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Use of Fish Oil to Reduce Inflammation During Endovascular Abdominal Aortic Repair (Omega-EVAR)

13 luglio 2021 aggiornato da: University of California, San Francisco

Omega EVAR: Use of Fish Oil to Reduce Inflammation During Endovascular Abdominal Aortic Repair.

The purpose of this study is to determine if high-dose PUFA supplementation in patients undergoing EVAR for infra-renal AAA reduces the peri-operative inflammation.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In this 2:1 double-blind, randomized, placebo controlled trial, subjects will be given an active drug of n-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) or a placebo soybean oil for about two weeks prior to an endovascular abdominal aortic repair (EVAR) and subsequently six months after the procedure.

An EVAR is known to produce a systemic inflammatory response with an increased risk of prolonged hospitalization and complicated post-operative recovery with cardiac events, renal and pulmonary dysfunction, and multiple organ failure. The study proposed here has the potential to provide valuable insight on the role of nutritional intervention to improve outcomes related to surgical revascularization.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94121
        • San Francisco Veteran Affairs Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Undergoing EVAR for infra-renal AAA and/or iliac artery aneurysm

Exclusion Criteria:

  • Age < 40 or > 90 years
  • On dual antiplatelet therapy or anticoagulation
  • Evidence of active infection
  • Diagnosed hypercoagulable state
  • Non-atherosclerotic/aneurysmal disease as indication for procedure
  • Chronic liver disease or myopathy
  • End-stage renal disease (CKD 5)
  • Poorly controlled diabetes (HbA1C > 8%)
  • Recent other major surgery or illness within 6 weeks
  • Use of immunosuppressive medication or extant chronic inflammatory disorders
  • History of organ transplantation
  • Pregnancy or plans to become pregnant
  • Condition in which patient life expectancy is less than one year
  • Known allergy to fish or fish products
  • Presence of symptomatic or ruptured AAA

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pro-Omega
High-dose, short-duration dietary omega-3 fatty acids supplementation; 4400 mg/day x 6 months (Nordic Naturals, Watsonville, CA, USA)
Pro-Omega (Nordic Naturals, Watsonville, CA, USA). Each Pro-Omega capsule is 550 mg. Must take 4400 mg/day x 6 months.
Comparatore placebo: Placebo
Pro-Omega Placebo soybean capsules (Nordic Naturals, Watsonville, CA, USA); 4400mg/day x 6 months
Placebo Comparator: soybean (Nordic Naturals, Watsonville, CA, USA). Each soybean capsule is 550 mg. Must take 4400 mg/day x 6 months.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Highly Sensitive C-Reactive Protein
Lasso di tempo: 6 months
Blunting of the peri-PVI inflammatory response as measured by the area under the curve (AUC) of the inflammatory biomarker high sensitivity C reactive protein (CRP)
6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Systemic Inflammatory Markers
Lasso di tempo: 6 months
Reduce circulating pro-inflammatory markers (PIMs) and increase pro-resolution mediators (PRMs) assayed using targeted metabolo-lipidomics, increase PRM production within peripheral circulating monocytes.
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Warren Gasper, M.D, University of California, San Francisco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

28 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

28 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

6 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Pro-Omega

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