- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03792633
Studio di huCART19 per sottoinsiemi ad altissimo rischio (VHR) di B-ALL pediatrica
Studio di fase 2 sulle cellule T modificate dal recettore dell'antigene chimerico diretto CD19 umanizzato (huCART19) per sottoinsiemi ad altissimo rischio di leucemia linfoblastica acuta a cellule B (B-ALL)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Children's Hospital of Pennsylvania
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- È necessario ottenere un modulo di consenso informato firmato.
LLA a cellule B recidivante o refrattaria:
UN. Coorte A: pazienti con LLA-B VHR di nuova diagnosi o recidiva ad alto rischio di LLA-B che soddisfano uno dei seguenti criteri:
io. NCI HR B-ALL di nuova diagnosi con fallimento dell'induzione: midollo M3 (>25% di blasti) alla fine dell'induzione OPPURE
ii. Prima recidiva midollare di B-ALL a < 36 mesi dalla diagnosi OPPURE iii. 2a o più recidiva OPPURE
iv. Qualsiasi recidiva dopo HSCT allogenico e ≥ 4 mesi dal SCT all'arruolamento OPPURE
v. Malattia refrattaria definita come non aver raggiunto una CR MRD-negativa e/o CSF-negativa dopo ≥ 2 regimi/cicli di chemioterapia di terapia di prima linea o 1 ciclo di terapia di reinduzione per i pazienti in prima ricaduta OPPURE
VI. Non idoneo per SCT allogenico a causa di:
1. Malattia in comorbilità 2. Altre controindicazioni al regime di condizionamento del trapianto allogenico 3. Mancanza di donatore idoneo 4. Precedente trapianto di cellule staminali 5. Rifiuto del trapianto di cellule staminali allogeniche come opzione terapeutica dopo una discussione documentata, con esiti attesi, sul ruolo del trapianto di cellule staminali con un medico del trapianto non parte del gruppo di studio b. Coorte B: pazienti precedentemente trattati con terapia cellulare ingegnerizzata mirata alle cellule B che soddisfano uno dei seguenti criteri: i. risposta parziale o nessuna risposta alla precedente terapia cellulare ii. Recidiva CD19+ dopo precedente terapia cellulare iii. dimostrato recupero precoce (≤6 mesi dall'infusione) delle cellule B suggerendo la perdita di cellule ingegnerizzate c. I pazienti con anamnesi precedente o attuale di malattia del SNC3 saranno idonei se la malattia del SNC risponde alla terapia (all'infusione, devono soddisfare i criteri della Sezione 5.3) 3. Documentazione dell'espressione del tumore CD19 nel midollo osseo, sangue periferico, liquido cerebrospinale o tessuto tumorale da parte di citometria a flusso alla recidiva (o un campione recente in caso di malattia refrattaria). Se il paziente ha ricevuto una terapia diretta contro CD19, dopo questa terapia dovrebbe essere ottenuta la citometria a flusso per mostrare l'espressione di CD19.
4. Adeguata funzione d'organo definita come:
- Una creatinina sierica basata su età/sesso 4
- ALT≤ 500 U/L
- Bilirubina ≤2,0 mg/dl
- Deve avere un livello minimo di riserva polmonare definito come dispnea di grado ≤ 1, ipossia di grado <3; DLCO ≥ 40% (corretto per l'anemia) se le PFT sono clinicamente appropriate come determinato dallo sperimentatore del trattamento
Frazione di accorciamento ventricolare sinistro (LVSF) ≥ 28% o frazione di eiezione (LVEF) ≥ 45% confermata da ECHO, o adeguata funzione ventricolare documentata da una scansione o da un cardiologo.
5. Età da 3 mesi a 29 anni. 6. Performance status adeguato (punteggio Lansky o Karnofsky ≥50). 7. I soggetti con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare metodi di controllo delle nascite accettabili.
Criteri di esclusione:
- Epatite attiva B o epatite attiva C.
- Infezione da HIV.
- Malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) acuta o cronica attiva che richiede una terapia sistemica.
- Uso concomitante di steroidi sistemici o immunosoppressione al momento dell'infusione cellulare o della raccolta cellulare, o una condizione, a parere del medico curante, che potrebbe richiedere una terapia steroidea o immunosoppressione durante la raccolta o dopo l'infusione. Sono consentiti steroidi per il trattamento della malattia in momenti diversi dalla raccolta delle cellule o al momento dell'infusione. È consentito anche l'uso di idrocortisone sostitutivo fisiologico o steroidi per via inalatoria.
- Malattia del SNC3 che è progressiva durante la terapia o con lesioni parenchimali del SNC che potrebbero aumentare il rischio di tossicità del SNC.
- Donne incinte o che allattano (in allattamento).
- Infezione attiva incontrollata.
- Disturbo medico attivo che, secondo l'opinione dello sperimentatore, aumenterebbe sostanzialmente il rischio di CRS incontrollabile o neurotossicità.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: VHR B-ALL di nuova diagnosi o recidiva ad alto rischio di B
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Iniezione IV
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Sperimentale: Scarsa risposta alla precedente terapia cellulare ingegnerizzata diretta dalle cellule B
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Iniezione IV
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di soggetti con sopravvivenza libera da eventi in pazienti con VHR B-All o recidiva ad alto rischio di B-All 1 anno dopo il trattamento.
Lasso di tempo: 1 anno
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Tempo dall'infusione al primo di eventi di eventi o censura = recidiva, nessuna risposta o morte; Censura = iniziazione di nuova terapia antitumorale, ultimo giorno di follow-up/EOS; qualunque cosa si verifichi prima.
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1 anno
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Numero di soggetti con sopravvivenza libera da eventi in pazienti con scarsa risposta alla terapia cellulare ingegnerizzata delle cellule B precedente 1 anno dopo il trattamento.
Lasso di tempo: 1 anno
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Tempo dall'infusione al primo di eventi di eventi o censura = recidiva, nessuna risposta (incluso CR/CRI senza aplasia delle cellule B) o morte; Censura = iniziazione di nuova terapia antitumorale, ultimo giorno di follow-up/EOS; qualunque cosa si verifichi prima.
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di remissione complessivo
Lasso di tempo: 28 giorni
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Tasso di remissione complessivo determinato dalla risposta al giorno 28, calcolato come numero di soggetti con CR o CRI, in pazienti con VHR B-All di nuova diagnosi o recidiva ad alto rischio di B-ALL.
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28 giorni
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Tasso di remissione complessivo (coorte B)
Lasso di tempo: 28 giorni
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Numero di soggetti con CR/CRI con aplasia delle cellule B al giorno 28
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28 giorni
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Percentuale di soggetti con sopravvivenza libera da ricaduta
Lasso di tempo: 1 anno
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Tempo dalla prima risposta di CR/CRI al primo evento o censura, nei soccorritori. Coorte A: eventi = ricaduta o morte; Censura = iniziazione di nuova terapia antitumorale, ultimo giorno di follow-up/EOS; qualunque cosa si verifichi prima. Coorte B: Quando si definiscono i soccorritori, CR/CRI senza l'aplasia delle cellule B non è considerata risposta. Eventi = ricaduta o morte; Censura = iniziazione di nuova terapia antitumorale, ultimo giorno di follow-up/EOS; qualunque cosa si verifichi prima. |
1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Shannon Maude, MD, PhD, Children's Hospital of Philadelphia
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 831916
- 18CT014 (Altro identificatore: CHOP)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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