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Terapia di salvataggio CPX-351 seguita da trapianto di aplocordone per leucemia recidivante/refrattaria o sindrome mielodisplastica

19 dicembre 2022 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University

Uno studio pilota su un nuovo trattamento sequenziale che utilizza CPX-351 come chemioterapia di salvataggio seguito da trapianto allogenico di cellule staminali (SCT) che utilizza un innesto di aplocorde per pazienti con leucemia recidivante o refrattaria o sindrome mielodisplastica

Questo studio pilota è progettato per valutare i risultati con la combinazione della terapia di salvataggio CPX-351 e del trapianto di cellule staminali con innesto di cordone aplo per soggetti con LMA recidivante o refrattaria o sindrome mielodisplastica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Weill Cornell Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il soggetto deve avere una leucemia mieloide acuta (LMA) refrattaria o recidiva secondo i criteri precedentemente stabiliti:

    1. Fallimento dell'induzione primaria (PIF) dopo ≥ 2 cicli di chemioterapia
    2. Prima ricaduta
    3. Recidiva refrattaria alla chemioterapia di salvataggio
    4. Seconda o successiva ricaduta
  2. Soggetti con sindrome mielodisplastica (MDS):

    (a) Anemia refrattaria con eccesso di blasti I o Anemia refrattaria con eccesso di blasti II (RAEB I o RAEB II)

  3. Karnofsky performance status ≥ 70
  4. Disponibilità a partecipare come soggetto di ricerca e firmare un modulo di consenso informato
  5. Funzione fisica adeguata misurata da:

    1. Cardiaco: asintomatico o, se sintomatico, la frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) a riposo deve essere ≥ 45% e deve migliorare con l'esercizio
    2. Epatico: ≤3 x limite superiore della norma (ULN) alanina aminotransferasi (ALT) e ≤ 1,5 bilirubina sierica totale, a meno che il fegato non sia coinvolto nella malattia o vi sia iperbilirubinemia benigna congenita
    3. Renale: creatinina sierica entro il range normale, o se la creatinina sierica è al di fuori del range normale, allora clearance della creatinina calcolata ≥ 60 ml/min
    4. Polmonare: asintomatica, o se sintomatica, capacità di diffusione dei polmoni per il monossido di carbonio (DLCO) ≥ 45% del predetto (corretto per l'emoglobina)
  6. Se il soggetto ha un precedente tumore maligno, deve essere senza alcuna evidenza di malattia di quel precedente tumore maligno da almeno 2 anni (esclusi i tumori della pelle che potrebbero essere stati asportati entro quel periodo di 2 anni).

Criteri di esclusione:

  1. Infezione o condizione medica grave attiva o incontrollata
  2. Donne in gravidanza o che allattano. Le donne in età fertile devono usare una contraccezione adeguata e avere un test di gravidanza negativo.
  3. Precedente terapia con daunorubicina con una dose cumulativa superiore a 368 mg/m2 o equivalente
  4. Altre terapie antitumorali sistemiche o tossicità clinicamente rilevanti in corso da tale terapia (a discrezione dello sperimentatore)
  5. Anamnesi e/o evidenza attuale di insufficienza miocardica (ad es. cardiomiopatia, cardiopatia ischemica, disfunzione valvolare significativa, cardiopatia ipertensiva, insufficienza cardiaca congestizia), con conseguente scompenso cardiaco secondo la classificazione di classe III o IV della New York Heart Association.
  6. Soggetti con malattia di Wilson o altri disturbi correlati al rame.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CPX-351 Terapia di salvataggio e trapianto
I soggetti riceveranno la chemioterapia di salvataggio CPX-351 nei giorni -21, -19 e -17 come ponte per il trapianto di cellule staminali allogeniche utilizzando un regime di condizionamento con fludarabina/melfalan/rATG e un innesto di aplocorde.
Chemioterapia di salvataggio: CPX-351 a 120 u/m2 nei giorni -21, -19 e -17
Altri nomi:
  • Citarabina: iniezione di liposomi daunorubicina
Fludarabina 150 mg/m2 (30 mg/m2/die x 5 giorni, dal giorno -7 al giorno -3)
Altri nomi:
  • Fludar
Melfalan 140 mg/m2 (Giorno -2)
Altri nomi:
  • Alkeran
Coniglio ATG (rATG)-timoglobulina 4,5 mg/kg (1,5 mg/kg/giorno x 3 giorni)
Altri nomi:
  • Timoglobulina
Trapianto di cellule staminali allogeniche utilizzando un donatore aploidentico e un'unità di sangue del cordone ombelicale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento [sicurezza e tollerabilità]
Lasso di tempo: 1 anno
Valutato utilizzando i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) del National Cancer Institute (NCI)
1 anno
Attecchimento dei neutrofili
Lasso di tempo: 100 giorni
Valutare il tempo di attecchimento dei neutrofili, definito come il primo giorno in cui la conta assoluta dei neutrofili (ANC) >500/mm3 per tre giorni consecutivi
100 giorni
Sopravvivenza globale al giorno 100, 6 mesi e 1 anno
Lasso di tempo: Giorno 100, 6 mesi e 1 anno dopo il trapianto
Valutare la sopravvivenza dei soggetti vivi, con o senza presenza di malattia, nei punti temporali designati
Giorno 100, 6 mesi e 1 anno dopo il trapianto
Sopravvivenza libera da malattia al giorno 100, 6 mesi e 1 anno
Lasso di tempo: Giorno 100, 6 mesi e 1 anno dopo il trapianto
Valutare la sopravvivenza dei soggetti vivi senza malattia nei punti temporali designati
Giorno 100, 6 mesi e 1 anno dopo il trapianto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità senza recidiva
Lasso di tempo: Giorno 100
Morte che non può essere spiegata dalla persistenza, dalla ricaduta o dalla progressione della malattia di base
Giorno 100
Tasso di ricaduta
Lasso di tempo: Giorno 100, 6 mesi, 1 anno
Tempo alla prima recidiva o progressione della malattia di base dopo l'inizio della terapia del protocollo
Giorno 100, 6 mesi, 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Sebastian Mayer, MD, Weill Medical College of Cornell University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 novembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

18 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

8 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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