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Valutazione della sicurezza e dell'efficacia delle cellule CAR T di quarta generazione progettate per la sicurezza mirate ai sarcomi

25 agosto 2026 aggiornato da: Lung-Ji Chang, Shenzhen Geno-Immune Medical Institute
Lo scopo di questo studio clinico è valutare la fattibilità, la sicurezza e l'efficacia dell'immunoterapia con cellule T CAR in pazienti con sarcoma recidivante o in stadio avanzato. Un altro obiettivo dello studio è valutare la sicurezza e l'efficacia della terapia che combina cellule CAR T e cellule IgT per trattare il sarcoma.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

I pazienti con sarcoma tardivo e/o ricorrente hanno una prognosi sfavorevole nonostante la complessa terapia multimodale. Pertanto, sono necessari nuovi approcci curativi. Questo studio combinerà due diversi modi per combattere il sarcoma: anticorpi e cellule CAR-T. Diversi anticorpi del checkpoint immunitario sono stati esaminati su vari tumori con buoni risultati. È noto che il sarcoma esprime livelli aumentati di antigeni di superficie che possono essere presi di mira dalle cellule CAR-T. Pertanto, in questo studio, le cellule 4SCAR-IgT mirate agli antigeni di superficie del sarcoma saranno infuse in coorti di aumento della dose. Questo studio valuterà la fattibilità, la sicurezza, l'efficacia e gli effetti collaterali dell'immunoterapia con cellule T CAR in pazienti con sarcoma recidivato o messa in scena in ritardo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Lung-Ji Chang, PhD
  • Numero di telefono: +86 0755-86573763
  • Email: c@szgimi.org

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Cina, 518000
        • Shenzhen Geno-immune Medical Institute
        • Contatto:
          • Lung-Ji Chang, PhD
          • Numero di telefono: +86 0755-86573763
          • Email: c@szgimi.org

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 75 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti con sarcoma in stadio Ⅲ,Ⅳ o pazienti con sarcoma ricorrente;
  2. Età: ≥ 18 e ≤65 anni al momento dell'iscrizione;
  3. Almeno 4 settimane da qualsiasi chemioterapia o radioterapia e almeno 1 settimana dalla terapia immunosoppressiva come l'uso di ormoni steroidei prima dell'arruolamento;
  4. Gli effetti collaterali della chemioterapia sono stati ben gestiti;
  5. Le cellule maligne sono antigene bersaglio positivo (superiore a ++) confermato da IHC, PCR quantitativa o sequenziamento;
  6. Punteggio Karnofsky/jansky del 50% o superiore;
  7. Sopravvivenza attesa > 6 settimane;
  8. ANC≥ 1×10^6/L,PLT ≥ 1×10^8/L;
  9. Pulsossimetria di≥90% in aria ambiente;
  10. Adeguata funzionalità epatica, definita come aspartato aminotransferasi (AST) < 5 volte il limite superiore della norma (ULN), bilirubina sierica < 3 volte ULN;
  11. Funzionalità renale adeguata, definita come creatinina sierica inferiore a 2 volte l'ULN, se la creatinina sierica è superiore a 1,5 volte l'ULN, è necessario il test del tasso di clearance della creatinina;
  12. I pazienti devono avere cellule T autologhe trasdotte a livelli superiori al 15%;
  13. Firmare un consenso informato e assenso.

Criteri di esclusione:

  1. La malattia sta progredendo rapidamente;
  2. Il paziente è in terapia con altri nuovi farmaci;
  3. Evidenza di tumore che potenzialmente causa ostruzione delle vie aeree;
  4. Storia di epilessia o altre malattie del SNC;
  5. Pazienti che necessitano di farmaci immunosoppressori a causa della GVAD;
  6. Storia di sindrome del QT lungo o gravi malattie cardiache;
  7. Infezione attiva incontrollata;
  8. Virus attivo dell'epatite B, virus dell'epatite C e infezione da HIV;
  9. Ricezione di corticosteroidi sistemici 2 settimane prima dell'arruolamento ad eccezione degli steroidi per via inalatoria;
  10. Precedente trattamento con qualsiasi terapia genica;
  11. Creatinina>2,5 mg/dl o ALT/AST>3 volte il normale o bilirubina>2,0 mg/dl;
  12. I pazienti che hanno altre malattie non controllate precluderebbero la partecipazione come delineato;
  13. Donne in gravidanza o in allattamento;
  14. I pazienti avevano precedentemente manifestato tossicità da ciclofosfamide;
  15. Pazienti con sarcoma del sistema nervoso centrale;
  16. In condizioni che possono comportare rischi per i soggetti o interferenze nelle sperimentazioni cliniche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cellule CAR-T specifiche del sarcoma
Le cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) di pazienti con sarcoma CD133, GD2, Muc1, CD117 o altri marcatori positivi saranno ottenute tramite aferesi e le cellule T saranno attivate e modificate in cellule CAR-T specifiche del sarcoma.
1 infusione, per 1x10^6~1x10^7 cellule/kg via IV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza delle cellule CART nei pazienti che utilizzano lo standard CTCAE versione 4.0 per valutare il livello di eventi avversi
Lasso di tempo: 3 mesi
Parametro fisiologico (misurazione della risposta delle citochine)
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Persistenza e proliferazione delle cellule CART nei pazienti
Lasso di tempo: 3 mesi
L'espansione e la persistenza funzionale delle cellule CART nel sangue periferico dei pazienti saranno misurate mediante qPCR nei giorni 7, 14, 21, 28, 60 e 90 dopo l'infusione.
3 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetti antitumorali
Lasso di tempo: 1 anno
La risposta obiettiva, come la risposta completa (CR), la risposta parziale (PR), la malattia stabile (SD) o la malattia progressiva (PD) saranno valutate dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lung-Ji Chang, PhD, Shenzhen Geno-immune Medical Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

29 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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