- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03462329
Aspettative di pretrattamento del paziente sui sintomi post-Lyme
Impatto delle aspettative di pretrattamento del paziente sull'esito del trattamento della borreliosi di Lyme precoce
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Daša Stupica
- Numero di telefono: +38615222110
- Email: dasa.stupica@kclj.si
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Maša Velušček
- Numero di telefono: +38615222110
- Email: masa.veluscek@kclj.si
Luoghi di studio
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Ljubljana, Slovenia
- Reclutamento
- University Medical Center Ljubljana
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Contatto:
- Daša Stupica, MD, PhD
- Numero di telefono: +386 31 689 324
- Email: dasa.stupica@kclj.si
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Contatto:
- Maša Velušček, MD
- Numero di telefono: +386 1 522 21 10
- Email: masa.veluscek@kclj.si
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- eritema migrante
Criteri di esclusione:
- gravidanza o allattamento
- immunocompromesso
- assunzione di antibiotico con attività antiborrelia entro 10 giorni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: pazienti con eritema migrante
I pazienti saranno trattati con antibiotici per la malattia di Lyme.
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I pazienti saranno trattati con antibiotici per la malattia di Lyme.
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Nessun intervento: controlli
Ai soggetti di controllo non verranno somministrati antibiotici.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Insorgenza di manifestazioni cliniche oggettive di borreliosi di Lyme e sintomi post-Lyme a 14 giorni dall'arruolamento in pazienti trattati per eritema migrante
Lasso di tempo: Punto di studio: a 14 giorni dopo l'iscrizione.
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Al follow-up a 14 giorni i pazienti saranno esaminati fisicamente e verrà posta una domanda aperta sui sintomi relativi alla salute. I sintomi che si svilupperanno di nuovo o peggioreranno dall'inizio dell'eritema migrante e che non avranno altra spiegazione medica nota saranno considerati sintomi post-Lyme. La risposta completa al trattamento sarà definita come un ritorno allo stato di salute pre-Lyme. La risposta parziale sarà definita come la presenza di sintomi post-Lyme, mentre la comparsa di nuovi segni oggettivi di borreliosi di Lyme sarà interpretata come fallimento. |
Punto di studio: a 14 giorni dopo l'iscrizione.
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Insorgenza di manifestazioni cliniche oggettive di borreliosi di Lyme e sintomi post-Lyme a 2 mesi dopo l'arruolamento in pazienti trattati per eritema migrante
Lasso di tempo: Punto di studio: a 2 mesi dopo l'iscrizione.
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Al follow-up a 2 mesi i pazienti saranno esaminati fisicamente e verrà posta una domanda aperta sui sintomi correlati alla salute. I sintomi che si svilupperanno di nuovo o peggioreranno dall'inizio dell'eritema migrante e che non avranno altra spiegazione medica nota saranno considerati sintomi post-Lyme. La risposta completa al trattamento sarà definita come un ritorno allo stato di salute pre-Lyme. La risposta parziale sarà definita come la presenza di sintomi post-Lyme, mentre la comparsa di nuovi segni oggettivi di borreliosi di Lyme e/o la persistenza di borrelia rilevata dalla coltura del campione di ri-biopsia cutanea e/o la persistenza di eritema migrante a più più di 2 mesi dopo il trattamento sarà interpretato come un fallimento. |
Punto di studio: a 2 mesi dopo l'iscrizione.
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Insorgenza di manifestazioni cliniche oggettive di borreliosi di Lyme e sintomi post-Lyme a 6 mesi dopo l'arruolamento in pazienti trattati per eritema migrante
Lasso di tempo: Punto di studio: a 6 mesi dopo l'iscrizione.
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Al follow-up a 6 mesi i pazienti saranno esaminati fisicamente e verrà posta una domanda aperta sui sintomi correlati alla salute. I sintomi che si svilupperanno di nuovo o peggioreranno dall'inizio dell'eritema migrante e che non avranno altra spiegazione medica nota saranno considerati sintomi post-Lyme. La risposta completa al trattamento sarà definita come un ritorno allo stato di salute pre-Lyme. La risposta parziale sarà definita come la presenza di sintomi post-Lyme, mentre la comparsa di nuovi segni oggettivi di borreliosi di Lyme e/o la persistenza di borrelia rilevata dalla coltura del campione di ri-biopsia cutanea e/o la persistenza di eritema migrante a più più di 2 mesi dopo il trattamento sarà interpretato come un fallimento. |
Punto di studio: a 6 mesi dopo l'iscrizione.
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Insorgenza di manifestazioni cliniche oggettive di borreliosi di Lyme e sintomi post-Lyme a 12 mesi dopo l'arruolamento in pazienti trattati per eritema migrante
Lasso di tempo: Punto di studio: a 12 mesi dopo l'iscrizione.
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A 12 mesi i pazienti saranno esaminati fisicamente e verrà posta una domanda aperta sui sintomi relativi alla salute. I sintomi che si svilupperanno di nuovo o peggioreranno dall'inizio dell'eritema migrante e che non avranno altra spiegazione medica nota saranno considerati sintomi post-Lyme. La risposta completa al trattamento sarà definita come un ritorno allo stato di salute pre-Lyme. La risposta parziale sarà definita come la presenza di sintomi post-Lyme, mentre la comparsa di nuovi segni oggettivi di borreliosi di Lyme e/o la persistenza di borrelia rilevata dalla coltura del campione di ri-biopsia cutanea e/o la persistenza di eritema migrante a più più di 2 mesi dopo il trattamento sarà interpretato come un fallimento. |
Punto di studio: a 12 mesi dopo l'iscrizione.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione dell'insorgenza di sintomi aspecifici dal basale a 6 mesi e a 12 mesi dopo l'arruolamento in pazienti con eritema migrante e soggetti di controllo
Lasso di tempo: I punti di studio saranno: all'immatricolazione, a 6 ea 12 mesi dopo l'immatricolazione.
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I pazienti completeranno un questionario scritto chiedendo se avevano avuto uno qualsiasi degli 8 sintomi non specifici (affaticamento, artralgie, cefalea, mialgie, parestesie, difficoltà di memoria, difficoltà di concentrazione, irritabilità) nella settimana precedente.
I soggetti di controllo completeranno lo stesso questionario di 8 sintomi dei pazienti entro 14 giorni dalla data dell'esame del paziente corrispondente al momento dell'arruolamento e di nuovo a 6 e 12 mesi.
Pazienti e controlli classificheranno la gravità di ogni singolo sintomo su una scala analogica visiva di 10 cm (10 = più grave).
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I punti di studio saranno: all'immatricolazione, a 6 ea 12 mesi dopo l'immatricolazione.
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pretreatment expectations
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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