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Uno studio su AK104, un anticorpo bispecifico PD-1/CTLA-4, per tumori solidi avanzati o con mXELOX/XELOX come terapia di prima linea per adenocarcinoma gastrico avanzato o GEJ

31 luglio 2024 aggiornato da: Akeso

Uno studio multicentrico, in aperto, di fase Ib/II su AK104, un anticorpo bispecifico PD-1/CTLA-4, in soggetti con tumori solidi avanzati o AK104 in combinazione con oxaliplatino e capecitabina come terapia di prima linea in soggetti con stadio avanzato non resecabile o Adenocarcinoma metastatico della giunzione gastrica o gastroesofagea

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK), l'immunogenicità, la farmacodinamica (PD) e le attività antitumorali di AK104, un anticorpo bispecifico PD-1/CTLA-4, quando somministrato come singolo agente in soggetti adulti con tumori solidi avanzati o metastatici, o in combinazione con oxaliplatino e capecitabina come terapia di prima linea in soggetti adulti con adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea (GEJ) avanzato non resecabile o metastatico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio consiste in una fase di escalation e di espansione della dose (Fase Ib) per determinare la dose raccomandata di Fase 2 (RP2D) per AK104 in combinazione con oxaliplatino e capecitabina, e una fase di conferma della dose (Fase II) che caratterizzerà ulteriormente il trattamento di AK104 in combinazione all'RP2D.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

338

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato scritto e firmato.
  • Punteggio delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1.
  • Aspettativa di vita stimata di ≥3 mesi.
  • Per la fase Ib Coorte 1, tumore solido avanzato o metastatico documentato istologicamente o citologicamente refrattario/recidivante alle terapie standard o per il quale non è disponibile alcuna terapia standard efficace. Per le altre coorti in Fase Ib e Fase II, adenocarcinoma gastrico avanzato non resecabile o metastatico documentato istologicamente o citologicamente o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea (GEJ).
  • Per le coorti diverse dalla coorte 1 nella fase Ib e nella fase II: nessuna precedente chemioterapia sistemica per adenocarcinoma gastrico avanzato o metastatico o GEJ. Saranno idonei i soggetti che hanno ricevuto una precedente chemioterapia adiuvante o chemioterapia neoadiuvante con intento curativo o chemioradioterapia definitiva per malattia avanzata, a condizione che la progressione si sia verificata >6 mesi dall'ultimo trattamento.
  • I soggetti devono avere almeno una lesione misurabile in conformità con RECIST v1.1. Una lesione precedentemente trattata con terapie locali come la radioterapia può essere considerata una lesione bersaglio se vi è evidenza oggettiva di progressione nella lesione.
  • Per le coorti diverse dalla coorte 1 nella fase Ib e nella fase II: i soggetti devono fornire campioni di tessuto tumorale disponibili prelevati <6 mesi prima della prima dose del trattamento in studio.
  • Adeguata funzionalità degli organi.
  • Le donne in età fertile che sono sessualmente attive con un partner maschile non sterilizzato devono utilizzare almeno un metodo contraccettivo altamente efficace.
  • I maschi non sterilizzati sessualmente attivi con una partner femminile in età fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace dal giorno 1 e per 120 giorni dopo l'ultima dose del prodotto sperimentale.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con noto adenocarcinoma gastrico o GEJ HER2-positivo (non applicabile per la Coorte 1 nella Fase Ib).
  • Soggetti a cellule squamose, indifferenziati o di altro tipo istologico con carcinoma gastrico o GEJ (non applicabile per la Coorte 1 nella Fase Ib).
  • Altri tumori maligni invasivi entro 2 anni, ad eccezione dei tumori maligni trattabili localmente (manifestati come curati), come carcinoma basocellulare o cutaneo a cellule squamose, carcinoma superficiale della vescica, carcinoma cervicale o mammario in situ.
  • Ricezione dell'ultima radioterapia o di qualsiasi trattamento antitumorale [chemioterapia, terapia mirata, immunoterapia, farmaci brevettati cinesi con indicazioni antitumorali o immunomodulatori o embolizzazione tumorale] entro 4 settimane prima della prima dose del trattamento in studio.
  • Precedente esposizione a qualsiasi anticorpo anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4 o qualsiasi altro anticorpo o terapia farmacologica per le vie costimolatorie o checkpoint delle cellule T, come ICOS o agonisti (ad es. CD40, CD137, GITR e OX40 ecc.).
  • Soggetti con malattia autoimmune attiva, nota o sospetta, o anamnesi di malattia autoimmune, ad eccezione di quanto segue: vitiligine, alopecia, malattia di Grave, psoriasi o eczema che non richiedono trattamento sistemico negli ultimi 2 anni, ipotiroidismo (causato da malattia autoimmune tiroidite) che richiedono solo dosi costanti di terapia ormonale sostitutiva e diabete di tipo I che richiedono solo dosi costanti di terapia sostitutiva con insulina, o asma infantile completamente alleviato che non richiede alcun intervento in età adulta, o malattie primarie che non ricadranno a meno che non siano innescate da fattori esterni.
  • Malattia infiammatoria intestinale attiva o precedentemente documentata (ad es. morbo di Crohn, colite ulcerosa o diarrea cronica). Incapacità di deglutire, sindrome da malassorbimento, nausea incontrollabile, vomito, diarrea o altre malattie gastrointestinali che influenzano in modo significativo l'assorbimento del farmaco somministrato.
  • Storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza primaria.
  • Storia nota di trapianto allogenico di organi o trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche.
  • Storia nota di malattia polmonare interstiziale.
  • Storia nota di tubercolosi attiva (TB).
  • Infezioni gravi nelle 4 settimane precedenti la prima dose del farmaco oggetto dello studio, incluse, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, complicanze che richiedono il ricovero in ospedale, sepsi o polmonite grave.
  • Un'infezione attiva che richiede una terapia sistemica.
  • I soggetti con DNA dell'epatite B cronica o del virus dell'epatite B cronica (HBV) non trattati superiore a 500 UI/mL o virus dell'epatite C (HCV) attivo devono essere esclusi. Possono essere arruolati soggetti con portatori di HBsAg non attivi, epatite B trattata e stabile (HBV DNA <500 IU/mL) ed epatite C curata. I soggetti con anticorpi anti-HCV positivi sono idonei solo se i risultati del test dell'RNA dell'HCV sono negativi.
  • Storia nota di positività al test per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  • Metastasi del sistema nervoso centrale (SNC), metastasi meningee, compressione del midollo spinale o malattia leptomeningea.
  • Versamento pleurico incontrollato, versamento pericardico o ascite che richiede ripetuti drenaggi.
  • Emottisi clinicamente attiva, diverticolite attiva, ascesso peritoneale o ostruzione gastrointestinale.
  • - Sintomi di sanguinamento clinicamente significativi o tendenza al sanguinamento significativo come sanguinamento gastrointestinale, ulcera gastrica emorragica o vasculite entro 1 mese prima della prima dose del trattamento in studio.
  • Tossicità irrisolte da precedente terapia antitumorale, definite come non risolte al grado 0 o 1 NCI CTCAE v5.0 o ai livelli dettati nei criteri di inclusione/esclusione.
  • Ricezione di vaccinazione viva o attenuata entro 30 giorni prima della prima dose del trattamento in studio, o piano per ricevere vaccino vivo o attenuato durante lo studio.
  • Storia nota di grave reazione di ipersensibilità ad altri anticorpi monoclonali.
  • Soggetti con controindicazioni note a XELOX (fare riferimento ai foglietti illustrativi di oxaliplatino e capecitabina) (non applicabile per la Coorte 1 nella Fase Ib).
  • Storia nota di allergia o ipersensibilità all'AK104 o a uno qualsiasi dei suoi componenti (applicabile a tutte le coorti nella Fase Ib e nella Fase II), o oxaliplatino, altri composti del platino, capecitabina o uno qualsiasi dei loro componenti (non applicabile per la Coorte 1 nella Fase Ib) .
  • Qualsiasi condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possa mettere a rischio i soggetti trattati con il farmaco in studio o interferire con la valutazione del farmaco in studio o la sicurezza del soggetto o l'interpretazione dei risultati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: AK104
AK104 IV ogni 2 settimane (q2w)
I soggetti riceveranno AK104 mediante somministrazione endovenosa.
Sperimentale: AK104 e chemioterapia
AK104 IV Q2W o Q3W, oxaliplatino IV 85 mg/m2 Q2W o 130 mg/m2 Q3W, capecitabina 1.000 mg/m2#due volte al giorno (bid) dal giorno 1 al giorno 10 o dal giorno 1 al giorno 14 per ciclo
I soggetti riceveranno AK104 mediante somministrazione endovenosa.
I soggetti riceveranno AK104 in combinazione con oxaliplatino e capecitabina.
I soggetti riceveranno AK104 in combinazione con oxaliplatino e capecitabina.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di soggetti che hanno manifestato eventi avversi (AE) (Fase Ib)
Lasso di tempo: Dal momento del consenso informato fino a 90 giorni dopo la cessazione del trattamento con il prodotto sperimentale
Un evento avverso è definito come qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante a cui è stato somministrato un prodotto farmaceutico temporaneamente associato all'uso del trattamento in studio, considerato o meno correlato al trattamento in studio.
Dal momento del consenso informato fino a 90 giorni dopo la cessazione del trattamento con il prodotto sperimentale
Il numero di soggetti che hanno manifestato tossicità dose-limitanti (DLT) (Fase Ib)
Lasso di tempo: Durante le prime 4 settimane
I DLT saranno valutati durante le prime 4 settimane di trattamento per la fase di aumento della dose e sono definiti come tossicità che soddisfano criteri di gravità predefiniti e valutati come aventi una sospetta relazione con il farmaco in studio e non correlati alla malattia, progressione della malattia, inter- malattia in corso o farmaci concomitanti che si verificano entro il primo ciclo (4 settimane) di trattamento.
Durante le prime 4 settimane
Attività antitumorale di AK104 utilizzando il tasso di risposta obiettiva (ORR) basato su RECIST v1.1 come valutato dallo sperimentatore (Fase II)
Lasso di tempo: Dalla prima dose del farmaco oggetto dello studio fino alla data della prima progressione documentata, fine dello studio, data del decesso o un anno dopo l'inizio del trattamento da parte dell'ultimo paziente, a seconda di quale evento si verifichi per primo
L'ORR è definito come la proporzione di soggetti con CR confermata o PR confermata, sulla base di RECIST versione 1.1.
Dalla prima dose del farmaco oggetto dello studio fino alla data della prima progressione documentata, fine dello studio, data del decesso o un anno dopo l'inizio del trattamento da parte dell'ultimo paziente, a seconda di quale evento si verifichi per primo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La durata della risposta è definita come la durata dalla prima documentazione di risposta obiettiva alla prima progressione documentata della malattia o al decesso dovuto a qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima.
Fino a 2 anni
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il DCR è definito come la proporzione di soggetti con CR, PR o SD (i soggetti che raggiungono SD saranno inclusi nel DCR se mantengono SD per ≥8 settimane) sulla base di RECIST versione 1.1.
Fino a 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La sopravvivenza libera da progressione è definita come il tempo dall'inizio del trattamento con AK104 fino alla prima documentazione di progressione della malattia o decesso dovuto a qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima.
Fino a 2 anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La sopravvivenza globale è definita come il tempo dall'inizio del trattamento con AK104 fino alla morte per qualsiasi causa.
Fino a 2 anni
Concentrazione minima osservata (Cmin) di AK104 allo stato stazionario
Lasso di tempo: Dalla prima dose di AK104 fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK104
Gli endpoint per la valutazione della farmacocinetica di AK104 includono le concentrazioni sieriche di AK104 a diversi intervalli di tempo dopo la somministrazione di AK104.
Dalla prima dose di AK104 fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK104
Concentrazione massima osservata (Cmax) di AK104
Lasso di tempo: Dalla prima dose di AK104 fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK104
Gli endpoint per la valutazione della farmacocinetica di AK104 includono le concentrazioni sieriche di AK104 a diversi intervalli di tempo dopo la somministrazione di AK104.
Dalla prima dose di AK104 fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK104
Area sotto la curva (AUC) di AK104
Lasso di tempo: Dalla prima dose di AK104 fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK104
Gli endpoint per la valutazione della farmacocinetica di AK104 includono le concentrazioni sieriche di AK104 a diversi intervalli di tempo dopo la somministrazione di AK104.
Dalla prima dose di AK104 fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK104
Numero di soggetti che sviluppano anticorpi antifarmaco rilevabili (ADA)
Lasso di tempo: Dalla prima dose di AK104 fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK104
L'immunogenicità di AK104 sarà valutata riassumendo il numero di soggetti che sviluppano anticorpi anti-farmaco rilevabili (ADA).
Dalla prima dose di AK104 fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK104

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

25 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

25 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

25 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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