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L'applicazione della risonanza magnetica 3T nel cancro esofageo

31 marzo 2020 aggiornato da: Henan Cancer Hospital

3 T MRI nella stadiazione preoperatoria del TN e previsione della risposta alla terapia neoadiuvante nei pazienti con carcinoma esofageo

È molto significativo valutare la stadiazione del TN nei pazienti con carcinoma esofageo prima dell'intervento chirurgico, inoltre, determinare la strategia chirurgica ottimale, prevedere l'efficacia della radioterapia per i pazienti che non sono stati scelti per essere operati e definire l'intervallo di linfonodi per la radioterapia. È stato riportato che l'applicazione della risonanza magnetica nelle metastasi linfonodali di altri tumori, ma non nelle metastasi linfonodali con carcinoma esofageo. Solo pochi studi si sono concentrati sulla stadiazione T utilizzando la risonanza magnetica convenzionale nel cancro esofageo, tuttavia, sequenze relativamente nuove nel torace meritano un ampio utilizzo. Sviluppare metodi di valutazione pre-trattamento per la stadiazione del TN in pazienti con carcinoma esofageo mediante l'utilizzo di nuovi metodi di imaging (T2-TSE-BLADE, mappe T2, StarVIBE). Analizzando la relazione tra stadiazione TN e caratteristiche di imaging per trovare le caratteristiche di imaging per la stadiazione TN e per trovare gli indicatori della nuova tecnologia di imaging a risonanza magnetica e valori di riferimento per facilitare la diagnosi pre-trattamento delle metastasi linfonodali, ottimizzare la strategia chirurgica, prevedere il efficacia della terapia aggiuntiva e OS e definire l'intervallo di linfonodi per la radioterapia, come pianificare il trattamento personale per il cancro esofageo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Per esplorare il valore di 3 T MRI utilizzando sequenze multiple, tra cui T2-TSE-BLADE, mappe T2 e StarVIBE, nella valutazione della stadiazione TN preoperatoria e nella previsione della risposta alla terapia neoadiuvante e OS in pazienti con cancro esofageo.

I pazienti con EC comprovata da biopsia endoscopica sono stati arruolati in modo prospettico per l'imaging su uno scanner 3 T. Il protocollo MRI includeva T2-TSE-BLADE, mappe T2 e sequenze StarVIBE e così via. I pazienti hanno ricevuto un trattamento secondo le linee guida del NCCN. I lettori hanno assegnato uno stadio TN alla risonanza magnetica e la conferma patologica postoperatoria è stata considerata il gold standard. L'accordo inter-lettore, l'accuratezza diagnostica della stadiazione TN alla risonanza magnetica sono stati analizzati e confrontati con la stadiazione TN patologica post-operatoria. Le caratteristiche della risonanza magnetica sono state analizzate per trovare la correlazione tra le caratteristiche della risonanza magnetica pretrattamento e la risposta o l'OS. Lo studio includerà 400 pazienti. Gli accordi tra lettori della stadiazione TN sono stati analizzati in modo eccellente per la risonanza magnetica. Verrà calcolata l'accuratezza diagnostica della risonanza magnetica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Jinrong Qu
  • Numero di telefono: 0371-65587595
  • Email: qjryq@126.com

Luoghi di studio

      • Zhengzhou, Cina
        • Reclutamento
        • Henan Cancer Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

i soggetti con CE comprovata da biopsia endoscopica riceveranno un trattamento.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Sono stati inclusi pazienti consecutivi con EC preoperatoria patologicamente confermata mediante endoscopia e dati di imaging preoperatori (esofagografia\TC\EUS\MRI).
  2. Nessuna controindicazione per l'esame RM.
  3. I pazienti partecipano a questo studio con consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. I pazienti non hanno potuto eseguire la scansione RM o gli artefatti influenzano la valutazione.
  2. I pazienti sono estremamente ansiosi e poco collaborativi riguardo alla chirurgia o alla terapia neoadiuvante.
  3. PazientiI pazienti si rifiutano di partecipare al progetto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stadiazione MRI TN nel cancro esofageo
Lasso di tempo: 1 settembre 2018-31 dicembre 2019
Per esplorare il valore di 3 T MRI utilizzando sequenze multiple nella valutazione della stadiazione TN preoperatoria del cancro esofageo trattato con chirurgia, con conferma patologica
1 settembre 2018-31 dicembre 2019

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Predizione MRI della prognosi nel cancro esofageo
Lasso di tempo: 1 settembre 2018-31 dicembre 2020
Per esplorare il valore di 3 T MRI utilizzando più sequenze nel predire la risposta e l'OS del cancro esofageo trattato con la chirurgia.
1 settembre 2018-31 dicembre 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Baoxia He, MD, Henan Cancer Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 settembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

17 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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