- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03883581
Impatto di Nuedexta sulla fisiologia e funzione bulbare nella SLA
23 novembre 2021 aggiornato da: University of Florida
Nuedexta è approvato dalla FDA per il trattamento dell'affetto pseudobulbare nei pazienti affetti da SLA e sono state riportate segnalazioni aneddotiche di miglioramenti nel linguaggio, nella salivazione o nella deglutizione.
Tuttavia, nessuno studio prospettico è stato condotto per esaminare e determinare in modo completo l'impatto fisiologico di Nuedexta sia sulla fisiologia del linguaggio che della deglutizione in un ampio gruppo di individui affetti da SLA.
Questi dati sono necessari per fornire una guida basata sull'evidenza per la gestione della disfunzione bulbare nella SLA.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sebbene i progressi nella gestione della disfunzione bulbare nella SLA siano stati deludenti, recentemente è emerso interesse riguardo al potenziale terapeutico di un agente farmaceutico, Nuedexta (destrometorfano HBr e chinidina solfato), per il trattamento della sintomatologia bulbare nei soggetti con SLA.
Sebbene Nuedexta abbia ricevuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration (FDA) per colpire i sintomi dell'affetto pseudobulbare (PBA) nella SLA; segnalazioni aneddotiche di miglioramenti nel linguaggio, nella salivazione o nella deglutizione sono state segnalate da neurologi che trattavano soggetti affetti da SLA a cui era stato somministrato Nuedexta.
Successivamente, è stato condotto uno studio clinico di Fase II che ha riportato miglioramenti nel linguaggio, nella deglutizione e nella salivazione dopo 30 giorni di trattamento con Nuedexta.
Una seria limitazione di questo studio, tuttavia, è il fatto che l'outcome primario utilizzato era una scala percettiva del rapporto del paziente (PRO) (Center for Neurological Study Bulbar Function Scale, CNS-BFS), senza esiti fisiologici oggettivi per confermare l'effettivo cambiamento nella fisiologia bulbare.
L'assenza di qualsiasi risultato fisiologico clinico oggettivo è particolarmente importante quando si esaminano gli effetti di Nuedexta, dato che contiene inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) o antidepressivi serotoninergici, che possono influenzare la regolazione dell'espressione emotiva, i sentimenti di benessere e la modulazione della depressione. tutti noti per avere un impatto sulla risposta che un individuo fornirà su una misura PRO).
Inoltre, i risultati basati sui PRO devono essere convalidati con studi che utilizzino risultati fisiologici oggettivi della parola e della funzione di deglutizione.
Esiste una grande eccitazione per quanto riguarda il potenziale impatto di Nuedexta sulla funzione bulbare nella SLA con molti neurologi che prescrivono Nuedexta per trattare questi sintomi nei pazienti affetti da SLA.
Ad oggi, tuttavia; non esistono dati per esaminare e determinare l'impatto fisiologico di Nuedexta sulla fisiologia del linguaggio o della deglutizione.
Questi dati sono necessari per convalidare i risultati iniziali riferiti dai pazienti della sperimentazione clinica di fase II e per fornire una guida basata sull'evidenza per la gestione della disfunzione bulbare nella SLA.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
28
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Florida
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Fort Lauderdale, Florida, Stati Uniti, 33308
- Phil Smith Neuroscience Institute at Holy Cross Hospital
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Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
- University of Florida
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di SLA probabile-definita (criterio di El-Escorial);
- ALSFRS-R Punteggio della sottoscala bulbare
- Tasso di lettura orale di bambù
- Nessuna allergia al solfato di bario.
Criteri di esclusione:
- Trattamento per la scialorrea negli ultimi 3 mesi che include Botox o radioterapia
- Partecipazione a un altro studio di modifica della malattia mirato alla funzione bulbare o della tosse
- Utilizzo di ventilazione meccanica invasiva/presenza di tracheostomia
- Demenza frontotemporale avanzata o significativa disfunzione cognitiva
- Zero per stato orale per l'alimentazione (cioè NPO, niente per via orale)
- Nuedexta precedentemente prescritto. Inoltre, se i partecipanti stanno assumendo Riluzolo o altri farmaci per controllare la scialorrea, devono assumere una dose stabile per almeno 30 giorni prima dell'arruolamento nello studio in corso.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: SLA con disfunzione bulbare
Ai partecipanti arruolati in questo gruppo verrà prescritto destrometorfano HBr e chinidina solfato (Nuedexta) come raccomandato dal loro neurologo curante.
Verranno somministrati per via orale 20 mg di destrometorfano HBr e 10 mg di chinidina solfato con 1 capsula ogni giorno per i primi 7 giorni seguiti da 1 capsula ogni 12 ore per i restanti 23 giorni dello studio.
I partecipanti saranno valutati a distanza di 30 giorni per determinare l'impatto del trattamento.
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A tutti i partecipanti allo studio idonei e iscritti verrà somministrato il farmaco in studio, Nuedexta, come raccomandato dai loro neurologi curanti. Il farmaco verrà somministrato secondo il protocollo di efficacia e sicurezza, senza modifiche al metodo di somministrazione o alla dose raccomandata per le persone con SLA.
Prima di iniziare il trattamento con Nuedexta, i partecipanti saranno sottoposti a una valutazione bulbare completa della deglutizione, protezione delle vie aeree, funzioni del linguaggio e sondaggi completi e convalidati riportati dai pazienti.
Dopo 30 giorni di trattamento Nuedexta, i partecipanti verranno valutati elettronicamente utilizzando la stessa batteria di valutazioni.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione del grado di tossicità per la deglutizione dell'imaging dinamico
Lasso di tempo: Linea di base; Giorno 30
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Il Dynamic Imaging Grade of Swallowing Toxicity (DIGEST) convalidato verrà eseguito su tutti gli studi di deglutizione videofluoroscopici raccolti per valutare la funzione di deglutizione globale.
Il punteggio totale DIGEST è determinato utilizzando la combinazione dei punteggi parziali di sicurezza delle singole vie aeree e di efficienza del bolo (intervallo: 0-4).
Il totale DIGEST è valutato su un punteggio ordinale a 5 punti che va da 0 (nessuna disfagia) a 4 (disfagia pericolosa per la vita).
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Linea di base; Giorno 30
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Modifica della capacità di difesa fisiologica delle vie aeree
Lasso di tempo: Linea di base; Giorno 30
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Il picco di flusso espiratorio della tosse verrà raccolto durante il test della tosse volontario al massimo sforzo.
Il flusso espiratorio massimo della tosse è calcolato come la portata (L/s/s) tra il punto finale della fase di compressione della tosse e il punto di massima espirazione.
Ad ogni valutazione verranno eseguite tre prove e la portata massima delle tre epoche verrà utilizzata per l'analisi statistica.
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Linea di base; Giorno 30
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Cambiamento nell'intelligibilità del parlato
Lasso di tempo: Linea di base; Giorno 30
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Il test di intelligibilità della frase (SIT) verrà eseguito per valutare il cambiamento nell'intelligibilità del parlato nel periodo di 30 giorni.
L'esito primario del SIT sarà la percentuale di intelligibilità della frase (%) durante la lettura orale.
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Linea di base; Giorno 30
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Variazione dell'esito riportato dal paziente: Center for Neurologic Study-Bulbar Function Scale (CNS-BFS)
Lasso di tempo: Linea di base; Giorno 30
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La CNS-BFS è una scala validata riferita dal paziente che valuta le menomazioni auto-riportate nei domini della parola, della salivazione e della deglutizione.
Ogni dominio contiene 7 domande con valutazioni che vanno da 1 a 7 con 7 considerate le peggiori, con punteggi totali che vanno da 21 (nessuna compromissione) a 112 (grave compromissione in tutti i domini).
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Linea di base; Giorno 30
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Emily Plowman, PhD, University of Florida
- Investigatore principale: Lauren Tabor, PhD, Phil Smith Neuroscience Institute at Holy Cross Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 luglio 2019
Completamento primario (Effettivo)
13 settembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
22 novembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 marzo 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 marzo 2019
Primo Inserito (Effettivo)
21 marzo 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 novembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie neuromuscolari
- Malattie Neurodegenerative
- Malattie del midollo spinale
- TDP-43 Proteinopatie
- Carenze di proteostasi
- Malattia del motoneurone
- Sclerosi laterale amiotrofica
- Effetti fisiologici delle droghe
- Antagonisti adrenergici
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antiaritmici
- Agenti antinfettivi
- Antagonisti Muscarinici
- Antagonisti colinergici
- Agenti colinergici
- Inibitori enzimatici
- Antagonisti degli aminoacidi eccitatori
- Agenti di aminoacidi eccitatori
- Modulatori di trasporto a membrana
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Bloccanti dei canali del sodio voltaggio-dipendenti
- Bloccanti dei canali del sodio
- Inibitori del citocromo P-450 CYP2D6
- Agenti del sistema respiratorio
- Agenti antiprotozoici
- Agenti antiparassitari
- Antimalarici
- Agenti antitosse
- Alfa-antagonisti adrenergici
- Destrometorfano
- Chinidina
- Chinidina gluconato
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB201802938
- OCR20392 (Altro identificatore: UF OnCore)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .