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Profili farmacocinetici di HQP1351 a digiuno e pasti ricchi di grassi in pazienti con leucemia mieloide cronica (CML)

19 gennaio 2020 aggiornato da: Ascentage Pharma Group Inc.

Uno studio randomizzato, aperto, a doppio incrocio per valutare l'effetto del digiuno o dei pasti ricchi di grassi sulla farmacocinetica della singola somministrazione orale di compresse di HQP1351 a stomaco vuoto o di un pasto ricco di grassi in pazienti con leucemia mieloide cronica

Lo scopo di questo studio è caratterizzare la farmacocinetica di HQP1351 nei partecipanti con leucemia mieloide cronica resistente (LMC) in fase cronica (CP) dopo pasti ad alto contenuto di grassi e a digiuno separatamente(Selezione dello spettro del pasto ad alto contenuto di grassi:《The Food - Effect Studi sulla biodisponibilità e sulla bioequivalenza dell'alimentazione》una dieta ricca di grassi dovrebbe essere di 800-1000 kcal di calore.).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il farmaco in fase di test in questo studio è HQP1351, lo studio caratterizzerà la farmacocinetica di HQP1351 nei partecipanti con leucemia mieloide cronica resistente (LMC) in fase cronica (CP) dopo un pasto ricco di grassi e un pasto a digiuno separatamente alla dose di 30 mg, singola -dose. Lo studio arruolerà 12 soggetti in totale e sarà diviso casualmente in 2 gruppi (gruppo A e gruppo B). Ogni gruppo avrà 6 soggetti. L'esperimento è diviso in due periodi, nel periodo 1, ai soggetti del gruppo A verrà somministrato HQP1351 30 mg dopo un pasto a digiuno, e al gruppo B verrà somministrato HQP1351 30 mg dopo 30 minuti di pasto ricco di grassi. Quindi, dopo sette giorni di pulizia, i due gruppi di soggetti hanno assunto il farmaco in modo intercambiabile nel periodo 2.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100044
        • Peking University People's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 51 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti maschi o femmine non gravide e non in allattamento di età compresa tra 18 e 55 anni.
  2. Pazienti con LMC in PC con Ph-positivi o BCR/ABL-positivi.
  3. Precedentemente trattato con e/o sviluppato resistenza/intolleranza agli inibitori della tirosin-chinasi di seconda generazione (TKI) (dasatinib,nilotinib)o,è stato identificato avere la mutazione T315I in qualsiasi momento durante il trattamento.
  4. Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un modulo di consenso informato scritto. Il modulo di consenso deve essere firmato dal paziente prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
  5. Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
  6. Aspettativa di vita prevista di ≥3 mesi.
  7. Deve essere soddisfatta la funzione degli organi come indicato dai seguenti indicatori di laboratorio:

    • Emoglobina ≥8,0 g/dL.
    • Conta dei globuli bianchi ≥ 3,0×10^9/L, conta dei neutrofili≥ 1,5 x 10^9/L.
    • Conta piastrinica ≥ 75×10^9/L.
    • Creatinina sierica ≤ 1,5 × limite superiore della norma (ULN) o clearance della creatinina calcolata su 24 ore ≥ 50 ml/min quando creatinina sierica > 1,5 × ULN.
    • Albumina sierica ≥ 3,0 g/dL.
    • Bilirubina totale ≤ 1,5 x ULN.
    • Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 x ULN del range normale dell'istituto.
    • Lipasi≤1,5×ULN, Amilasi≤1,5×ULN.
    • Tempo di protrombina (PT), tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT), INR≤1,5×ULN.
  8. Indice di funzionalità cardiaca: frazione di eiezione (EF) > 50%.
  9. Intervallo QT corretto (QTc) sulla valutazione dell'elettrocardiogramma (ECG): QTc≤450ms nei maschi o ≤470ms nelle femmine.
  10. - Disponibilità a utilizzare la contraccezione con un metodo ritenuto efficace dallo sperimentatore sia da pazienti di sesso maschile che femminile in età fertile e dai loro partner per tutto il periodo di trattamento e per almeno 120 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
  11. Disponibilità e capacità di rispettare le procedure di studio e l'esame di follow-up.

Criteri di esclusione:

  1. Ha ricevuto chemioterapia o radioterapia citotossica entro 28 giorni, interferone o citarabina entro 14 giorni, qualsiasi terapia sperimentale entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio o non si è ripreso (> grado 1 da NCI CTCAE v 4.03) da eventi avversi (AE) ) (tranne l'alopecia) a causa di agenti precedentemente somministrati.
  2. Richiedere un trattamento concomitante con farmaci che potrebbero avere interazioni con il farmaco in studio.
  3. Sono stati precedentemente trattati con ponatinib (o farmaci di composizione simile).
  4. Sindrome da disturbo dell'assorbimento o altre malattie che influenzano l'assorbimento orale del farmaco.
  5. Avere una storia di malattie cardiache o vascolari, come l'ipertensione (pressione arteriosa sistolica > 140 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica > 90 mmHg) o assumere farmaci noti per causare un prolungamento dell'intervallo QT dell'ECG.
  6. Pressione arteriosa polmonare media >25 mmHg.
  7. Avere una storia di gravi malattie cardiovascolari durante il precedente trattamento della leucemia mieloide cronica con TKI.
  8. Sottoposto a trapianto autologo o allogenico di cellule staminali.
  9. Funzione anormale della coagulazione o presenza di un disturbo della coagulazione entro 3 mesi prima della prima somministrazione.
  10. 14 giorni prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio.
  11. Richiedere un trattamento concomitante con agenti immunosoppressori, diversi dai corticosteroidi prescritti per un breve ciclo di terapia.
  12. Avere una malattia attiva del sistema nervoso (SNC) come prova da citologia o patologia. In assenza di malattia clinica del SNC, la puntura lombare non è necessaria.
  13. Storia di tumore maligno primario (guarito da più di 5 anni, carcinoma cutaneo superficiale completamente resecato diverso dal melanoma, carcinoma in situ adeguatamente trattato o carcinoma prostatico controllato non sarà considerato escluso).
  14. Infezione sintomatica attiva.
  15. Noto per essere allergico agli ingredienti dei farmaci studiati o ai loro analoghi.
  16. Sei incinta o in allattamento o in attesa di gravidanza durante il programma di studio.
  17. Soffrire di qualsiasi condizione o malattia che, secondo l'opinione dello Sperimentatore o dello sponsor, possa compromettere la sicurezza del paziente o interferire con la valutazione della sicurezza del farmaco oggetto dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Un gruppo
Ai soggetti del gruppo A verrà somministrato HQP1351 dopo il pasto a digiuno del giorno 1. Quindi, dopo sette giorni di pulizia, ai soggetti del gruppo A verrà somministrato HQP1351 dopo 30 minuti di pasto ricco di grassi il giorno 8.
Per via orale, dose singola di 30 mg il giorno 1 e il giorno 8.
Sperimentale: Gruppo B
Ai soggetti del gruppo B verrà somministrato HQP1351 dopo 30 minuti di pasto ricco di grassi il giorno 1. Quindi, dopo sette giorni di pulizia, ai soggetti del gruppo B verrà somministrato HQP1351 dopo il pasto a digiuno del giorno 8.
Per via orale, dose singola di 30 mg il giorno 1 e il giorno 8.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva dal momento della somministrazione all'infinito [AUC(0-inf)]
Lasso di tempo: 1-5 giorni dopo ogni somministrazione del farmaco
Area sotto la curva concentrazione-tempo del plasma dal tempo zero estrapolata al tempo infinito di HQP1351.
1-5 giorni dopo ogni somministrazione del farmaco
Area sotto la curva dal momento della somministrazione all'ultima concentrazione misurabile [AUC(0-ultima)]
Lasso di tempo: 1-5 giorni dopo ogni somministrazione del farmaco
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'ultimo punto temporale misurabile di HQP1351.
1-5 giorni dopo ogni somministrazione del farmaco
Percentuale di AUC(0-inf)_obs dovuta all'estrapolazione dall'ultimo punto temporale misurabile all'infinito (AUC_%Extrap)
Lasso di tempo: 1-5 giorni dopo ogni somministrazione del farmaco
Percentuale dell'area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero estrapolata al tempo infinito ottenuta mediante estrapolazione di HQP1351.
1-5 giorni dopo ogni somministrazione del farmaco
Concentrazione massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: 1-5 giorni dopo ogni somministrazione del farmaco
Concentrazione plasmatica massima osservata di HQP1351.
1-5 giorni dopo ogni somministrazione del farmaco
Tempo di massima concentrazione osservata (Tmax)
Lasso di tempo: 1-5 giorni dopo ogni somministrazione del farmaco
Tempo alla massima concentrazione plasmatica osservata di HQP1351.
1-5 giorni dopo ogni somministrazione del farmaco
Emivita di eliminazione terminale (T1/2)
Lasso di tempo: 1-5 giorni dopo ogni somministrazione del farmaco
L'emivita di eliminazione terminale (T1/2) è definita come la durata fino all'osservazione della metà della concentrazione massima di HQP1351.
1-5 giorni dopo ogni somministrazione del farmaco
Clearance corporea totale per somministrazione extravascolare (CL/F)
Lasso di tempo: 1-5 giorni dopo ogni somministrazione del farmaco
Clearance apparente di HQP1351 dopo somministrazione orale. La clearance di un farmaco è una misura della velocità con cui un farmaco viene metabolizzato o eliminato dai normali processi biologici. La clearance ottenuta dopo la dose orale di HQP1351 (clearance orale apparente) è influenzata dalla frazione di dose assorbita.
1-5 giorni dopo ogni somministrazione del farmaco
Volume di distribuzione basato sulla fase terminale per la somministrazione extravascolare (Vz/F)
Lasso di tempo: 1-5 giorni dopo ogni somministrazione del farmaco
Volume apparente di distribuzione di HQP1351. Il volume di distribuzione è definito come il volume teorico in cui la quantità totale di farmaco dovrebbe essere uniformemente distribuita per produrre la concentrazione plasmatica desiderata di un farmaco. Il volume apparente di distribuzione di HQP1351 dopo la dose orale (Vz/F) è influenzato dalla frazione assorbita.
1-5 giorni dopo ogni somministrazione del farmaco

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di tossicità
Lasso di tempo: fino a 12 giorni
L'incidenza della tossicità sarà classificata in base ai Common Terminology Criteria for Adverse Events del National Cancer Institute versione 4.03
fino a 12 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

16 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

16 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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