- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03659708
Gravidanza e rischio di tromboembolia venosa (PRESCOT)
Studio clinico prospettico multicentrico randomizzato sulla gestione delle gravidanze ad alto rischio di trombosi venosa
La gestione del rischio di tromboembolia venosa (TEV) in gravidanza rimane ancora una sfida. Una valutazione individuale del rischio di TEV è cruciale per una tromboprofilassi ottimale, ma non esiste uno strumento convalidato per aiutare i medici a stratificare il rischio nelle donne in gravidanza e introdurre la profilassi anticoagulante al momento opportuno. Le raccomandazioni per lo più basate su studi caso-controllo e opinioni di esperti non riflettono accuratamente le esigenze del medico. In considerazione della mancanza di raccomandazioni internazionali con un alto livello di evidenza riguardo al trattamento profilattico delle donne in gravidanza a rischio di trombosi, l'uso di uno strumento di stratificazione del rischio che tenga conto di tutti i fattori di rischio individuali per TEV e che aiuti le decisioni sui regimi di profilassi può aiuto. I ricercatori hanno precedentemente descritto un punteggio di rischio di VTE (il punteggio Lyon-VTE), classificando i pazienti a rischio aumentato di VTE e raccomandando una gestione personalizzata. Una valutazione retrospettiva del punteggio iniziale ha mostrato esiti favorevoli nelle gravidanze ad alto rischio di trombosi. Un successivo studio prospettico multicentrico ha riportato risultati promettenti utilizzando questo punteggio e la relativa strategia di gestione. L'efficacia e la sicurezza dopo 10 anni di uso prospettico del punteggio Lyon-VTE nella pratica quotidiana per guidare la prescrizione della profilassi antitrombotica durante la gravidanza è stata recentemente valutata e i risultati hanno mostrato che il punteggio Lyon-VTE consente un approccio standardizzato con criteri oggettivi e può aiutare i centri non specializzati ei giovani medici a gestire queste gravidanze ad alto rischio.
I risultati di studi precedenti forniscono conclusioni coerenti sulla sicurezza e l'efficacia dell'approccio dei ricercatori e forniscono il background per uno studio medico-economico per valutare i costi e le conseguenze di questa procedura. Lo studio più recente (2005) che ha valutato il costo della profilassi nelle donne in gravidanza, ha valutato questo costo in $ 1292 per ogni ciclo di trattamento di 6 settimane. Inoltre, l'uso di un tale punteggio offre la prospettiva di una medicina personalizzata, che è probabilmente più economica rispetto a un "trattamento inclusivo e uguale per tutti".
Nell'antepartum, la decisione di somministrare la tromboprofilassi deve essere presa in considerazione su base individuale per quanto riguarda la riduzione del rischio assoluto di trombosi, l'inconveniente della terapia quotidiana con eparina sottocutanea e i potenziali rischi di sanguinamento, trombocitopenia indotta da eparina e osteoporosi. Una valutazione individuale del rischio di TEV è cruciale per una tromboprofilassi ottimale, ma non esiste uno strumento validato che aiuti i medici a stratificare il rischio di TEV nelle donne in gravidanza e ad introdurre la profilassi anticoagulante al momento giusto.
La maggior parte delle raccomandazioni sono di grado 2C. Si basano per lo più su studi caso-controllo e pareri di esperti e non evidenziano interamente le esigenze dei medici. L'originalità di questo approccio è l'uso di uno strumento di stratificazione del rischio che prende in considerazione tutti i fattori di rischio individuali per TEV e che aiuta il processo decisionale della profilassi antitrombotica prenatale. Questo studio personalizzerà l'assistenza utilizzando un punteggio per valutare individualmente il rischio e proporre una prevenzione appropriata.
L'obiettivo principale di questo studio è condurre uno studio medico-economico per valutare l'efficacia di una strategia innovativa che integra il punteggio Lyon-VTE nella gestione delle pazienti in gravidanza con rischio di tromboembolia venosa rispetto alle cure standard.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Yesim DARGAUD, Pr
- Numero di telefono: +33 4 72118810
- Email: ydargaud@univ-lyon1.fr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Lucia RUGERI
- Numero di telefono: +33 4 72118810
- Email: lucia.rugeri@chu-lyon.fr
Luoghi di studio
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Bron, Francia, 69677
- Reclutamento
- Hôpital Cardiologique L. Pradel
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Contatto:
- Yesim DARGAUD, Pr
- Numero di telefono: +33 4 72118810
- Email: ydargaud@univ-lyon1.fr
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Investigatore principale:
- Yesim DARGAUD, Pr
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne adulte in gravidanza ad alto rischio di TEV (con anamnesi personale di TEV e/o trombofilia)
- dare il consenso informato alla partecipazione allo studio
Criteri di esclusione:
- controindicazione alla terapia con eparina,
- donne con sole complicanze ostetriche, senza storia di TEV (pre-eclampsia, HELLP [emolisi, enzimi epatici elevati, conta piastrinica bassa], ritardo della crescita intrauterina, aborto spontaneo, ecc.),
- pazienti con una storia di trombosi venosa superficiale e quelli con il più alto rischio di TEV per i quali sono disponibili chiare raccomandazioni con un alto livello di evidenza (pazienti in terapia anticoagulante a lungo termine o con sindrome da anticorpi antifosfolipidi o deficit di antitrombina).
- Paziente che partecipa a uno studio in corso che potrebbe interferire con lo studio,
- Paziente sottoposto a misura di tutela legale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Punteggio Lione-VTE
300 donne gravide adulte con una storia personale di TEV e/o trombofilia nota saranno incluse in modo casuale in questo gruppo e il loro rischio di TEV durante la gravidanza sarà gestito in base al punteggio Lyon-VTE: Il punteggio di Lione classifica i pazienti in 3 categorie di rischio e dirige la prescrizione preventiva di LMWH:
Tutte le pazienti ricevono una prescrizione di elastocompressione e l'attività fisica quotidiana è raccomandata per tutta la gravidanza (salvo controindicazione ostetrica). Tutti i pazienti ricevono anche un trattamento preventivo sistematico con LMWH dopo il parto per 6 settimane. |
follow-up a 3 mesi, 5 mesi, 7 mesi durante la gravidanza e 3 mesi e 12 mesi dopo il parto.
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Sperimentale: raccomandazioni attualmente disponibili
300 donne gravide adulte con una storia personale di TEV e/o trombofilia nota saranno incluse in modo casuale in questo gruppo e il loro rischio di TEV durante la gravidanza sarà gestito secondo le ultime linee guida dell'ACCP o le linee guida del Regno Unito o le raccomandazioni canadesi o le raccomandazioni francesi, secondo le abitudini del centro.
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follow-up a 7 mesi durante la gravidanza e 3 mesi e 12 mesi dopo il parto.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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rapporto costo-utilità
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo il parto
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I dati medico-economici relativi alla strategia di gestione basata sul punteggio saranno raccolti durante tutta la gravidanza e ai mesi 3 e 12 nel periodo postpartum.
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fino a 12 mesi dopo il parto
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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comparsa di tromboembolismo venoso
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo il parto
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i dati di efficacia relativi alla strategia di gestione basata sul punteggio saranno raccolti durante tutta la gravidanza e ai mesi 3 e 12 nel periodo postpartum
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fino a 12 mesi dopo il parto
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comparsa di complicanze emorragiche
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo il parto
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i dati sulla sicurezza relativi alla strategia di gestione basata sul punteggio saranno raccolti durante tutta la gravidanza e ai mesi 3 e 12 nel periodo postpartum
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fino a 12 mesi dopo il parto
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Valutazione della qualità della vita delle donne in gravidanza ad alto rischio di trombosi mediante l'indagine EQ-5D-3L
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo il parto
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i dati sulla qualità della vita saranno raccolti durante tutta la gravidanza e ai mesi 3 e 12 nel periodo postpartum utilizzando il sondaggio EQ-5D-3L
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fino a 12 mesi dopo il parto
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Yesim DARGAUD, Pr, Hospices Civils de Lyon
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 69HCL18_0032
- 2018-A02777-48 (Altro identificatore: ID-RCB)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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