Operazione dipendente dal compito di un meccanismo di inibizione intracorticale nella distonia (LICIdystonie)
18 dicembre 2017 aggiornato da: University Hospital, Lille
L'eccitabilità corticale dipende dall'efficienza dei meccanismi inibitori tra cui l'inibizione intracorticale a lunga latenza (LICI) può essere studiata mediante stimolazione magnetica transcranica (TMS) a impulsi accoppiati.
Alcune evidenze recenti suggeriscono che LICI potrebbe essere uno dei meccanismi mediante i quali il commento motorio viene adattato al compito motorio in corso con la forza LICI che dipende dalla complessità del compito.
Nel crampo dello scrittore e nel crampo del musicista, due forme di distonia, l'eccitabilità corticale non è modulata correttamente in alcuni gesti complessi.
l'ipotesi è che questa perturbazione dipendente dal compito dell'eccitabilità nel crampo dello scrittore potrebbe essere dovuta a una mancanza di efficienza LICI.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Lille, Francia
- Hopital Roger Salengro, CHRU de Lille
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente con distonia della mano: crampi dello scrittore
- Soggetto iscritto al regime previdenziale.
Per i volontari sani:
- Volontario sano senza disturbi neurologici sulla base dell'esame sensomotorio.
- Soggetto iscritto al regime previdenziale.
Criteri di esclusione :
- Soggetto incapace di ricevere il consenso informato (demenza).
- Controindicazione alla stimolazione magnetica transcranica (TMS) (epilessia, corpo estraneo metallico intracranico, apparecchio acustico, impianto cocleare).
- Paziente che utilizza un trattamento psicotropo.
- Paziente sotto tutela o curatela.
- Donne incinte o che allattano.
- Paziente con uno stimolatore cardiaco.
Solo per volontari sani:
• Valutazione neurologica anormale basata su esame sensomotorio o anamnesi neurologica (epilessia, ictus; chirurgia cerebrale o del midollo spinale; anamnesi di malattia neurologica affettiva sensibile e controllo motorio)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Soggetto sano
LICI
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TMS a impulsi accoppiati per misurare LICI e disinibizione corticale tardiva
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SPERIMENTALE: Soggetto distonico
LICI
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TMS a impulsi accoppiati per misurare LICI e disinibizione corticale tardiva
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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livello di inibizione intracorticale a lungo intervallo (LICI).
Lasso di tempo: Linea di base
|
Grado di inibizione a intervalli interstimolo compresi tra 50 e 300 ms
|
Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2015
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 aprile 2017
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 aprile 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 dicembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 dicembre 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
22 dicembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
22 dicembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 dicembre 2017
Ultimo verificato
1 dicembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013_51
- 2014-A00244-43 (ALTRO: ID-RCB number, ANSM)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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