- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03641066
Progressing Ankle Brace Restriction on Walking and Running Gait Characteristics in Healthy Individuals
22 marzo 2019 aggiornato da: Sport and Spine Rehab Clinical Research Foundation
The Effect of Progressing Ankle Brace Restriction on Walking and Running Gait Characteristics in Healthy Individuals
A convenience sample of 20 participants, 18 years or older healthy individuals were recruited.
Participants were excluded if they report being pregnant or being treated for a musculoskeletal injury.
After explanation of the study and consent were obtained, each participant completed background information and the Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT).
Participants began by completing a 1 minute, 3mph walking gait assessment while unbraced, followed by a 2-minute, 6mph unbraced running assessment.
Following the unbraced condition participants were randomly assigned into 1 of 4 conditions: [1] Active Ankle 329 Ankle Sleeve, [2] AS1Pro, [3] Eclipse 1, or [4] Eclipse 2. Participants placed an assigned brace on each ankle and then repeated the walking gait and running assessments.
After this test the participants filled out a 10-item satisfaction questionnaire, and then were randomly assigned a second brace.
The protocol was repeated until they have completed the walking, running, and satisfaction survey in all 4 brace conditions.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
A convenience sample of 20 participants, 18 years or older healthy individuals were recruited.
Participants were excluded if they report being pregnant or being treated for a musculoskeletal injury.
After explanation of the study and consent were obtained, each participant completed background information and the Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT).
Participants began by completing a 1 minute, 3mph walking gait assessment while unbraced, followed by a 2-minute, 6mph unbraced running assessment.
Following the unbraced condition participants were randomly assigned into 1 of 4 conditions: [1] Active Ankle 329 Ankle Sleeve, [2] AS1Pro, [3] Eclipse 1, or [4] Eclipse 2. Participants placed an assigned brace on each ankle and then repeated the walking gait and running assessments.
After this test the participants filled out a 10-item satisfaction questionnaire, and then were randomly assigned a second brace.
The protocol was repeated until they have completed the walking, running, and satisfaction survey in all 4 brace conditions.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Rockville, Maryland, Stati Uniti, 20852
- Sport & Spine Rehab
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- healthy individuals who are able to run for 10 minutes total
Exclusion Criteria:
- pregnancy, lower body injury
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Ankle Brace
Each participant will complete a baseline analysis of 1 minute of walking and 2 minutes of running, repeated 4 more times wearing 4 different braces.
The analysis will be completed on the Walker View Treadmill, which used 3D camera technology to capture lower body kinematics.
The treadmill also has load cells built in to capture gait characteristics
|
Each participant will complete the 1 minute walking and 2 minute running under 5 conditions [1] un-braced, [2] Active Ankle 329 Ankle Sleeve, [3] AS1Pro (a lace-up brace), [4] Eclipse 1 (single-upright brace), and [5] Eclipse 2 (double upright brace)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in Ankle Dorsiflexion/Plantarflexion Range of Motion
Lasso di tempo: Ankle Dorsiflexion/Plantarflexion Range of Motion will be measured for the last 30 seconds of the 1 minute walk, and the last 30 seconds of the 2 minute run. It will be measured during each of the 5 conditions.
|
Ankle Dorsiflexion/Plantarflexion Range of Motion will be measured using the Woodway Walker View Treadmill which utilizes a 3D camera
|
Ankle Dorsiflexion/Plantarflexion Range of Motion will be measured for the last 30 seconds of the 1 minute walk, and the last 30 seconds of the 2 minute run. It will be measured during each of the 5 conditions.
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Change in Ankle Inversion/Eversion Range of Motion
Lasso di tempo: Ankle Inversion/Eversion Range of Motion will be measured for the last 30 seconds of the 1 minute walk, and the last 30 seconds of the 2 minute run. It will be measured during each of the 5 conditions.
|
Ankle Inversion/Eversion Range of Motion will be measured using the Woodway Walker View Treadmill which utilizes a 3D camera
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Ankle Inversion/Eversion Range of Motion will be measured for the last 30 seconds of the 1 minute walk, and the last 30 seconds of the 2 minute run. It will be measured during each of the 5 conditions.
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Change in Knee Flexion Range of Motion
Lasso di tempo: Knee Flexion Range of Motion will be measured for the last 30 seconds of the 1 minute walk, and the last 30 seconds of the 2 minute run. It will be measured during each of the 5 conditions.
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Knee Flexion Range of Motion will be measured using the Woodway Walker View Treadmill which utilizes a 3D camera
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Knee Flexion Range of Motion will be measured for the last 30 seconds of the 1 minute walk, and the last 30 seconds of the 2 minute run. It will be measured during each of the 5 conditions.
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Change in Step Length
Lasso di tempo: Step Length will be measured for the last 30 seconds of the 1 minute walk, and the last 30 seconds of the 2 minute run. It will be measured during each of the 5 conditions.
|
Step Length will be measured using the Woodway Walker View Treadmill which utilizes load cells within the treadmill belt
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Step Length will be measured for the last 30 seconds of the 1 minute walk, and the last 30 seconds of the 2 minute run. It will be measured during each of the 5 conditions.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2018
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 luglio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 agosto 2018
Primo Inserito (Effettivo)
21 agosto 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 marzo 2019
Ultimo verificato
1 marzo 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AnkleBrace Running
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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