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Cardiovascular Autonomic Neuropathy in Patients With Type 1 Diabetes Mellitus.

14 aprile 2018 aggiornato da: prof. dr. Paul Dendale, Hasselt University
testing of autonomic function and relationship with exercise and Qol in diabetic patients and controls

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Cardiovascular autonomic neuropathy is a common (sub)clinical symptom in persons with type 1 diabetes mellitus. Subjects in this non-commercial, monocentric, interventional study undergo autonomic function tests, a maximal ergospirometry and three questionnaires about the quality of life (EQ-5D-3L), the capacity to do physical activities (IPAQ) and the experience of possible symptoms of autonomic dysfunction in daily life (SCOPA-AUT). In this way the influence of type 1 diabetes mellitus on the quality of life, the exercise capacity and the autonomic function can be studied.

The primary aim of this study investigates the potential correlations between the severity of diabetic cardiovascular autonomic neuropathy (DCAN) and both the quality of life and the exercise capacity. As a secondary aim, the influences of gender, age, number of years since diagnosis of type 1 diabetes mellitus, VO2 max predicted, maximal heart rate during exercise, minimal heart rate in rest, maximal RER (Respiratory exchange ratio) and relevant interaction terms are studied.

In total 52 test subjects with type 1 diabetes mellitus and 27 matched control subjects are selected to participate in this study.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

79

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Hasselt, Belgio, 3500
        • Jessa Ziekenhuis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Type 1 diabetes mellitus (only for the group of subjects with diabetes mellitus)
  • At least two years with diagnosis of type 1 diabetes mellitus
  • Subject is in a stable condition
  • No hospitalization for any reason in the past three months
  • 18 years or older
  • Being capable of doing physical activities
  • Understand the study design and the informed consent
  • Sign the informed consent
  • No simultaneously participation to another study
  • Being capable of moving to the study center

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled hypertension, atrial fibrillation and other cardiovascular conditions
  • Severe lung disease
  • Muscle deficiency

  • Medication with influence on the autonomic nervous system:

    • Beta blockers
    • Alfa blockers
    • Antidepressants
    • Non-catecholamines
    • (anti) cholinergic medication

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: subjects with Type 1 Diabetes mellitus
Type 1 diabetes patients without cardiovascular disease undergo autonomic function testing
Test diagnostico: autonomic function testing

autonomic function testing, ergospirometry, three questionnaires

Other Names:

  • The autonomic function tests consist of five tests:

    • The Valsalva maneuver
    • The isometric handgrip test
    • The deep breathing test
    • The cold pressor test
    • A short head-up tilt test
  • A maximal ergospirometry

  • Three questionnaires:

    • EQ-5D-3L: quality of life
    • IPAQ: capacity to do physical activities
Comparatore placebo: Healthy controls
healthy people without known disease undergo autonomic function testing
Test diagnostico: autonomic function testing

autonomic function testing, ergospirometry, three questionnaires

Other Names:

  • The autonomic function tests consist of five tests:

    • The Valsalva maneuver
    • The isometric handgrip test
    • The deep breathing test
    • The cold pressor test
    • A short head-up tilt test
  • A maximal ergospirometry

  • Three questionnaires:

    • EQ-5D-3L: quality of life
    • IPAQ: capacity to do physical activities

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
VO2 max
Lasso di tempo: day 1
peak oxygen consumption
day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hasselt University

Collaboratori

Jessa Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Paul Dendale, prof. dr., Jessa Hospital
  • Cattedra di studio: Renee De Busser, student, Hasselt University
  • Cattedra di studio: Anika Nys, student, Hasselt University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CVDIABMEL-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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