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Studio dell'imaging ImmunoPet di PD-L1 nei tumori utilizzando 89Zr-DFO-REGN3504 in partecipanti adulti con tumori maligni positivi PD-L1 avanzati

7 febbraio 2022 aggiornato da: Regeneron Pharmaceuticals

Uno studio di fase 1, primo nell'uomo, sull'imaging ImmunoPET del PD-L1 nei tumori utilizzando 89Zr-DFO-REGN3504, un tracciante anti-PD-L1 per la tomografia a emissione di positroni in pazienti con tumori maligni avanzati PD-L1 positivi

L'obiettivo principale dello studio è determinare la sicurezza e la tollerabilità di 89Zr-DFO-REGN3504.

Gli obiettivi secondari dello studio sono:

Studia solo la parte A:

  • Stabilire una dose di massa adeguata e una dose di attività di 89Zr˗DFO˗REGN3504 e un tempo di imaging post-infusione ottimale, come valutato mediante imaging e prelievo di sangue dopo l'infusione del tracciante

Studia solo la parte B:

  • Stabilire l'affidabilità del test/ri-test delle misurazioni della tomografia a emissione di positroni (PET) come valutato su 2 infusioni di tracciante separate a una dose di massa adeguata e a un punto temporale di imaging ottimale come determinato nella Parte A
  • Per caratterizzare il profilo farmacocinetico (PK) di 89Zr˗DFO˗REGN3504 basato sulla concentrazione di attività plasmatica del tracciante

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10029
        • Regeneron study Site
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Regeneron study Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  • I partecipanti con almeno 1 lesione misurabile radiologicamente (secondo RECIST 1.1) (Nota: le lesioni di 10 mm di diametro o più grandi all'espressione del programma Dealth-Ligand 1 (PD-L1) di fascia alta dovrebbero essere rilevabili da 89Zr-DFO-REGN3504 PET immagini).
  • Disponibilità di un campione di tessuto tumorale archiviato, fissato in formalina, incluso in paraffina (FFPE) (blocchi o vetrini) da un sito primario/metastatico/ricorrente, che non è stato precedentemente irradiato, con presenza di alcuna espressione di PD-L1 mediante immunoistochimica ( IHC) in cellule tumorali o immunitarie, eseguita da un Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988 (CLIA), un laboratorio certificato, utilizzando vetrini FFPE appena tagliati o archiviati. Se l'analisi verrà eseguita utilizzando vetrini FFPE archiviati, i vetrini devono avere meno di 6 mesi dopo essere stati tagliati dal blocco di tessuto. L'età di un blocco di tessuto non è limitata. Se il paziente riporta un'espressione di PD-L1 ≥1%, non è necessario ripetere il test; il rapporto non ha limiti di tempo.
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2 (Oken, 1982) e aspettativa di vita prevista di almeno 3 mesi
  • Adeguata funzionalità degli organi e del midollo osseo

Criteri chiave di esclusione:

  • I partecipanti che ricevono la terapia con un anticorpo monoclonale contro PD-L1 (ad es. durvalumab, atezolizumab, avelumab) o hanno ricevuto un trattamento con anti-PD-L1 entro 135 giorni prima della data di infusione 89Zr˗DFO˗REGN3504
  • Solo per la Parte B, partecipanti nei quali la terapia anti-PD-1 è stata iniziata 1 mese o meno, prima della data di infusione 89Zr˗DFO˗REGN3504
  • Metastasi cerebrali attive o non trattate o compressione del midollo spinale. I partecipanti sono idonei se le metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) sono adeguatamente trattate e i sintomi neurologici dei partecipanti sono tornati ai livelli basali (ad eccezione dei segni o sintomi residui correlati al trattamento del SNC) per almeno 2 settimane prima dell'arruolamento. I partecipanti con metastasi cerebrali devono sospendere le dosi di terapia con corticosteroidi che sono considerate dallo sperimentatore immunosoppressive
  • Storia nota di virus dell'immunodeficienza umana o sindrome da immunodeficienza acquisita nota che indica un'infezione attiva incontrollata. Sono ammessi i partecipanti in terapia antiretrovirale altamente attiva con livelli di RNA non rilevabili e conta di CD4 superiore a 350
  • Ricevimento di un composto o dispositivo sperimentale entro 30 giorni dallo screening o entro 5 emivite del composto sperimentale o della terapia studiata (qualunque sia maggiore)
  • Chirurgia maggiore o lesione traumatica significativa nelle 4 settimane precedenti la prima dose di 89Zr˗DFO˗REGN3504
  • Disturbo psichiatrico o da abuso di sostanze noto, incluso l'uso corrente di qualsiasi droga illecita, che interferirebbe con la partecipazione del partecipante o la conformità con i requisiti dello studio
  • Anamnesi di risposta di ipersensibilità a qualsiasi terapia proteica (p. es., proteine ​​ricombinanti, vaccini, immunoglobuline EV, anticorpi monoclonali, trappole recettoriali). Se un paziente intende ricevere un vaccino COVID-19 solo durante la Parte A, la partecipazione alla parte di aumento della dose dello studio deve essere ritardata di almeno 1 settimana dopo l'ultima dose del vaccino COVID-19 prima dell'inizio del farmaco in studio.
  • - Uomini e donne sessualmente attivi in ​​età fertile che non sono disposti a praticare una contraccezione altamente efficace prima della dose iniziale/inizio del primo trattamento, durante lo studio e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose.
  • Solo parte B: è stato iscritto alla parte A

Nota: si applicano altri criteri di inclusione/esclusione del protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 89Zr˗DFO˗REGN3504
Parte A: Coorti 1-3 Parte B
89Zr˗DFO˗REGN3504

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza e gravità degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Basale fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di infusione di tracciante
Basale fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di infusione di tracciante

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valore di assorbimento standardizzato (SUV) di 89Zr˗DFO˗REGN3504 nel pool sanguigno
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
Parte A
Fino al giorno 8
Dosimetria clinica basata sulla dose equivalente di radiazioni
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
Parte A
Fino al giorno 8
Dosimetria clinica basata sulla dose efficace di radiazioni
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
Parte A
Fino al giorno 8
SUV nella regione di interesse del tumore (ROI)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
Parte A
Fino al giorno 8
SUV massimi (SUVmax) all'interno delle ROI tumorali
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
Parte A
Fino al giorno 8
Farmacocinetica (PK) di 89Zr˗DFO˗REGN3504; concentrazione dell'attività del tracciante plasmatico dell'area sotto la curva (AUC0-7)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
Parte A
Fino al giorno 8
Modifica del SUV di 89Zr˗DFO˗REGN3504 nella pozza di sangue
Lasso di tempo: Fino al giorno 36 ± 14 giorni
Parte B
Fino al giorno 36 ± 14 giorni
Variazione dei SUV attraverso le ROI tumorali
Lasso di tempo: Fino al giorno 36 ± 14 giorni
Parte B
Fino al giorno 36 ± 14 giorni
Variazione del SUVmax all'interno delle ROI del tumore
Lasso di tempo: Fino al giorno 36 ± 14 giorni
Parte B
Fino al giorno 36 ± 14 giorni
Biodistribuzione di 89Zr˗DFO˗REGN3504
Lasso di tempo: Fino al giorno 36 ± 14 giorni
Parte B
Fino al giorno 36 ± 14 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

8 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

8 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

20 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R3504-ONC-1701

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati dei singoli pazienti (IPD) che sono alla base dei risultati pubblicamente disponibili saranno presi in considerazione per la condivisione

Periodo di condivisione IPD

I dati dei singoli partecipanti resi anonimi saranno presi in considerazione per la condivisione una volta che l'indicazione è stata approvata da un organismo di regolamentazione, se esiste l'autorità legale per condividere i dati e non vi è una ragionevole probabilità di reidentificazione del partecipante.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Ricercatori qualificati possono richiedere l'accesso a dati anonimizzati a livello di paziente o a dati di studio aggregati quando Regeneron ha ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio dalle principali autorità sanitarie (ad es. FDA, Agenzia europea per i medicinali (EMA), Agenzia farmaceutica e per i dispositivi medici (PMDA), ecc.) per il prodotto e l'indicazione, ha l'autorità legale per condividere i dati e ha reso pubblici i risultati dello studio (ad es. pubblicazione scientifica, conferenza scientifica, registro degli studi clinici).

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Modulo di consenso informato (ICF)
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)
  • Codice analitico

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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