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Combinazione di immunoterapia e ipertermia nel mesotelioma maligno avanzato

5 febbraio 2024 aggiornato da: Jun Ren MD, PhD, Capital Medical University

Uno studio prospettico sulla combinazione di immunoterapia con cellule DC-CIK autologhe anti-PD-1 Plus e ipertermia per pazienti con mesotelioma maligno avanzato

Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'efficacia clinica e la tossicità dell'anticorpo monoclonale anti-PD-1 più l'immunoterapia con cellule dendritiche autologhe-cellule killer indotte da citochine (DC-CIK) combinata con l'ipertermia in pazienti con mesotelioma maligno avanzato. Inoltre, per caratterizzare la risposta alla terapia, i ricercatori intendono esplorare il biomarcatore predittivo per questo regime.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina, 100038
        • Capital Medical Unvierstiy Cancer Center/ Beijing Shijitan Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Mesotelioma maligno confermato istologicamente.
  • Pazienti che hanno rifiutato una chemioterapia di prima linea a base di platino o pazienti in progressione di malattia dopo un massimo di una linea di terapia a base di platino per malattia avanzata.
  • Aspettativa di vita stimata > 3 mesi.
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0,1 o 2.
  • Età dai 18 agli 80 anni.
  • Pazienti il ​​cui più recente intervento chirurgico importante o terapia farmacologica o radioterapica per tumori maligni, se presente, è stato almeno 4 settimane fa al momento dell'arruolamento del soggetto.
  • Malattia misurabile come definita dai criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors).
  • Adeguata funzionalità ematologica, con WBC ≥ 3000/microlitro, emoglobina ≥ 9 g/dL (è accettabile aver avuto una precedente trasfusione), piastrine ≥ 75.000/microlitro; PT-INR <1,5 (a meno che il paziente non stia ricevendo warfarin, nel qual caso il PT-INR deve essere <3), PTT <1,5X ULN Funzionalità renale ed epatica adeguata, con creatinina sierica < 1,5 mg/dL, bilirubina < 1,5 mg/dL ( ad eccezione della sindrome di Gilbert che consentirà bilirubina ≤ 2,0 mg/dL), ALT e AST ≤ 2,5 volte il limite superiore della norma.

Criteri di esclusione:

  • Partecipazione a un altro studio clinico con un prodotto sperimentale nelle ultime 6 settimane.
  • Pazienti con una storia di malattia autoimmune, come ma non limitata a, malattia infiammatoria intestinale, lupus eritematoso sistemico, spondilite anchilosante, sclerodermia o sclerosi multipla. Sono consentite malattie autoimmuni della tiroide e vitiligine.
  • Pazienti con metastasi attive note del sistema nervoso centrale (SNC) e/o meningite carcinomatosa.
  • Pazienti con gravi malattie croniche o acute intercorrenti, come malattie cardiache (classe NYHA III o IV), malattie epatiche o altre malattie considerate dal ricercatore principale come ad alto rischio ingiustificato per il trattamento farmacologico sperimentale.
  • I pazienti con un impedimento medico o psicologico alla probabile osservanza del protocollo dovrebbero essere esclusi.
  • Presenza di un'infezione attiva acuta o cronica tra cui: un'infezione del tratto urinario, HIV (come determinato da ELISA e confermato da Western Blot). I pazienti con HIV sono esclusi in base all'immunosoppressione, che potrebbe renderli incapaci di rispondere al vaccino; i pazienti con epatite cronica sono esclusi a causa della preoccupazione che l'epatite possa essere esacerbata dalle iniezioni.
  • I pazienti in terapia cronica con steroidi (o altri immunosoppressori, come l'azatioprina o la ciclosporina A) sono esclusi sulla base della potenziale soppressione immunitaria. I pazienti devono aver avuto 6 settimane di interruzione di qualsiasi terapia steroidea (ad eccezione di quella utilizzata come premedicazione per la chemioterapia o studi con mezzo di contrasto o per il trattamento acuto (<5 giorni) di condizioni mediche intercorrenti come una riacutizzazione della gotta) prima dell'arruolamento.
  • Le donne incinte e che allattano dovrebbero essere escluse dal protocollo poiché questa ricerca potrebbe avere effetti sconosciuti e dannosi su un nascituro o su bambini piccoli. Se il paziente è sessualmente attivo, il paziente deve accettare di utilizzare una forma di controllo delle nascite accettabile dal punto di vista medico durante il trattamento e per un periodo di 4 mesi dopo l'ultima terapia. Non è noto se il trattamento utilizzato in questo studio possa influenzare lo sperma e potrebbe potenzialmente danneggiare un bambino che potrebbe essere generato durante questo studio.
  • Saranno esclusi i pazienti con evidenza di malattia polmonare interstiziale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Immunoterapia più ipertermia
I pazienti riceveranno pembrolizumab 100 mg ogni tre settimane fino a progressione della malattia, tossicità inaccettabile o rifiuto del paziente.
Cellule mononucleate sono state raccolte da 50 ml di sangue periferico e cellule DC-CIK in coltura per 15-20 giorni. Le cellule sono state reinfuse ai pazienti in 3 volte tramite infusione endovenosa. I pazienti riceveranno almeno 2 cicli di immunoterapia DC-CIK insieme a 4 dosi di trattamento con anticorpi anti-PD-1. Se la valutazione del trattamento è una risposta parziale o una malattia stabile, erano ammissibili ulteriori cicli.
Ipertermia per 40 minuti, con temperatura massima impostata su 42℃ ± 0,5℃ come limite superiore, due volte a settimana dalla 1a settimana di pembrolizumab per un totale di 10 volte.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione dei partecipanti (PFS)
Lasso di tempo: 24 mesi
Dalla data di inizio del trattamento con anticorpi anti-PD-1 fino alla data del fino alla data della prima progressione documentata della malattia o alla data del decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale dei partecipanti (OS)
Lasso di tempo: 24 mesi
Dalla data di inizio del trattamento con anticorpi anti-PD-1 fino alla data di morte per qualsiasi causa.
24 mesi
Valutazione degli esiti riferiti dal paziente Versione dei Common Terminology Criteria for Adverse Events (PRO-CTCAE)
Lasso di tempo: 24 mesi
Valutare e confrontare il PRO-CTCAE di pazienti sottoposti a immunoterapia
24 mesi
Sicurezza (eventi avversi)
Lasso di tempo: 24 mesi
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v4.0
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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