- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03393611
Terapia di salvataggio CPX-351 seguita da trapianto di aplocordone per leucemia recidivante/refrattaria o sindrome mielodisplastica
19 dicembre 2022 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University
Uno studio pilota su un nuovo trattamento sequenziale che utilizza CPX-351 come chemioterapia di salvataggio seguito da trapianto allogenico di cellule staminali (SCT) che utilizza un innesto di aplocorde per pazienti con leucemia recidivante o refrattaria o sindrome mielodisplastica
Questo studio pilota è progettato per valutare i risultati con la combinazione della terapia di salvataggio CPX-351 e del trapianto di cellule staminali con innesto di cordone aplo per soggetti con LMA recidivante o refrattaria o sindrome mielodisplastica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
14
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10021
- Weill Cornell Medical College
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Il soggetto deve avere una leucemia mieloide acuta (LMA) refrattaria o recidiva secondo i criteri precedentemente stabiliti:
- Fallimento dell'induzione primaria (PIF) dopo ≥ 2 cicli di chemioterapia
- Prima ricaduta
- Recidiva refrattaria alla chemioterapia di salvataggio
- Seconda o successiva ricaduta
Soggetti con sindrome mielodisplastica (MDS):
(a) Anemia refrattaria con eccesso di blasti I o Anemia refrattaria con eccesso di blasti II (RAEB I o RAEB II)
- Karnofsky performance status ≥ 70
- Disponibilità a partecipare come soggetto di ricerca e firmare un modulo di consenso informato
Funzione fisica adeguata misurata da:
- Cardiaco: asintomatico o, se sintomatico, la frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) a riposo deve essere ≥ 45% e deve migliorare con l'esercizio
- Epatico: ≤3 x limite superiore della norma (ULN) alanina aminotransferasi (ALT) e ≤ 1,5 bilirubina sierica totale, a meno che il fegato non sia coinvolto nella malattia o vi sia iperbilirubinemia benigna congenita
- Renale: creatinina sierica entro il range normale, o se la creatinina sierica è al di fuori del range normale, allora clearance della creatinina calcolata ≥ 60 ml/min
- Polmonare: asintomatica, o se sintomatica, capacità di diffusione dei polmoni per il monossido di carbonio (DLCO) ≥ 45% del predetto (corretto per l'emoglobina)
- Se il soggetto ha un precedente tumore maligno, deve essere senza alcuna evidenza di malattia di quel precedente tumore maligno da almeno 2 anni (esclusi i tumori della pelle che potrebbero essere stati asportati entro quel periodo di 2 anni).
Criteri di esclusione:
- Infezione o condizione medica grave attiva o incontrollata
- Donne in gravidanza o che allattano. Le donne in età fertile devono usare una contraccezione adeguata e avere un test di gravidanza negativo.
- Precedente terapia con daunorubicina con una dose cumulativa superiore a 368 mg/m2 o equivalente
- Altre terapie antitumorali sistemiche o tossicità clinicamente rilevanti in corso da tale terapia (a discrezione dello sperimentatore)
- Anamnesi e/o evidenza attuale di insufficienza miocardica (ad es. cardiomiopatia, cardiopatia ischemica, disfunzione valvolare significativa, cardiopatia ipertensiva, insufficienza cardiaca congestizia), con conseguente scompenso cardiaco secondo la classificazione di classe III o IV della New York Heart Association.
- Soggetti con malattia di Wilson o altri disturbi correlati al rame.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: CPX-351 Terapia di salvataggio e trapianto
I soggetti riceveranno la chemioterapia di salvataggio CPX-351 nei giorni -21, -19 e -17 come ponte per il trapianto di cellule staminali allogeniche utilizzando un regime di condizionamento con fludarabina/melfalan/rATG e un innesto di aplocorde.
|
Chemioterapia di salvataggio: CPX-351 a 120 u/m2 nei giorni -21, -19 e -17
Altri nomi:
Fludarabina 150 mg/m2 (30 mg/m2/die x 5 giorni, dal giorno -7 al giorno -3)
Altri nomi:
Melfalan 140 mg/m2 (Giorno -2)
Altri nomi:
Coniglio ATG (rATG)-timoglobulina 4,5 mg/kg (1,5 mg/kg/giorno x 3 giorni)
Altri nomi:
Trapianto di cellule staminali allogeniche utilizzando un donatore aploidentico e un'unità di sangue del cordone ombelicale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento [sicurezza e tollerabilità]
Lasso di tempo: 1 anno
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Valutato utilizzando i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) del National Cancer Institute (NCI)
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1 anno
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Attecchimento dei neutrofili
Lasso di tempo: 100 giorni
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Valutare il tempo di attecchimento dei neutrofili, definito come il primo giorno in cui la conta assoluta dei neutrofili (ANC) >500/mm3 per tre giorni consecutivi
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100 giorni
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Sopravvivenza globale al giorno 100, 6 mesi e 1 anno
Lasso di tempo: Giorno 100, 6 mesi e 1 anno dopo il trapianto
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Valutare la sopravvivenza dei soggetti vivi, con o senza presenza di malattia, nei punti temporali designati
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Giorno 100, 6 mesi e 1 anno dopo il trapianto
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Sopravvivenza libera da malattia al giorno 100, 6 mesi e 1 anno
Lasso di tempo: Giorno 100, 6 mesi e 1 anno dopo il trapianto
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Valutare la sopravvivenza dei soggetti vivi senza malattia nei punti temporali designati
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Giorno 100, 6 mesi e 1 anno dopo il trapianto
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mortalità senza recidiva
Lasso di tempo: Giorno 100
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Morte che non può essere spiegata dalla persistenza, dalla ricaduta o dalla progressione della malattia di base
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Giorno 100
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Tasso di ricaduta
Lasso di tempo: Giorno 100, 6 mesi, 1 anno
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Tempo alla prima recidiva o progressione della malattia di base dopo l'inizio della terapia del protocollo
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Giorno 100, 6 mesi, 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Sebastian Mayer, MD, Weill Medical College of Cornell University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 novembre 2012
Completamento primario (Effettivo)
30 agosto 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
18 novembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 dicembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 gennaio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
8 gennaio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 dicembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Patologia
- Malattie del midollo osseo
- Malattie ematologiche
- Condizioni precancerose
- Sindrome
- Sindromi mielodisplastiche
- Leucemia
- Leucemia, mieloide
- Leucemia, mieloide, acuta
- Preleucemia
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Antibiotici, Antineoplastici
- Melfalan
- Fludarabina
- Citarabina
- Daunorubicina
- Timoglobulina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1107011830
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .