- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03573544
Questo studio ha lo scopo di valutare la dose di trattamento sicura ed efficace di OBI-888 in pazienti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici.
Uno studio di fase I/II, in aperto, di aumento della dose e di espansione della coorte che valuta la sicurezza, la farmacocinetica (PK), la farmacodinamica (PD) e l'attività terapeutica di OBI-888 in pazienti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
- Scripps Clinic Torrey Pines
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
- USC/Norris Comprehensive Cancer Center
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Newport Beach, California, Stati Uniti, 92663
- Hoag Memorial Hospital Presbyterian
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New Jersey
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New Brunswick, New Jersey, Stati Uniti, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
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Tennessee
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Germantown, Tennessee, Stati Uniti, 38138
- West Cancer Center and Research Institute
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Taichung, Taiwan, 40447
- China Medical University Hospital
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Tainan, Taiwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital
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Taipei, Taiwan, 11217
- Taipei Veterans General Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
I pazienti devono soddisfare tutti i seguenti criteri per essere inclusi nello studio:
- Pazienti di sesso maschile o femminile, di età pari o superiore a 18 anni al momento del consenso.
- Fornire il consenso informato scritto prima di eseguire qualsiasi procedura correlata allo studio.
- Pazienti confermati istologicamente o citologicamente con tumori solidi avanzati o metastatici sia per la coorte di aumento della dose che per quella di espansione.
- I pazienti devono essere stati trattati con la terapia standard di cura stabilita, oppure i medici hanno stabilito che tale terapia stabilita non è sufficientemente efficace, oppure i pazienti hanno rifiutato di ricevere la terapia standard di cura.
- Malattia misurabile (ovvero almeno una lesione misurabile per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST), versione 1.1.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1.
Adeguata funzione d'organo definita come:
Epatico:
- Alanina aminotransferasi sierica (ALT) ≤3 × limite superiore della norma (ULN), ≤5 × ULN in presenza di metastasi epatiche
- Aspartato aminotransferasi sierica (AST) ≤3 × ULN, ≤5 × ULN in presenza di metastasi epatiche
- Bilirubina sierica ≤1,5 × ULN
Renale:
- Clearance della creatinina >30 ml/minuto utilizzando l'equazione di Cockcroft Gault
Ematologico:
- Conta assoluta dei neutrofili ≥1000/µL
- Piastrine ≥75.000/µL
- Emoglobina ≥8 g/dL
- Il paziente è disposto e in grado di rispettare tutte le valutazioni, le visite e le procedure richieste dal protocollo, inclusa la biopsia tumorale pretrattamento. Le biopsie tumorali archiviate sono accettabili al basale.
Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su urina o siero negativo prima di iniziare la terapia in studio e accettare di utilizzare una forma affidabile di contraccettivo durante il periodo di trattamento in studio e per almeno 120 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
Soggetti non in età fertile (cioè sterilizzati in modo permanente, in postmenopausa) possono essere inclusi nello studio. La postmenopausa è definita come 12 mesi senza mestruazioni senza una causa medica alternativa.
I pazienti di sesso maschile devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato durante il periodo di trattamento in studio e per almeno 120 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
- Non può essere allattato al seno.
Pazienti della Parte B (Espansione della coorte); deve avere un punteggio Globo H H qualificato e documentato nei tipi di tumore selezionati dallo sponsor per essere arruolato nella rispettiva coorte:
- Coorte 1: cancro al pancreas
- Coorte 2: Cancro esofageo
- Coorte 3: Cancro gastrico
- Coorte 4: cancro del colon-retto
- Coorte 5: Basket (qualsiasi tipo di tumore solido diverso da quelli inclusi nelle coorti da 1 a 4)
Criteri di esclusione:
I pazienti che soddisfano uno qualsiasi dei seguenti criteri non sono idonei a partecipare a questo studio:
- Meno di 3 settimane, da precedente chemioterapia citotossica o radioterapia; e meno di 5 emivite o 3 settimane dalle terapie biologiche, qualunque sia più breve, prima della prima dose di OBI-888.
- - Ha subito un intervento chirurgico importante (come definito dallo sperimentatore) o una lesione traumatica significativa entro 28 giorni prima della prima dose di OBI-888.
- Presenza di una malattia autoimmune o infiammatoria attiva che richiede un trattamento sistemico negli ultimi 2 mesi o una storia documentata di malattia autoimmune clinicamente grave che richiede steroidi sistemici o altri farmaci immunosoppressori. Iniezioni locali di steroidi, uso intermittente di corticosteroidi topici, inalatori, oftalmologici, intra-articolari, topici o intranasali o corticosteroidi sistemici a dosi fisiologiche non superiori a 10 mg/die di prednisone o equivalente non sarebbero esclusi dallo studio.
- Presenza di immunodeficienza primaria o ricezione di steroidi sistemici di> 10 mg / die di prednisone o equivalente o altri agenti immunosoppressori entro 14 giorni prima della prima dose di OBI 888.
- Ha un'infezione batterica, virale, fungina o micobatterica attiva che richiede una terapia sistemica, inclusa un'infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o un'infezione attiva da virus dell'epatite B o virus dell'epatite C.
- Pazienti con una storia di trapianto di organi solidi.
- Tossicità irrisolte da precedente terapia antitumorale, definite come non risolte al grado 0 o 1 (utilizzando i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute [NCI CTCAE] versione 4.03), ad eccezione dell'alopecia e dei valori di laboratorio elencati nei criteri di inclusione.
- Ricezione di qualsiasi precedente terapia mirata a Globo H.
- Ipersensibilità nota all'OBI 888 o ai suoi eccipienti.
- Presenta metastasi del sistema nervoso centrale note e non trattate e/o metastasi leptomeningee.
- Qualsiasi comorbidità medica o malattia psichiatrica che sia pericolosa per la vita o, secondo l'opinione dello Sperimentatore, renda il paziente inadatto alla partecipazione a uno studio clinico a causa di una possibile non conformità, esporrebbe il paziente a un rischio inaccettabile e/o potenziale per influenzare l'interpretazione dei risultati dello studio.
- Sta ricevendo farmaci proibiti in concomitanza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Fase di escalation OBI-888
Parte A: tre gruppi di livelli di dosaggio crescenti di OBI-888 da 5, 10 e 20 mg/kg in forma liquida per infusione endovenosa per stabilire la dose massima tollerata (MTD).
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Per la fase di aumento della dose, OBI-888 verrà somministrato settimanalmente a livelli di dose di 5, 10 e 20 mg/kg.
Per la fase di espansione della dose, OBI-888 verrà somministrato settimanalmente a un livello di dose di 20 mg/kg.
Questo test verrà utilizzato per identificare i pazienti idonei che possono beneficiare clinicamente del trattamento OBI-888, definito dall'espressione Globo H.
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Sperimentale: Fase di espansione OBI-888
Parte B: Cinque coorti al livello di dose 20 mg/kg di forma liquida OBI-888 per infusione endovenosa.
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Per la fase di aumento della dose, OBI-888 verrà somministrato settimanalmente a livelli di dose di 5, 10 e 20 mg/kg.
Per la fase di espansione della dose, OBI-888 verrà somministrato settimanalmente a un livello di dose di 20 mg/kg.
Questo test verrà utilizzato per identificare i pazienti idonei che possono beneficiare clinicamente del trattamento OBI-888, definito dall'espressione Globo H.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di beneficio clinico (CR, PR, SD) (%)
Lasso di tempo: Ogni 8 settimane (±1 settimana) per 6 mesi, poi ogni 12 settimane (±1 settimana) fino alla progressione o ai criteri di fine studio, fino a 1 anno.
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Valutazione del tasso di beneficio clinico OBI-888 per le fasi di aumento della dose e di espansione della coorte dello studio OBI-888-001.
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Ogni 8 settimane (±1 settimana) per 6 mesi, poi ogni 12 settimane (±1 settimana) fino alla progressione o ai criteri di fine studio, fino a 1 anno.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misurazione del profilo di attività clinica preliminare (tasso di risposta oggettiva [ORR], tasso di beneficio clinico [CBR], durata della risposta (DOR) e PFS) di OBI-888 nei pazienti.
Lasso di tempo: Dalla settimana 1 alla settimana 53
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Percentuale di pazienti con ORR, CBR, durata della risposta (DOR) e PFS per criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST 1.1) e criteri di risposta immuno-correlata (irRC)
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Dalla settimana 1 alla settimana 53
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Misurazione dell'immunogenicità OBI-888 (anticorpi anti-farmaco [ADA]) nei pazienti.
Lasso di tempo: Dalla settimana 1 alla settimana 53
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Percentuale di pazienti con anticorpi anti-OBI-888 nel sangue.
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Dalla settimana 1 alla settimana 53
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Farmacocinetica (PK) - Concentrazioni sieriche massime (Cmax)
Lasso di tempo: Settimana 1
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I parametri PK saranno calcolati utilizzando un metodo non compartimentale dai campioni PK raccolti alla Dose 1
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Settimana 1
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PK - esposizione totale Area Under Curve (AUC)
Lasso di tempo: Settimana 1
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I parametri PK saranno calcolati utilizzando un metodo non compartimentale dai campioni PK raccolti alla Dose 1
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Settimana 1
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PK - emivita di eliminazione (t1/2),
Lasso di tempo: Settimana 1
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I parametri PK saranno calcolati utilizzando un metodo non compartimentale dai campioni PK raccolti alla Dose 1
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Settimana 1
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PK - gioco (Cl)
Lasso di tempo: Settimana 1
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I parametri PK saranno calcolati utilizzando un metodo non compartimentale dai campioni PK raccolti alla Dose 1
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Settimana 1
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PK - tempo per raggiungere la massima concentrazione (Tmax)
Lasso di tempo: Settimana 1
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I parametri PK saranno calcolati utilizzando un metodo non compartimentale dai campioni PK raccolti alla Dose 1
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Settimana 1
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PK - volume di distribuzione (Vd)
Lasso di tempo: Settimana 1
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I parametri PK saranno calcolati utilizzando un metodo non compartimentale dai campioni PK raccolti alla Dose 1
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Settimana 1
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Apostolia Tsimberidou, MD, PhD, M.D. Anderson Cancer Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OBI-888-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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