Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio a dose singola per valutare la biodisponibilità assoluta e il bilancio di massa di ONO-5788 (ONO-5788-02)

6 novembre 2019 aggiornato da: Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Uno studio in aperto a dose singola per valutare l'escrezione e il metabolismo di [14C]-ONO-5788 orale e la biodisponibilità assoluta di ONO-5788 orale in soggetti maschi adulti sani

Uno studio di fase 1 su volontari sani per valutare l'escrezione e il metabolismo, nonché la biodisponibilità assoluta dell'ONO-5788 orale. Lo studio sarà condotto in due parti: Parte 1 per valutare la biodisponibilità assoluta utilizzando ONO-5788 e ONO-5788 radiomarcato come forme endovenose e orali; la parte 2 valuterà il bilancio di massa di ONO-5788 utilizzando ONO-5788 radiomarcato somministrato per via orale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • NZ
      • Groningen, NZ, Olanda, 9728
        • PRA-EDS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il soggetto è disposto e in grado di fornire il consenso informato scritto.
  2. Soggetti maschi di età compresa tra 21 e 65 anni inclusi al momento della firma del modulo di consenso informato.
  3. Il soggetto è in grado di comunicare con l'investigatore e il personale del sito.
  4. Un soggetto è idoneo a partecipare se non sta cercando di generare un figlio, è disposto a utilizzare uno dei metodi contraccettivi elencati nella Sezione 5.3 e accetta di non donare lo sperma, dal Giorno 1 dello studio fino a 90 giorni dopo la somministrazione.
  5. Il soggetto ha un indice di massa corporea compreso tra 18,5 e 30,0 kg/m2, compreso allo screening.
  6. Il soggetto è sano come determinato dallo sperimentatore (o designato dal punto di vista medico) sulla base degli esami di screening, tra cui:

    • Storia medica
    • Esame fisico
    • Segni vitali
    • ECG a 12 derivazioni
    • Test clinici di laboratorio

    Se uno qualsiasi dei risultati degli esami di cui sopra è al di fuori degli intervalli normali definiti a livello locale, lo sperimentatore deve consultare l'ufficiale medico dello sponsor prima che il soggetto venga incluso nello studio. Tali soggetti devono essere inclusi solo se lo sperimentatore e l'ufficiale medico dello sponsor ritengono improbabile che la scoperta introduca un rischio aggiuntivo per il soggetto se entra nello studio.

  7. Il soggetto è un non fumatore continuo o non ha utilizzato prodotti contenenti nicotina per almeno 3 mesi prima della prima dose del farmaco in studio e non utilizzerà prodotti contenenti nicotina durante lo studio, in base all'auto-segnalazione del soggetto.

Criteri di esclusione:

  1. L'Investigatore ritiene il soggetto non idoneo allo studio a seguito degli esami di screening.
  2. Il soggetto è un dipendente dello Sponsor o dell'organizzazione di ricerca a contratto.
  3. Il soggetto ha, o ha una storia di, qualsiasi malattia o disturbo significativo che aumenterebbe il rischio per il soggetto se fosse arruolato nello studio o che influenzerebbe le procedure o i risultati dello studio come:

    1. Calcoli biliari, colangite e/o colecistite;
    2. Pancreatite;
    3. Ipotiroidismo;
    4. Diabete mellito noto di tipo 1 o di tipo 2;
    5. ipocalcemia o ipokaliemia;
    6. Ipoglicemia o iperglicemia o glicemia a digiuno al di fuori del normale intervallo locale;
    7. Trombocitopenia o altre anomalie ematologiche clinicamente significative;
    8. Malattia infiammatoria intestinale, sindrome dell'intestino irritabile o chirurgia addominale (ad eccezione dell'appendicectomia);
  4. Il soggetto ha un test positivo, pre-studio, dell'epatite B, dell'epatite C o del virus dell'immunodeficienza umana.
  5. Il soggetto presenta anomalie clinicamente significative degli elettroliti sierici (sodio, potassio, cloruro, bicarbonato) allo screening o al ricovero, secondo la stima e il giudizio clinico dello sperimentatore o del designato.
  6. Il soggetto ha una storia di uso regolare di alcol, nei 12 mesi precedenti, di >21 unità/settimana. Un'unità è definita come una mezza pinta (240 ml) di birra, un bicchierino (125 ml) di vino o una singola misura (25 ml) di alcolici.
  7. Il soggetto ha una pressione sanguigna supina inferiore a 90/40 millimetri di mercurio (mmHg) o superiore a 140/90 mmHg o una frequenza cardiaca supina inferiore a 50 battiti al minuto (bpm) o superiore a 100 bpm allo screening.
  8. Il soggetto ha una storia di uso regolare di droghe d'abuso, inclusi cannabinoidi, cocaina, benzodiazepine, oppioidi, anfetamine, barbiturici o metanfetamine entro 1 anno prima della prima dose. I soggetti a cui sono stati prescritti questi farmaci possono essere arruolati a discrezione dello Sperimentatore.
  9. Screening positivo per droghe e alcol (oppiacei, metadone, cocaina, anfetamine [compresa l'ecstasy], cannabinoidi, barbiturici, benzodiazepine, antidepressivi triciclici e alcol) allo screening e (prima) ammissione al centro di ricerca clinica.
  10. Il soggetto ha partecipato a uno studio clinico entro 3 mesi dalla somministrazione.
  11. Il soggetto ha partecipato a più di 3 altri studi sui farmaci nei 10 mesi precedenti la prima dose del farmaco oggetto dello studio.
  12. - Il soggetto ha donato sangue o ha avuto una significativa perdita di sangue entro 2 mesi prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio o ha donato plasma entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio.
  13. Il soggetto ha utilizzato medicinali soggetti a prescrizione medica, medicinali senza prescrizione medica, vitamine, trattamenti a base di erbe o integratori alimentari entro 14 giorni dalla prima dose, a meno che, secondo l'opinione dello sperimentatore e dell'ufficiale medico dello sponsor, la sostanza non influisca sulla sicurezza del soggetto o interferisca con il procedure di studio.
  14. - Il soggetto ha utilizzato farmaci noti per essere induttori o inibitori significativi degli enzimi CYP e/o della glicoproteina P, inclusa l'erba di San Giovanni, per 28 giorni prima della prima dose del farmaco in studio e durante lo studio. Fonti appropriate saranno consultate dallo sperimentatore o dal designato per confermare la mancanza di interazione con i farmaci in studio.
  15. - Il soggetto ha una storia di sensibilità al farmaco in studio o alla classe di farmaci in studio o a qualsiasi altro farmaco.
  16. Il soggetto ha un'allergia che lo sperimentatore o il designato ritiene possa influire sulla loro sicurezza durante lo studio.
  17. Il soggetto è mentalmente o legalmente incapace.
  18. Il soggetto è stato coinvolto in una precedente sperimentazione con ONO-5788.
  19. Il soggetto ha avuto una malattia significativa e/o acuta nei 5 giorni precedenti la somministrazione che, a parere dello sperimentatore, potrebbe avere un impatto sulle valutazioni di sicurezza.
  20. Il soggetto ha vene non idonee per l'infusione o il prelievo di sangue.
  21. Il soggetto è stato esposto a radiazioni per motivi diagnostici (eccetto radiografie dentali e normali radiografie del torace e dello scheletro osseo [esclusa la colonna vertebrale]), durante il lavoro o durante la partecipazione a uno studio clinico nel periodo di 1 anno prima dello screening.
  22. Il soggetto ha partecipato a un altro studio con un carico di radiazioni >0,1 mSv e ≤1 mSv nel periodo di 1 anno prima dello screening; un carico di radiazioni di >1,1 mSv e ≤2 mSv nel periodo di 2 anni prima dello screening; un carico di radiazioni di >2,1 mSv e ≤3 mSv nel periodo di 3 anni prima dello screening, ecc. (aggiungere 1 anno per 1 mSv).
  23. Solo parte 2: il soggetto ha uno schema di defecazione irregolare (meno di una volta ogni 2 giorni o un numero clinicamente anormale di feci al giorno).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Parte 1 Biodisponibilità assoluta
Singola dose orale di 10 mg di ONO-5788 capsule seguita da infusione endovenosa di 100 μg/ 41 kBq (1,1 μCi) [14C]-ONO-5788 in 6 soggetti maschi sani.
Droga sperimentale
Droga sperimentale
Sperimentale: Parte 2 Bilancio di massa
Singola dose orale di capsula da 10 mg [14C]-ONO-5788 contenente 4,1 MBq (111 μCi) [14C]-radioattività in 6 soggetti maschi sani.
Droga sperimentale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Biodisponibilità assoluta di ONO-5788 nel plasma
Lasso di tempo: 72 ore
La biodisponibilità assoluta è calcolata dalle AUC della somministrazione ev e orale
72 ore
Bilancio di massa di ONO-5788
Lasso di tempo: fino a 42 giorni (fino al recupero >90% della dose)
Recupero totale della radioattività nelle urine e nelle feci dopo una singola dose orale di [14C]-ONO-5788 (espresso come percentuale della dose radioattiva totale somministrata)
fino a 42 giorni (fino al recupero >90% della dose)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Farmacocinetica (AUC)
Lasso di tempo: Parte 1: da 24 ore a 72 ore. Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)
Valutazione dell'area del plasma sotto la curva di ONO-5788 e [14C]-ONO-5788
Parte 1: da 24 ore a 72 ore. Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)
Farmacocinetica (t1/2)
Lasso di tempo: Parte 1: da 24 ore a 72 ore. Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)
Valutazione dell'emivita di eliminazione totale di ONO-5788 e [14C]-ONO-5788
Parte 1: da 24 ore a 72 ore. Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)
Farmacocinetica (CL)
Lasso di tempo: Da 24 ore a 72 ore.
Valutazione dell'autorizzazione di ONO-5788 (solo parte 1)
Da 24 ore a 72 ore.
Farmacocinetica (CL/F)
Lasso di tempo: Parte 1: da 24 ore a 72 ore. Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)
Valutazione dell'autorizzazione orale apparente di ONO-5788
Parte 1: da 24 ore a 72 ore. Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)
Farmacocinetica (Vz)
Lasso di tempo: Da 24 ore a 72 ore.
Valutazione del volume di distribuzione in fase terminale (solo parte 1)
Da 24 ore a 72 ore.
Farmacocinetica (Vz/F)
Lasso di tempo: Parte 1: da 24 ore a 72 ore. Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)
Valutazione del volume apparente di distribuzione in fase terminale
Parte 1: da 24 ore a 72 ore. Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)
Farmacocinetica (CLr)
Lasso di tempo: Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)
Valutazione della clearance renale (solo parte 2)
Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)
Eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Parte 1: da 24 ore a 72 ore. Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)
Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento per gravità
Parte 1: da 24 ore a 72 ore. Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)
Anomalie di laboratorio clinico
Lasso di tempo: Parte 1: da 24 ore a 72 ore. Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)
Numero di partecipanti con anomalie nei risultati di laboratorio clinico
Parte 1: da 24 ore a 72 ore. Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)
Cambiamenti nei segni vitali
Lasso di tempo: Parte 1: da 24 ore a 72 ore. Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)
Numero di partecipanti con cambiamenti clinicamente significativi nei segni vitali tra cui polso/frequenza cardiaca, frequenza respiratoria e pressione sanguigna.
Parte 1: da 24 ore a 72 ore. Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)
Anomalie dell'ECG
Lasso di tempo: Parte 1: da 24 ore a 72 ore. Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)
Numero di partecipanti con anomalie dell'ECG
Parte 1: da 24 ore a 72 ore. Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)
Valutazione esame fisico
Lasso di tempo: Parte 1: da 24 ore a 72 ore. Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)
Un esame fisico completo che comprenda tutti i sistemi corporei (ad eccezione dei genitali e dell'ano/esame rettale, che saranno eseguiti solo se indicato dal medico). Verrà riportato il numero di partecipanti con cambiamenti clinicamente significativi
Parte 1: da 24 ore a 72 ore. Parte 2: dal giorno 1 al giorno 42 (a seconda del recupero della dose)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jan Jaap van Lier, MD, PRA-EDS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

2 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

2 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

21 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi