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Resistenza genotipica guidata contro test di sensibilità Terapia guidata per l'eradicazione di prima linea di H. Pylori

28 ottobre 2018 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Confronto tra resistenza genotipica guidata e test di suscettibilità terapia guidata per l'eradicazione di prima linea di H. Pyloria - uno studio multicentrico randomizzato

Abbiamo mirato a (1) confrontare l'efficacia della terapia sequenziale guidata dalla resistenza genotipica rispetto alla terapia guidata dai test di sensibilità nella terapia di prima linea (2) valutare l'impatto a lungo termine della terapia di eradicazione sulla resistenza agli antibiotici e sul microbiota della flora intestinale e sul fattori metabolici in questo studio multicentrico in aperto

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Contesto: studi recenti hanno dimostrato che la terapia guidata con test di sensibilità era più efficace della tripla terapia empirica somministrata per 7-10 giorni nel trattamento di prima linea dell'infezione da H. pylori. Tuttavia, il test di sensibilità è lungo e scomodo, limitando l'applicazione diffusa della terapia guidata del test di sensibilità nella pratica clinica. Recentemente, le mutazioni puntiformi dell'rRNA 23S e della girasi A sono state associate alla resistenza alla claritromicina e alla levofloxacina. Tuttavia, non è stato riportato se la terapia guidata dalla resistenza genotipica sia più efficace o non inferiore alla terapia guidata dalla suscettibilità. Inoltre, l'impatto a lungo termine dell'eradicazione di H. pylori sul microbiota intestinale e sui disordini metabolici rimane poco chiaro. Obiettivo: Pertanto, abbiamo mirato a (1) confrontare l'efficacia della terapia sequenziale guidata dalla resistenza genotipica rispetto alla terapia guidata dai test di sensibilità nella terapia di prima linea (2) valutare l'impatto a lungo termine della terapia di eradicazione sulla resistenza agli antibiotici e sul microbiota del flora intestinale e fattori metabolici Metodi: questo sarà uno studio multicentrico in aperto Pazienti: 560 pazienti con infezione da H. pylori naïve alla terapia di eradicazione saranno arruolati Test per l'infezione da H. pylori Prima del trattamento di prima linea Due qualsiasi positivi al test CLO, istologia, HpSA e la coltura saranno considerate come infette da H. pylori Dopo il trattamento di prima linea: C13-UBT verrà utilizzato per valutare l'esistenza di H. pylori 6-8 settimane dopo la terapia di prima linea. Reinfezione a lungo termine: C13-UBT sarà utilizzato per valutare la recidiva di H. pylori 1 anno dopo la terapia di eradicazione Determinazione della resistenza agli antibiotici di H. pylori: E-test sarà utilizzato per determinare le concentrazioni minime inibitorie di claritromicina e levofloxacina per guidare la scelta degli antibiotici Verrà eseguito anche il test di diluizione dell'agar. Anche le mutazioni in 23S rRNA e girasi A saranno determinate mediante PCR seguita da sequenziamento diretto Regimi di trattamento e assegnazione I pazienti idonei saranno randomizzati a ricevere uno dei trattamenti (A) Terapia guidata dalla resistenza genotipica: In assenza di mutazione 23S rRNA, claritromicina verrà somministrata una terapia sequenziale basata. In presenza di mutazione 23S rRAN ma in assenza di mutazione girasi A, verrà somministrata una terapia sequenziale a base di levofloxacina. In presenza di entrambe le mutazioni 23S rRNA e girasi A o se la genotipizzazione fallisce, verrà somministrata la terapia quadrupla del bismuto. (B) Terapia guidata da test di sensibilità: in assenza di resistenza alla claritromicina, verrà somministrata una terapia sequenziale a base di claritromicina. In presenza di resistenza alla claritromicina ma in assenza di resistenza alla levofloxacina, verrà somministrata una terapia sequenziale a base di levofloxacina. In presenza di resistenza sia alla claritromicina che alla levofloxacina o se la coltura fallisce, verrà somministrata una terapia quadrupla con bismuto. I campioni di feci saranno raccolti prima, e 2 e 8 settimane e 1 anno dopo la terapia di eradicazione per analizzare i cambiamenti nella resistenza agli antibiotici e nel microbiota della flora intestinale. essere raccolti prima e 8 settimane e 1 anno dopo la terapia di eradicazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

560

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Yun-Lin County, Taiwan
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital, Yun-Lin branch
        • Contatto:
          • Chieh-Chang Chen, MD
        • Investigatore principale:
          • Chieh-Chang Chan, MD
        • Sub-investigatore:
          • Ji-Yuh Lee, MD
        • Sub-investigatore:
          • Yu-Jen Fang, MD
        • Investigatore principale:
          • Chi-Yang Chang, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti adulti di età superiore a 20 anni con infezione da H. pylori naïve al trattamento sono considerati idonei per l'arruolamento.

Criteri di esclusione:

  • bambini e adolescenti di età inferiore ai 20 anni
  • storia di gastrectomia
  • neoplasie gastriche, inclusi adenocarcinomi e linfomi
  • precedente reazione allergica agli antibiotici (amoxicillina, claritromicina, levofloxacina, metronidazolo, bismuto) e inibitori di pompa immediata (esomeprazolo)
  • controindicazione ai farmaci terapeutici
  • donne in gravidanza o in allattamento
  • grave malattia concomitante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia guidata della resistenza genotipica
In assenza di mutazione 23S rRNA, verrà somministrata una terapia sequenziale a base di claritromicina. In presenza di mutazione 23S rRAN ma in assenza di mutazione girasi A, verrà somministrata una terapia sequenziale a base di levofloxacina. In presenza di entrambe le mutazioni 23S rRNA e girasi A o se la genotipizzazione fallisce, verrà somministrata la terapia quadrupla del bismuto.
In assenza di mutazione 23S rRNA, verrà somministrata una terapia sequenziale a base di claritromicina. In presenza di mutazione 23S rRAN ma in assenza di mutazione girasi A, verrà somministrata una terapia sequenziale a base di levofloxacina. In presenza di entrambe le mutazioni 23S rRNA e girasi A o se la genotipizzazione fallisce, verrà somministrata la terapia quadrupla del bismuto
Comparatore attivo: Test di sensibilità Terapia guidata
Terapia su misura in base al risultato della concentrazione minima inibente (test di sensibilità, E-test)
In assenza di resistenza alla claritromicina, verrà somministrata una terapia sequenziale a base di claritromicina. In presenza di resistenza alla claritromicina ma in assenza di resistenza alla levofloxacina, verrà somministrata una terapia sequenziale a base di levofloxacina. In presenza di resistenza sia alla claritromicina che alla levofloxacina o se la coltura fallisce, verrà somministrata una terapia quadrupla con bismuto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tasso di eradicazione sarà valutato secondo le analisi Intent-to-treat (ITT).
Lasso di tempo: 6 settimane
Il test del respiro dell'urea verrà eseguito almeno 6 settimane dopo il completamento della terapia di eradicazione
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
effetti avversi durante le terapie di eradicazione
Lasso di tempo: 2 settimane
al termine del trattamento verrà fissato un colloquio standard per valutare gli effetti avversi
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jyh-Ming Liou, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 marzo 2018

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2018

Primo Inserito (Effettivo)

14 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201706038MINC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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