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Impact of a Multifactorial Program of Hand Hygiene on Infections in Children Attending in Day-care Centres

26 settembre 2017 aggiornato da: Ernestina Azor Martínez, Fundación Pública Andaluza para la Investigación Biomédica Andalucía Oriental

Socio-health Impact of a Multifactorial Program of Hand Hygiene on Respiratory and Gastrointestinal Infections in Children Attending in Day-care Centres

It is well known that attending Day Care Centres (DCCs) can lead to an increase in the frequency of infections, due to the high incidence at this age and also the ease of transmission among children. This high incidence respiratory tract infections (RTIs) and acute gastroenteritis can also have a significant impact on the cost of health care systems, increasing the number of medical visits, hospitalizations and prescribing medications as symptomatic drugs or unnecessary antibiotics in some cases.The aim of the study was to determine whether a multifactorial hand-hygiene program (handwashing with soap and water vs hand sanitizer vs control group) reduce episodes due to RTIs and gastroenteritis in children attending DCCs. In addition, analyze the cost-effectiveness of these interventions.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

A randomized, controlled, and open study of 3 cohorts of families with children attending to DCCs, between the ages of 0 and 3, attending 25 DCC (911 children) in Almeria (Spain) was designed. This study was carried out over the course of 8 months (November 2013 to June 2014). A group of DCCs/families will perform hand hygiene with soap and water (SWG), another group with hand sanitizer gel (HSG) and a control group (CG) practiced usual handwashing techniques.

Intervention: The families and DCCs staff randomly assigned to HSG and SWG attended handwashing workshops of 2-hour duration. These took place one month before the beginning of the study. Workshop content included education about the most frequent infections in DCCs, their transmission, prevention, treatment, instructions on how and when hands should be washed, use of hand sanitizers and possible side effects in the HSG. Every 2 weeks, the research assistant and the teachers (staff) performed activities such as stories, songs and posters in the classroom, which are linked to hand hygiene and infection's transmission. In the Children/families in the HSG and SWG were instructed by the researchers, teachers, and research assistant to maintain the usual handwashing procedure after going to the toilet and when their hands were visibly dirty. They also were told to use the hand sanitizer and handwashing with water and liquid soap correctly in the following circumstances: after coming into the classroom; before and after lunch; after playing outside; when they went home; and after coughing; sneezing; or blowing their noses; after diapering.

Parents of the three groups completed the survey on sociodemographic characteristics and questions about hand hygiene referred to when and how their children wash their hands. Progenitors of children whit episodes due to RTIs and gastroenteritis collected the symptoms and handed in the completed form to the teacher. A research assistant collected the absence sheets of the participating classes weekly, called the parents of absent children to enquire about the cause of their absence, visited the classrooms and collaborated with the teachers in activities related to the hygiene of hands.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

911

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 mesi a 3 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria: Children between 0 and 3 years old enrolled in the aforementioned DCCs, attended the DCCs for at least 15 hours per week and whose parents/guardians had signed an informed consent document were included.

Exclusion Criteria: Children whit chronic illnesses or medication that could affect their likelihood of contracting an infection. Families who used hydroalcoholic gel prior to the start of the study and/or antiseptic soaps in the control group.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Hand sanitizer group
DCCs received alcohol-based hand sanitizer and a program educational. Characteristics of the hydroalcoholic gel (Alco aloe gel): chlorhexidine digluconate at 0.2% solution, phenoxyethanol 1%, benzalkonium chloride 0.1%. aloe barbadensis 5%, ethyl alcohol 70%, excipients c.s.p. 100 ml. Alcohol of between 70%, ph = 7-7,5.
DCCs received alcohol-based hand sanitizer and a program educational.
Altri nomi:
  • intervento educativo
Sperimentale: Liquid soap group
DCCs received soap and program educational. The liquid soaps used for handwashing in this study did not contain specific antibacterial component, ph= 5.5.
DCCs received liquid soap and a program educational.
Altri nomi:
  • intervento educativo
Nessun intervento: Control group
No hand sanitizer or educational program were used.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
the episodes due to respiratory tract infections
Lasso di tempo: 8 moth
The incidence rate of respiratory tract infections was calculated dividing the number of episodes due to tract respiratory infection by the number of pupils during the period of this study. Incidence rate ratio indicates (IRR): the ratio between incidence rate in 3 study groups
8 moth
The episodes due to gastroenteritis
Lasso di tempo: 8 month
The incidence rate of gastroenteritis was calculated dividing the number of episodes due to gastroenteritis by the number of pupils during the period of this study. Incidence rate ratio indicates (IRR): the ratio between incidence rate in 3 study groups
8 month

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Antibiotic prescribing for respiratory infections
Lasso di tempo: 8 month
In this study presence or absence of at least 1 antibiotic prescription for each new episode of the RTIs (upper and low RTIs, otitis, amygdalitis, and bronchitis) was collected during the study period
8 month
The direct cost of respiratory and gastrointestinal infections
Lasso di tempo: 8 month
The direct costs of episodes due to respiratory and gastrointestinal infections were measured
8 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

27 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

The researchers in this study have participated in: the study protocol, informed consent form, workshops on hand hygiene and transmission of infections and how to prevent it. They will also share statistical Analysis Plan and clinical study report

Periodo di condivisione IPD

Currently the database is available, we are waiting for statistical analysis

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su hand sanitizer

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