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Promuovere la vaccinazione antinfluenzale nelle sale d'attesa della medicina generale (ProFluGP)

3 agosto 2017 aggiornato da: Christophe Berkhout

Promuovere la vaccinazione antinfluenzale nelle sale d'attesa di medicina generale tramite poster e opuscoli: un gruppo di studi randomizzati controllati basati su registro

La maggior parte dei medici di famiglia (FP) utilizza la pubblicità nelle sale d'attesa per educare i pazienti. Il nostro obiettivo era valutare una campagna pubblicitaria per la vaccinazione antinfluenzale utilizzando poster e opuscoli nelle sale d'attesa dei FP.

Studio controllato randomizzato basato su cluster 2/1 basato sul registro. I cluster hanno raccolto i pazienti elencati di età superiore ai 16 anni su 75 FP randomizzati. La sperimentazione è stata condotta durante la campagna di vaccinazione antinfluenzale 2014-2015. Gruppo di intervento, 25 FP hanno ricevuto ed esposto nelle loro sale d'aspetto opuscoli e un poster promozionale della campagna di vaccinazione antinfluenzale (aggiunto alle consuete informazioni obbligatorie). Gruppo di controllo (50 FP), solita sala d'attesa. L'esito principale è stato il numero di unità di vaccinazione consegnate nelle farmacie. I dati sono stati estratti per la prima volta per il periodo 2013-2015 dal database SIAM-ERASME del Fondo di assicurazione sanitaria di Lille-Douai (Francia settentrionale). L'associazione tra l'intervento e l'esito principale è stata valutata attraverso un'equazione di stima generalizzata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ogni autunno l'assicurazione sanitaria nazionale francese conduce una campagna di immunizzazione contro l'influenza stagionale. Dal 2009, in Francia come in molti altri paesi, l'adozione dell'immunizzazione contro l'influenza stagionale è diminuita nelle persone di età superiore ai 65 anni e nelle persone con diverse malattie croniche target o gravidanza. È rimasto molto al di sotto dell'obiettivo nazionale ed europeo del 75%. Per questo motivo è stata intensificata la pubblicità pubblica (tv, giornali e riviste) ed è stato stimolato il coinvolgimento degli operatori sanitari, in particolare attraverso incontri con i delegati dell'Assicurazione Sanitaria, e manifesti e opuscoli da esporre nelle sale d'aspetto dei FP. Abbiamo condotto una revisione sistematica preliminare (in corso di stampa) per cercare pubblicazioni che valutassero l'effetto degli ausili audiovisivi nelle sale d'attesa della salute primaria. Sembra che la maggior parte degli articoli su questo argomento abbia un basso livello di evidenza e che l'effetto sul comportamento sanitario del paziente sia stato valutato solo su esiti surrogati. L'esistenza di un effetto sul cambiamento del comportamento è controversa e, se esiste, è di piccole dimensioni, richiedendo più di 10.000 soggetti per essere dimostrata.

Il nostro obiettivo è valutare l'effetto della campagna pubblicitaria con manifesti e opuscoli nelle sale d'attesa dei FP sul comportamento dei pazienti misurando il numero di unità di vaccinazione antinfluenzale consegnate nelle farmacie comunitarie.

Abbiamo progettato uno studio controllato randomizzato a cluster basato su registro 2/1 in singolo cieco.

Il risultato è il numero di set di vaccinazione contro l'influenza stagionale rilasciati nelle farmacie comunitarie. La popolazione target è costituita da pazienti di età superiore ai 65 anni o affetti da una malattia cronica che richiede l'immunizzazione contro l'influenza stagionale (come la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) o il diabete). I pazienti sono informati dell'uso anonimo dei loro dati e possono rifiutarsi di partecipare in qualsiasi momento.

Un cluster è definito come i pazienti di età superiore ai 16 anni, che sono registrati dall'Assicurazione Malattia negli elenchi dei pazienti dei FP partecipanti. Un'estrazione casuale computerizzata viene utilizzata per assegnare i FP in ciascun gruppo. Nel gruppo di intervento, i FP riceveranno ed esporranno nelle loro sale d'attesa 135 opuscoli e un poster (aggiunto alle consuete informazioni obbligatorie) ritirando tutti gli altri poster. Nel gruppo di controllo, le sale d'attesa sono mantenute nel loro stato abituale. Per valutare il numero di FP necessari per la prova, abbiamo impostato un coefficiente di correlazione interclasse di 0,02, per α = 5% e β = 20%. Con un tasso previsto di consegna della vaccinazione antinfluenzale di 0,65 nel gruppo di intervento e 0,60 nel gruppo di controllo e una dimensione target per FP di 400 pazienti, devono essere arruolati 75 FP (50 nel gruppo di controllo e 25 nel gruppo di intervento) .

La baseline è definita come la campagna vaccinale 2013-2014. I dati sono estratti tra il 15 ottobre 2014 e il 28 febbraio 2015 dal database delle richieste di risarcimento SIAM-ERASME della Cassa di assicurazione sanitaria del distretto di Lille-Douai a livello di paziente. Per valutare l'associazione tra lo stato vaccinale (variabile dipendente) e l'intervento/controllo di gruppo, a causa della struttura gerarchica dei dati e dell'alto tasso di incidenza dell'esito principale, utilizzeremo un'equazione di stima generalizzata (GEE) Poisson regression clustering dal medico di famiglia; verrà utilizzata una matrice di correlazione di lavoro intercambiabile. L'analisi sarà effettuata utilizzando il software R (versione 3.3.1) e il pacchetto Geepack.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10597

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti di età pari o superiore a 65 anni
  • Donne incinte
  • Pazienti con una malattia cronica di lunga durata che necessitano di immunizzazione annuale contro l'influenza stagionale

    • malattie respiratorie: BPCO, enfisema, asma, silicosi, dilatazione bronchiale, fibrosi cistica, altre malattie respiratorie a rischio di complicanze influenzali
    • malattie cardiovascolari: cardiopatie congenite, insufficienza cardiaca, valvulopatia, disturbi del ritmo, malattia coronarica, ictus, infarto, bypass coronarico
    • malattie neurologiche: miopatia, sclerosi multipla, postumi di ictus, demenza (Alzheimer o altri), poliomielite, gravis, paraplegia o tetraplegia che raggiungono il diaframma
    • malattie renali ed epatiche: grave insufficienza renale, sindrome nefrosica, epatite cronica, cirrosi
    • disordini metabolici: diabete, obesità maligna
    • disturbi dell'immunità e malattie del sangue: cancro e altre malattie maligne, trapianto di organi e midollo, deficienza immunitaria, malattie infiammatorie e autoimmuni con farmaci immunosoppressivi, infezione da HIV, anemia falciforme.

Criteri di esclusione:

  • pazienti di età inferiore a 16 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Pazienti dei medici di famiglia esposti nelle sale d'attesa a pubblicità consistente in un poster e opuscoli che promuovono la vaccinazione contro l'influenza stagionale (+ consueta informazione obbligatoria)
Pubblicità mediante affissione e opuscoli nelle sale d'attesa FP, eliminando tutti gli altri affissi e opuscoli (ad eccezione delle informazioni obbligatorie, come orari di apertura, tariffe, ecc.)
Altri nomi:
  • Pubblicità, poster, opuscoli
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I pazienti dei medici di famiglia esposti alla consueta disposizione delle sale d'attesa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di kit di vaccinazione contro l'influenza stagionale rilasciati nelle farmacie comunitarie
Lasso di tempo: 20 settimane
Il numero di kit di vaccinazione contro l'influenza stagionale rilasciati nelle farmacie comunitarie e la data di rilascio sono estratti dal database delle richieste SIAM-ERASME del Fondo di assicurazione sanitaria del distretto di Lille-Douai a livello di paziente.
20 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Christophe Berkhout, MD, Lille Univ. UDSL

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2014

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

19 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

4 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)
  • HP 14/51 (Altro identificatore: CPP Nord Ouest IV)
  • 1783641 v 0 (Altro identificatore: CNIL)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

IPD sono stati resi anonimi e saranno disponibili dopo la pubblicazione completa dei risultati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Influenza, umana

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