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Impatto della qualità della prescrizione, del controllo delle infezioni e della gestione antimicrobica sulla dominazione del microbiota intestinale da parte di agenti patogeni associati all'assistenza sanitaria (PILGRIM)

30 luglio 2020 aggiornato da: Dr. med. Jörg Janne Vehreschild, University Hospital of Cologne
Enterobacteriaceae produttrici di beta-lattamasi a spettro esteso (EPE), enterococchi resistenti alla vancomicina (VRE) e Clostridium difficile sono diventati una grave minaccia per i pazienti ospedalizzati in tutto il mondo. Ipotizziamo che ricevere un trattamento antibatterico inappropriato ponga i pazienti ad alto rischio di dominazione intestinale e successiva infezione da questi batteri. Ulteriori analisi riguarderanno l'efficacia in termini di costi di interventi specifici, analisi comportamentali del processo decisionale che porta a un trattamento antibatterico inappropriato e il tasso di colonizzazione non rilevata con EPE/VRE/C. difficile al momento del ricovero.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La prevalenza di agenti patogeni resistenti agli antimicrobici è aumentata notevolmente tra i pazienti ospedalizzati in tutto il mondo. Mentre varie strategie di gestione hanno efficacemente ridotto il carico causato dallo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina, i patogeni resistenti con una preferenza per la colonizzazione intestinale sono attualmente in aumento. Ad esempio, gli enterococchi resistenti alla vancomicina (VRE) e le Enterobacteriaceae produttrici di beta-lattamasi a spettro esteso (EPE) costituiscono ora una minaccia significativa per i pazienti ospedalizzati in tutto il mondo, poiché le infezioni dovute a questi organismi richiedono trattamenti prolungati e si traducono in esiti inferiori. Allo stesso modo, il carico di malattia causato dall'infezione da Clostridium difficile (CDI), la principale causa di diarrea infettiva associata all'assistenza sanitaria, è aumentato a causa dell'emergere di ceppi ipervirulenti come i ribotipi 027 e 078. Studi molecolari hanno dimostrato che l'aumento dell'esposizione a livello di popolazione agli antibatterici ad ampio spettro è un passo cruciale nell'avvio di epidemie mediante la selezione e l'espansione di C. difficile resistente.

Si tratta di uno studio clinico completo, multinazionale e multicentrico volto a valutare l'impatto di una prescrizione antibatterica inappropriata sulla dominazione intestinale da parte di EPE o VRE o infezione da C. difficile. Per raggiungere questo obiettivo, lo studio seguirà da vicino la progressione dalla prima acquisizione di organismi resistenti ai farmaci all'infezione con questi batteri a livello di singolo paziente.

In questo studio, stabiliremo la sequenza ei fattori coinvolti nell'acquisizione, nella colonizzazione, nella pressione selettiva, nella crescita eccessiva/dominazione batterica e nell'infezione per EPE, VRE e C. difficile. Ipotizziamo che le misure IC (Infection Control; prevenzione dell'acquisizione di agenti patogeni) e AMS (Antimicrobial Stewardship; prevenzione dell'espansione clonale) che portano a una quota maggiore di uso appropriato di anti-infettivi siano strategie efficaci per prevenire questo sviluppo. Il programma di studio consentirà una stima accurata della quota prevenibile di colonizzazione e infezione acquisite in ambito sanitario da VRE, EPE e C. difficile.

Non verranno eseguiti interventi diretti con i pazienti dello studio. Invece, i centri di studio valuteranno gli indicatori di qualità per l'attuazione delle misure IC e AMS mediante l'osservazione attiva e l'aggregazione dei dati. Ai pazienti che soddisfano tutti i criteri di inclusione e non di esclusione verrà chiesto il loro consenso per essere reclutati in modo prospettico in uno studio di coorte. Durante la fase di osservazione, i partecipanti saranno monitorati per ricevere il trattamento antibatterico e verranno prelevati e conservati regolari campioni di feci. Un consiglio AMS interdisciplinare e internazionale valuterà in modo completo il trattamento antibiotico attraverso la revisione da parte di un gruppo di esperti. Dopo che l'osservazione è stata completata, i campioni di feci saranno testati in lotti per il dominio intestinale da parte dei patogeni bersaglio di questo studio. Saranno eseguite analisi statistiche per indagare su un'associazione tra uso inappropriato di antibiotici rispetto a uso appropriato o nullo di antibiotici e dominazione intestinale. Se viene rilevata la dominanza, verranno eseguite ulteriori analisi per fenotipo, quantità, resistenza e biologia molecolare. Infine, il campione di base verrà testato per la presenza della specie dominante per comprendere la fonte del patogeno, ovvero l'acquisizione nosocomiale rispetto a quella ambulatoriale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti ricoverati ad alto rischio di ricevere un trattamento antibiotico durante la loro degenza ospedaliera saranno sottoposti a screening per l'ammissibilità allo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età ≥ 18 anni
  2. Trattamento programmato o elevata probabilità di qualsiasi trattamento antibatterico sistemico ad eccezione di trimetoprim/sulfametossazolo entro i successivi 10 giorni per una durata ≥ 5 giorni
  3. Pazienti in grado di fornire un campione di feci prima o entro 4 ore dalla somministrazione della prima dose di antibiotico
  4. Consenso informato scritto fornito prima dell'inclusione

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che hanno ricevuto cicli di antibatterici sistemici per 7 giorni o più negli ultimi due mesi
  2. Pazienti che hanno ricevuto qualsiasi composto antibatterico diverso da trimetoprim/sulfametossazolo entro 14 giorni prima dell'arruolamento nello studio eccetto il primo dosaggio di antibiotico entro 4 ore prima dell'arruolamento
  3. Pazienti con diarrea all'arruolamento (≥3 movimenti intestinali non formati entro 24 ore)
  4. Pazienti con stomia (digiunostomia, ileostomia o colostomia) al momento dell'inclusione
  5. Pazienti in nutrizione enterale (sonda o PEG) o parenterale
  6. Paziente con qualsiasi condizione sociale o logistica che, a parere dello sperimentatore, possa interferire con la conduzione dello studio, come l'incapacità di comprendere bene, non voler collaborare o non essere facilmente contattato dopo la dimissione
  7. Pazienti trattati esclusivamente in regime ambulatoriale senza previo ricovero ospedaliero
  8. Precedente partecipazione a questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto della prescrizione antibatterica inappropriata sulla dominazione del microbiota intestinale da parte di agenti patogeni associati all'assistenza sanitaria
Lasso di tempo: fino a 6 - 36 settimane
L'impatto differenziale di una prescrizione antibatterica inappropriata rispetto a una prescrizione antibatterica adeguata o assente sulla dominazione del microbiota intestinale da parte di EPE o VRE o infezione da C. difficile misurata analizzando campioni di feci.
fino a 6 - 36 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punto temporale della colonizzazione intestinale
Lasso di tempo: Basale e fino a 6-36 settimane
Determinazione del tasso di colonizzazione intestinale in ospedale rispetto a prima del ricovero con EPE, VRE e/o C. difficile misurata analizzando campioni di feci.
Basale e fino a 6-36 settimane
Punto temporale della dominazione intestinale
Lasso di tempo: Basale e fino a 6-36 settimane
Determinazione del tasso di dominazione intestinale in ospedale rispetto a prima del ricovero con EPE, VRE e/o C. difficile misurata analizzando campioni di feci.
Basale e fino a 6-36 settimane
Affidabilità inter-valutatore degli specialisti AMS
Lasso di tempo: Dopo la documentazione completa di ciascun caso paziente (follow-up per 6-36 settimane) seguita dalle valutazioni complete degli specialisti AMS
Determinazione dell'affidabilità inter-valutatore degli specialisti AMS interdisciplinari che valutano l'adeguatezza della prescrizione antibatterica.
Dopo la documentazione completa di ciascun caso paziente (follow-up per 6-36 settimane) seguita dalle valutazioni complete degli specialisti AMS
Razionale per le abitudini di prescrizione antibatterica valutate eseguendo interviste qualitative con i medici prescrittori
Lasso di tempo: Dopo la documentazione completa del caso del paziente (follow-up per 6-36 settimane) fino al completamento dello studio
Identificazione di determinanti comportamentali e lacune di conoscenza che portano a prescrizioni antibatteriche inappropriate intervistando circa 50 medici prescrittori.
Dopo la documentazione completa del caso del paziente (follow-up per 6-36 settimane) fino al completamento dello studio
Correlazione tra prescrizione e implementazione AMS
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi, 24 mesi
Valutazione della correlazione di un'appropriata prescrizione antibatterica con indicatori di qualità dell'implementazione di AMS
Basale, 12 mesi, 24 mesi
Identificazione dei fattori di rischio responsabili della distruzione del microbiota intestinale
Lasso di tempo: Basale e settimanale fino a 6 - 36 settimane di follow-up
Identificazione dei fattori di rischio per la colonizzazione, il dominio intestinale e l'infezione da EPE, VRE e C. difficile, comprese comorbidità e farmaci noti per interrompere il microbiota intestinale e cloni batterici ad alto rischio inclini a dominare il microbiota a causa dell'elevata forma fisica. Valutazione mediante analisi di campioni di feci e dati documentati.
Basale e settimanale fino a 6 - 36 settimane di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Anticipato)

31 luglio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

31 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

5 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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