. Dr. Ulrich Dietz, Wuerzburg University Hospital

Imaging morfologico delle maglie in posizione sottostante dopo il trattamento delle ernie ombelicali primarie: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio è determinare l'esatta posizione di una rete che viene posta in posizione underlay nell'ernia ombelicale in vitro. Gli investigatori vogliono ottenere informazioni se la rete si trova direttamente accanto alla fascia della parete addominale o se c'è del tessuto adiposo tra la rete e la fascia. Inoltre sperano di ottenere alcune informazioni sull'incorporazione dei tessuti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La letteratura consiglia di dotare l'ernia ombelicale di una rete, che si sovrapponga di 5-6 cm in ogni direzione. Per ottenere questa sovrapposizione è necessaria un'estesa tassidermia, che provoca un grosso trauma operatorio. Un'ernia ombelicale è uno stoma fisiologico esteso e rispetto a un'ernia incisionale non ha alcun rischio di strapparsi ulteriormente. Pertanto i ricercatori agiscono partendo dal presupposto che questa generosa sovrapposizione non sia necessaria. Per un breve periodo è disponibile una nuova maglia, che combina tutti i requisiti necessari come elasticità, porosità effettiva e una struttura di monofilamenti con visibilità MRI. In uno studio clinico randomizzato devono essere confrontati due tipi di mesh, una mesh convenzionale in PVDF (polivinilidene fluoruro) (DynaMesh-CICAT) e una mesh in PVDF (polivinilidene fluoruro) visibile alla risonanza magnetica (DynaMeshVisible). due gruppi riguardanti le complicanze, le ricadute e la qualità della vita dopo 4 settimane e 12 mesi. Complessivamente l'obiettivo dello studio è determinare l'esatta posizione della mesh in vitro.

Il disegno dello studio è uno studio controllato, randomizzato, multicentrico, in doppio cieco. Il radiologo e l'esaminatore sono accecati. Sarà riportato secondo le Dichiarazioni del CONSORT.

I criteri di ammissibilità sono scritti altrove. L'operazione risulta dopo un singolo colpo di antibiotici con metodo aperto. L'accesso avviene tramite un taglio infraombelicale semicircolare. Saranno preparati fino alla linea alba e all'orifizio dell'ernia ombelicale per visualizzare il gap erniario e il sacco erniario. Se c'è solo un prolasso grasso, verrà rimosso mediante legatura. Se c'è un sacco erniario peritoneale, il contenuto verrà riposizionato e il sacco erniario rimosso. Lo spazio preperitoneale sarà preparato in modo smussato e il peritoneo sarà rilasciato dalla guaina del retto. In posizione di sottopiatto verrà inserita una rete rasata di 4-6 cm con filo centrale. La filettatura centrale serve per l'orientamento. Il gap erniario verrà chiuso in direzione trasversale con fili riassorbibili. Dopo il reinserimento dell'ombelico, la regione dell'operazione verrà chiusa con cuciture sottocutanee e intracutanee.

La randomizzazione è riuscita tramite randomizzazione a blocchi con un rapporto di 1 a 1. Una lista di randomizzazione con SAS®-Makros "Randomisation Tables" di M. Stout è già stata creata. C'è una lista per Wuerzburg e una per Kitzingen. In totale sono stati creati 72 incarichi, invece di 50. Ma previa consultazione il reclutamento verrà interrotto dopo il 50° paziente. Secondo i calcoli del dipartimento epidemiologico dell'Università di Würzburg ci sono 22 pazienti necessari in ciascun braccio, il che significa 44 pazienti in totale per raggiungere l'intervallo di confidenza. I dati del paziente verranno importati in EuraHS. Questa immissione di dati si basa sul voto del comitato etico del dipartimento medico di Würzburg del 31 luglio 2012 (numero di domanda 256/11) e sul rinnovo del 21 luglio 2015.

Se c'è un aumento del tasso di complicanze in uno dei gruppi o la morfologia delle maglie visibili alla risonanza magnetica è ritenuta insoddisfacente, lo studio verrà annullato.

I dati del paziente saranno registrati tramite pseudonimi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Wuerzburg, Germania, 97080
        • Universitätsklinikum Wuerzburg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ernia ombelicale > 0,4 ​​cm; <= 3 cm
  • indice di massa corporea > 20; < 51

Criteri di esclusione:

  • operazione di emergenza
  • precedente operazione addominale
  • ernia epigastrica a più di 3 cm di distanza dall'ernia ombelicale
  • ascite
  • insufficienza epatica
  • malattia della pelle periombelicale
  • ernia ombelicale incisionale
  • claustrofobia
  • controindicazioni relative all'esame RM

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: DynaMesh visibile
l'ernia ombelicale verrà fissata con una rete, che viene incorporata con particelle di Fe3O4 per diventare visibile nella risonanza magnetica
Le ernie ombelicali verranno riparate con una rete. In questo gruppo verrà utilizzata una mesh visibile alla risonanza magnetica.
Comparatore attivo: DynaMeshCICAT
l'ernia ombelicale sarà fissata con una rete PVDF non visibile alla risonanza magnetica
Le ernie ombelicali verranno riparate con una rete. In questo gruppo verrà utilizzata una mesh non visibile.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visibilità MRI e dimensione visibile della maglia 4 settimane dopo l'operazione
Lasso di tempo: 4 settimane
Una risonanza magnetica verrà eseguita 4 settimane dopo l'operazione e verrà registrata se la rete è visibile; inoltre verranno effettuate delle misurazioni per specificare l'esatta posizione e la dimensione visibile della maglia
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visibilità MRI e dimensione visibile della maglia 12 mesi dopo l'operazione
Lasso di tempo: 12 mesi
Una risonanza magnetica verrà eseguita 12 mesi dopo l'operazione e verrà registrata se la rete è visibile; inoltre verranno effettuate delle misurazioni per specificare l'esatta posizione e la dimensione visibile della maglia
12 mesi
complicanze intraoperatorie e postoperatorie (morbilità a 30 giorni)
Lasso di tempo: 4 settimane
Ci sarà registrato se ci sono complicazioni intraoperatorie o postoperatorie
4 settimane
ricaduta 12 mesi dopo l'operazione
Lasso di tempo: 12 mesi
Ci sarà registrato se c'è una ricaduta 12 mesi dopo l'operazione.
12 mesi
qualità della vita 4 settimane e 12 mesi dopo l'operazione
Lasso di tempo: 12 mesi
Verrà fatto un questionario 4 settimane e 12 mesi dopo l'operazione.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ulrich Dietz, Prof Dr Dr, Wuerzburg UH

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

27 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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