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Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di INCB053914 in combinazione con INCB050465 nel linfoma diffuso a grandi cellule B

9 novembre 2020 aggiornato da: Incyte Corporation

Uno studio di fase 1b, multicentrico, in aperto sulla sicurezza e tollerabilità di INCB053914 in combinazione con INCB050465 in partecipanti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di INCB053914 in combinazione con INCB050465 nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario (DLBCL).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85719
        • University of Arizona Cancer Center
    • California
      • Santa Monica, California, Stati Uniti, 90404
        • UCLA Healthcare Hematology-Oncology
    • New York
      • Lake Success, New York, Stati Uniti, 11042
        • Clinical Research Alliance

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • DLBCL recidivato o refrattario, che è stato istologicamente documentato, definito come aver ricevuto almeno 2 ma non più di 5 regimi di trattamento sistemico precedenti (p. es., un anticorpo anti-CD20, un anticorpo anti-CD20 con o senza chemioterapia, o solo chemioterapia) e non idoneo per ulteriori trattamenti con standard di cura.
  • Disponibilità a sottoporsi a biopsia incisionale o escissionale pretrattamento e durante il trattamento di adenopatia non target o lesioni extranodali. La fornitura della più recente biopsia tumorale archiviata disponibile può soddisfare la biopsia pretrattamento.
  • Malattia misurabile come definita dai criteri di classificazione di Lugano:

    • ≥ 1 lesione linfonodale misurabile (≥ 1,5 cm nella dimensione più lunga) o ≥ 1 lesione extranodale misurabile (> 1 cm nella dimensione più lunga) alla TC o alla RM
    • ≥ 1 lesione avida di PET.
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group da 0 a 2.
  • Disponibilità a evitare la gravidanza o la procreazione in base ai criteri definiti dal protocollo.

Criteri di esclusione:

  • Valori di laboratorio al di fuori dell'intervallo definito dal protocollo allo screening se non approvato dal monitor medico.
  • Linfoma primitivo del mediastino (timico) a grandi cellule B o sindrome di Richter.
  • Metastasi note al cervello o al sistema nervoso centrale o anamnesi di convulsioni incontrollate.
  • Radioterapia con un ampio campo di radiazioni entro 4 settimane o radioterapia con un campo limitato di radiazioni per palliazione entro 2 settimane dalla prima dose del trattamento in studio.
  • Trapianto allogenico di cellule staminali negli ultimi 6 mesi, o malattia del trapianto contro l'ospite attiva dopo trapianto allogenico, o trapianto autologo di cellule staminali negli ultimi 3 mesi prima della data della prima dose del trattamento in studio.
  • Uso di terapia immunosoppressiva a seguito di trapianto allogenico entro 28 giorni dalla prima dose del trattamento in studio.
  • Precedente trattamento con un inibitore PIM, un inibitore selettivo di PI3Kδ (p. es., idelalisib) o un inibitore pan-PI3K.
  • Ricezione di farmaci antitumorali, terapie o farmaci sperimentali entro intervalli definiti dal protocollo prima della data della prima dose del trattamento in studio.
  • Attuale o precedente altro tumore maligno entro 3 anni dall'ingresso nello studio, ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose guarito (o trattato con intento curativo e senza evidenza di malattia), carcinoma superficiale della vescica, neoplasia intraepiteliale della prostata, carcinoma in situ della cervice o altro tumore maligno non invasivo o indolente senza l'approvazione dello sponsor.
  • Anamnesi di anormalità della funzionalità epatica che richiede indagini e/o trattamento (p. es., a causa di alcol eccessivo o danno epatico indotto da farmaci).
  • Condizione medica simultanea significativa e incontrollata inclusa, ma non limitata a, malattie renali, epatiche, ematologiche, gastrointestinali, endocrine, polmonari, neurologiche, cerebrali o psichiatriche.
  • - Malattia infettiva attiva cronica o in corso che richieda antibiotici sistemici, trattamento antimicotico o antivirale ed esposizione a un vaccino vivo entro 30 giorni dalla somministrazione del trattamento in studio.
  • Infezione da HIV nota.
  • Evidenza di infezione da HBV o HCV.
  • Storia di ictus o emorragia intracranica entro 6 mesi dalla data di somministrazione del trattamento in studio.
  • Storia di malattia cardiaca clinicamente significativa o non controllata.
  • Presenza di un ECG anomalo clinicamente significativo. L'intervallo QTc di screening > 480 millisecondi è escluso (corretto da Fridericia).
  • Qualsiasi condizione che, a giudizio dello sperimentatore, interferirebbe con la piena partecipazione allo studio, compresa la somministrazione del trattamento in studio e la partecipazione alle visite di studio richieste; rappresentare un rischio significativo per il partecipante; o interferire con l'interpretazione dei dati dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: INCB053914 + INCB050465
INCB053914 in combinazione con INCB050465.

Aumento della dose: INCB053914 alla dose iniziale definita dal protocollo in combinazione con INCB050465, con modifiche della dose basate su criteri di tollerabilità.

Espansione della dose: dose raccomandata dallo studio di aumento della dose.

Aumento della dose: INCB050465 alla dose iniziale definita dal protocollo in combinazione con INCB053914, con modifiche della dose basate su criteri di tollerabilità.

Espansione della dose: dose raccomandata dallo studio di aumento della dose.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a circa 6 mesi
TEAE è definito come un evento avverso segnalato per la prima volta o il peggioramento di un evento preesistente dopo la prima dose del trattamento in studio.
Fino a circa 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax di INCB053914 in combinazione con INCB050465
Lasso di tempo: Giorno 15
Massima concentrazione plasmatica osservata.
Giorno 15
Tmax di INCB053914 in combinazione con INCB050465
Lasso di tempo: Giorno 15
Tempo alla massima concentrazione plasmatica.
Giorno 15
Cmin di INCB053914 in combinazione con INCB050465
Lasso di tempo: Giorno 15
Concentrazione plasmatica minima osservata durante l'intervallo tra le somministrazioni.
Giorno 15
AUC0-t di INCB053914 in combinazione con INCB050465
Lasso di tempo: Giorno 15
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica a dose singola nel tempo dall'ora 0 all'ultima concentrazione plasmatica misurabile quantificabile.
Giorno 15
Cl/F di INCB053914 in combinazione con INCB050465
Lasso di tempo: Giorno 15
Autorizzazione della dose orale.
Giorno 15
Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: Fino a circa 6 mesi
Definito come la percentuale di partecipanti con remissione completa (CR)/risposta metabolica completa (CMR) o remissione parziale (PR)/risposta metabolica parziale (PMR) come definito dalla valutazione dello sperimentatore secondo i criteri di classificazione rivisti di Lugano per i linfomi.
Fino a circa 6 mesi
Durata della risposta
Lasso di tempo: Fino a circa 6 mesi
Definito come il tempo dalla prima evidenza documentata di CR/CMR o PR/PMR fino alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa tra i partecipanti che ottengono una risposta obiettiva, come determinato dalla valutazione radiografica della malattia.
Fino a circa 6 mesi
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Fino a circa 6 mesi
Definito come il tempo dalla data della prima dose di qualsiasi farmaco in studio fino alla prima data di progressione della malattia, come determinato dalla valutazione radiografica della malattia, o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Fino a circa 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 dicembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

28 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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