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Effetto di due programmi di esercizi con tappetino basati su Pilates sulla forza isometrica dei muscoli centrali negli uomini sani

6 giugno 2019 aggiornato da: Victor Hugo Arboleda Serna, Universidad de Antioquia

Effetti di un programma di esercizi con tappetino basato su Pilates rispetto a un esercizio con tappetino basato su Pilates con fascia di resistenza sulla forza isometrica dei muscoli centrali, massa magra e grasso corporeo negli uomini di età compresa tra 18 e 25 anni

Sulla base delle prove attuali, è noto che il Pilates è una tecnica di esercizio che è stata utilizzata principalmente dalle donne nello sport, nel fitness e nella riabilitazione. La maggior parte della ricerca è stata sviluppata con le donne. La partecipazione degli uomini agli studi di ricerca è ridotta e il rigore metodologico è basso, pertanto, non ci sono prove sufficienti sugli effetti di questo tipo di allenamento negli uomini, inoltre, non ci sono studi che abbiano dimostrato gli effetti di un allenamento basato sul Pilates esercizio sul tappetino con fascia di resistenza sulla forza dei muscoli centrali.

L'obiettivo principale di questa ricerca è identificare gli effetti di un programma di esercizi con tappetino basato su Pilates rispetto a un programma di esercizi con tappetino basato su Pilates con fascia di resistenza sulla forza isometrica dei muscoli centrali negli uomini di età compresa tra 18 e 25 anni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Cinquantotto uomini saranno assegnati in modo casuale a uno dei due programmi di esercizi di Pilates. Esercizio con tappetino basato su Pilates e esercizio con tappetino basato su Pilates con Theraband® (colore blu). Gli interventi saranno eseguiti tre volte alla settimana per otto settimane a giorni alterni. La metà eseguirà esercizi con tappetino basati su Pilates e i restanti 29 eseguiranno esercizi con tappetino basati su Pilates con Theraband®. Entrambi i gruppi completano undici esercizi dalla prima alla quarta settimana e dodici esercizi dalla quinta all'ottava settimana.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

58

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Cundinamarca
      • Bogotá, Cundinamarca, Colombia
        • Centro de Formación en Actividad Física y Cultura

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 21 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari sani.
  • Eseguire ≤150 minuti di esercizio aerobico a settimana.

Criteri di esclusione:

  • Eseguire qualsiasi esercizio di Pilates in precedenza.
  • Fumatore.
  • Storia dell'asma.
  • Storia del diabete.
  • Storia di ipertensione.
  • Storia di malattie cardiovascolari.
  • Storia della malattia coronarica.
  • Aritmie.
  • Sotto trattamento medico con anticoagulanti, beta-bloccanti, calcio-antagonisti, broncodilatatori e/o steroidi.
  • Condizioni psicologiche, neuromotorie e/o osteo-muscolari che possono influenzare la partecipazione a un programma di esercizi.
  • Persone con protesi metalliche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio di Pilates con Theraband

24 sessioni di allenamento, 3 volte alla settimana (a giorni alterni).

11 esercizi basati su Pilates con Theraband® (colore blu) dalla prima alla quarta settimana. (cento, roll up, cerchio di una gamba, rotolamento come una palla, allungamento della gamba singola, allungamento della gamba doppia, allungamento della gamba dritta singola, sollevamento inferiore della gamba dritta doppia, incrocio, allungamento della colonna vertebrale, cavatappi).

12 esercizi basati su Pilates con Theraband® (colore blu) dalla quinta all'ottava settimana.

(sega, posizione di riposo, ponte delle spalle, fianco, calcio, davanti e dietro, su e giù, teaser, nuoto, gamba tirata davanti, sirena, foca, push up).

Ogni partecipante eseguirà tre ripetizioni isometriche di 30 secondi per esercizio, con 10 secondi di recupero tra le ripetizioni e 30 secondi di riposo tra ogni esercizio.

Il gruppo sperimentale eseguirà tutti gli esercizi con Theraband® nello stesso modo del gruppo di confronto attivo.
Comparatore attivo: Esercizio Pilates

24 sessioni di allenamento, 3 volte alla settimana (a giorni alterni).

11 esercizi con tappetino basati su Pilates dalla prima alla quarta settimana. (cento, roll up, cerchio di una gamba, rotolamento come una palla, allungamento della gamba singola, allungamento della gamba doppia, allungamento della gamba dritta singola, sollevamento inferiore della gamba dritta doppia, incrocio, allungamento della colonna vertebrale, cavatappi).

12 esercizi con tappetino basati su Pilates dalla quinta all'ottava settimana. (sega, posizione di riposo, ponte delle spalle, fianco, calcio, davanti e dietro, su e giù, teaser, nuoto, gamba tirata davanti, sirena, foca, push up).

Ogni partecipante eseguirà tre ripetizioni isometriche di 30 secondi per esercizio, con 10 secondi di recupero tra le ripetizioni e 30 secondi di riposo tra ogni esercizio.

Il gruppo di confronto attivo eseguirà tutti gli esercizi senza Theraband®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della forza isometrica dei muscoli centrali
Lasso di tempo: Basale e dopo 8 settimane
La forza isometrica dei muscoli centrali sarà ottenuta utilizzando TorsoCheck (Ergo-Fit®, Germania).
Basale e dopo 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della massa magra
Lasso di tempo: Basale e dopo 8 settimane
La massa magra sarà ottenuta utilizzando l'impedenza bioelettrica (SECA mBCA515, Gmbh&Co., Amburgo, Germania)
Basale e dopo 8 settimane
Variazione del grasso corporeo
Lasso di tempo: Basale e dopo 8 settimane
Il grasso corporeo sarà ottenuto utilizzando l'impedenza bioelettrica (SECA mBCA515,Gmbh&Co.,Amburgo,Germania).
Basale e dopo 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Víctor H Arboleda Serna, PhD, Universidad de Antioquia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

20 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Mat Pilates

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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