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Studio per indagare sulla sicurezza del trapianto di cellule progenitrici ristrette gliali umane in soggetti con mielite trasversa

20 luglio 2026 aggiornato da: Q Therapeutics, Inc.

Uno studio in aperto di fase 1/2a per indagare sulla sicurezza del trapianto (tramite iniezione) di cellule progenitrici ristrette della glia umana (hGRP; Q-Cells®) in soggetti con mielite trasversa (TM)

Questo studio è uno studio non randomizzato, in aperto, parzialmente in cieco, di coorte sequenziale, di aumento della dose, progettato per ottenere dati preliminari sulla sicurezza, tollerabilità e attività precoce del trapianto di Q-Cells® in soggetti con mielite trasversa. Per ciascuno dei livelli di dose, sarà valutato il trapianto unilaterale di Q-Cells® nelle lesioni demielinizzate del midollo spinale. I soggetti saranno accecati dal lato del trattamento.

La mielite trasversa idiopatica è una malattia monofasica caratterizzata prevalentemente da demielinizzazione. I pazienti sono lasciati con disabilità da danni ai tratti ascendenti e discendenti della sostanza bianca. Q-Cells® sono costituiti da cellule progenitrici gliali. Si ipotizza che la progenie gliale Q-Cells® (astrociti e oligodendrociti sani) si integri nel sito della lesione del midollo spinale e rimielinizzi gli assoni demielinizzati, oltre a fornire supporto trofico per gli assoni danneggiati. Pertanto, Q-Cells® ha il potenziale per riparare i danni che si sono verificati e potrebbe essere clinicamente utile per i pazienti con disabilità causata dalla MT.

Lo studio prevede l'arruolamento di un massimo di 9 soggetti. Ogni soggetto sarà seguito per 9 mesi dopo il trapianto di Q-Cells®. Ogni soggetto riceverà una singola somministrazione di Q-Cells®: con focolai di trapianto mirati alle colonne posteriori del midollo spinale (tutti i focolai di trapianto al di sotto di C7) su un lato.

La partecipazione allo studio consiste in periodi di studio di screening, pre-operatorio/trattamento e post-trattamento che generalmente dureranno da 9 a 12 mesi in totale. I dati dello studio saranno valutati per la sicurezza e l'attività fino a quando l'ultimo soggetto non avrà completato la visita di studio di 9 mesi. Dopo il completamento del periodo di follow-up di 9 mesi, i soggetti che acconsentono continueranno a essere seguiti per la sicurezza e l'attività in un protocollo di follow-up a lungo termine separato.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Idiopathic Transverse Myelitis is a monophasic disorder characterized predominantly by demyelination. Patients are left with disability from damage to ascending and descending white matter tracts. Q-Cells® are comprised of glial progenitor cells.It is postulated that the Q-Cells® glial progeny (healthy astrocytes and oligodendrocytes) will integrate into the spinal cord lesion site and remyelinate demyelinated axons as well as provide trophic support for damaged axons. Therefore, Q-Cells® have the potential to repair damage that has occurred and could be clinically useful for patients with disability caused by TM.

The study is planned to enroll up to 9 subjects. Each subject will be followed for 9 months after transplantation of Q-Cells®. Each subject will receive a single time point administration of Q-Cells®: with transplantation foci targeted to posterior columns in the spinal cord (all transplantation foci below C7) on one side.

Study participation consists of Screening, Pre-operative/Treatment, and Post-treatment study periods that will generally last from 9 to 12 months in total. The study data will be assessed for safety and activity until the last subject has completed the 9-month study visit. Following completion of the 9-month follow-up period, subjects who consent will continue to be followed for safety and activity in a separate long-term follow-up protocol.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

9

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
        • Reclutamento
        • University of Texas Southwestern Medical Center
        • Investigatore principale:
          • Benjamin Greenberg, MD
        • Contatto:
          • Taylor Hinojo
          • Numero di telefono: 214-645-3230

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Capacità di comprendere lo scopo e i rischi dello studio e fornire il consenso informato firmato e datato e l'autorizzazione a raccogliere e utilizzare informazioni sanitarie protette (PHI) in conformità con le normative nazionali e locali sulla privacy in materia.
  2. Vivi a una distanza ragionevole dal centro o disponi di un meccanismo affidabile per raggiungere il centro.
  3. Avere un caregiver disposto/in grado di assistere nel trasporto e nell'assistenza richiesti dalla partecipazione allo studio.
  4. Il soggetto ha un'età compresa tra 18 e 70 anni (inclusi) il giorno della visita di screening.
  5. Al soggetto è stata diagnosticata la MT idiopatica negli ultimi 120 mesi in accordo con il Transverse Myelitis Consortium Working Group (2002).
  6. Il soggetto ha una risonanza magnetica con un singolo fuoco di iperintensità T2 che è da 4 a 10 cm di lunghezza se non si vede alcun potenziamento post-contrasto, o una lesione post-contrasto a fuoco singolo T1 da 4 a 10 cm, con la sua estensione più rostrale pari o inferiore a C8 livello del miotomo/dermatomo.
  7. Il soggetto ha un test NMO IgG (anti-AQP4) negativo in due punti temporali separati, separati da almeno 6 mesi.
  8. Il soggetto ha una risonanza magnetica cerebrale non coerente con la sclerosi multipla o altre malattie autoimmuni o demielinizzanti.
  9. Il soggetto ha più di 12 mesi dall'insorgenza della MT.
  10. Il soggetto ha una classificazione ASIA A.
  11. I deficit neurologici del soggetto correlati alla MT sono rimasti stabili per almeno 3 mesi.
  12. Il soggetto è in grado dal punto di vista medico di sottoporsi alle procedure dello studio e fisicamente in grado di aderire al programma delle visite al momento dell'ingresso nello studio.
  13. Per le donne in età fertile, test di gravidanza negativo durante il Periodo di Screening e alla Visita Preoperatoria.
  14. Maschi e femmine accetteranno di praticare un efficace controllo delle nascite durante la partecipazione allo studio e fino a un anno dopo.

Criteri di esclusione:

  1. Non sono stati praticamente esclusi soggetti con cause di debolezza, perdita sensoriale e/o disfunzione autonomica diverse dalla MT.
  2. Soggetto con compromissione cognitiva significativa, demenza clinica o grave malattia psichiatrica tra cui psicosi, malattia bipolare, depressione maggiore, come determinato dal DSM-V.
  3. Soggetto con diagnosi di malattia neurodegenerativa (ad es. SLA, morbo di Parkinson, morbo di Alzheimer).
  4. Soggetto affetto da condizioni mediche che compromettono la funzione nervosa o muscolare (ad esempio, neuropatia periferica notevole, malattia muscolare metabolica) o qualsiasi malattia o condizione che possa compromettere la funzione neuromuscolare del soggetto o compromettere l'adeguata valutazione della funzione del soggetto (ad esempio, grave artrosi).
  5. Soggetti con una storia clinicamente significativa di tumore maligno o malattia infettiva cardiaca, polmonare, renale, epatica, endocrina, endocrina, ematologica o attiva o altra malattia clinicamente significativa che potrebbe renderli a rischio inaccettabile di intervento chirurgico o che potrebbe impedire loro di completare la durata prevista del processo.
  6. Storia di chirurgia della colonna vertebrale o variazione anatomica incompatibile con la via di somministrazione (come determinato dal neurochirurgo).
  7. Grave stenosi spinale o compressione del midollo che causa mielopatia.
  8. Vuoti di flusso anormali sulla superficie del midollo spinale indicativi di malformazione artero-venosa (AVM) o evidenza di una causa vascolare di una mielopatia (ad esempio, infarto dell'arteria spinale).
  9. Qualsiasi evidenza di malignità del SNC o lesioni del SNC clinicamente significative come definito da studi di imaging del SNC (MRI del cervello e del midollo spinale).
  10. Ipertensione non controllata (pressione sistolica > 180 mmHg e/o pressione diastolica > 110 mmHg).
  11. Qualsiasi storia di eventi trombotici o embolici.
  12. Qualsiasi condizione medica scarsamente controllata che, secondo l'opinione dello sperimentatore del sito e/o del chirurgo, aumenta il rischio di intervento chirurgico a un livello inaccettabile dal punto di vista medico.
  13. Soggetti che non possono sottoporsi a esame RM a causa di qualsiasi controindicazione alla procedura, inclusa la presenza di un pacemaker, di un defibrillatore impiantato o di altri dispositivi elettronici o metallici impiantati, o che sono stati o potrebbero essere stati esposti a frammenti di metallo, o per qualsiasi motivo il soggetto non può sottoporsi regolarmente a una risonanza magnetica per la durata del processo.
  14. - Soggetto con valori di laboratorio clinici anomali clinicamente significativi, come determinato dallo Sperimentatore alla visita di screening (Visita 1).
  15. Soggetto che è immunocompromesso (da agente terapeutico o malattia) o che presenta una condizione controindicata al trattamento con agenti immunosoppressori (ad es. Tubercolosi, infezione latente) come determinato dall'anamnesi o dai test. Qualsiasi soggetto con un'infezione in corso fino a quando non sia stato adeguatamente trattato e si ritenga risolto.
  16. Soggetto con valore di aspartato aminotransferasi (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) >3,0 volte il limite superiore del normale alla visita di screening (Visita 1).
  17. Soggetto con diabete o HgbA1c > 6,5
  18. Soggetto con una storia di abuso o dipendenza da alcol o droghe entro 1 anno dalla visita di screening (Visita 1), secondo i criteri del DSM-V.
  19. È improbabile che il soggetto soddisfi i requisiti dello studio, come determinato dallo sperimentatore.
  20. Soggetto che è stato esposto a qualsiasi altro agente sperimentale (uso off-label o sperimentale) entro 60 giorni dalla visita di screening (Visita 1). Gli agenti biologici potrebbero richiedere più tempo per il lavaggio e saranno valutati dallo Sponsor caso per caso.
  21. Soggetto con anticorpi anti-antigene leucocitario umano (HLA) di classe I o classe II preesistenti diretti contro Q-Cells®, come determinato dal test dell'anticorpo reattivo del pannello (PRA).
  22. Allergia al trattamento in studio o a uno qualsiasi dei suoi componenti (ad es. Uova di gallina) o allergia a uno qualsiasi degli immunosoppressori co-somministrati o a uno qualsiasi dei loro eccipienti.
  23. Soggetto con qualsiasi condizione medica o che utilizza farmaci concomitanti che potrebbero controindicare l'uso di tacrolimus, micofenolato mofetile o prednisone come determinato dall'investigatore.
  24. - Il soggetto è stato sottoposto a trapianto di cellule staminali (inclusi trapianti di cellule T o di midollo osseo) in qualsiasi momento prima dello studio (all'interno o all'esterno degli Stati Uniti).
  25. Soggetto con evidenza di trombosi venosa profonda (TVP) mediante ecografia venosa o qualsiasi precedente evidenza di TVP.
  26. - Il soggetto ha una storia recente (1 anno) o ricorrente di emorragia gastrointestinale o ulcera peptica o è in trattamento attivo per prevenire le recidive.
  27. Soggetto con velocità di filtrazione glomerulare stimata allo screening inferiore a 60 ml/min/1,73 m2.
  28. Soggetti con deficit ereditario di ipoxantina-guanina fosforibosil-transferasi (HGPRT) come la sindrome di Lesch-Nyhan e Kelley-Seegmiller.
  29. Vaccinazione con virus vivo entro 6 settimane dallo screening.
  30. Storia o evidenza di neurite ottica.
  31. Qualsiasi motivo, a giudizio dell'investigatore, che renderebbe il soggetto inadatto all'ingresso in questo processo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Q-Cells livello di dose 1
Trapianto chirurgico una tantum di Q-Cells dose level 1 unilateralmente nella lesione demielinizzata del midollo spinale
Cellular therapeutic comprised of human cells of the glial lineage
Altri nomi:
  • Glial restricted progenitor cells
Sperimentale: Q-Cells livello di dose 2
Trapianto chirurgico una tantum di Q-Cells dose level 2 unilateralmente nella lesione demielinizzata del midollo spinale
terapeutico cellulare composto da cellule umane del lignaggio gliale
Altri nomi:
  • cellule progenitrici ristrette gliali
Sperimentale: Q-Cells livello di dose 3
Trapianto chirurgico una tantum di cellule Q di livello 3 unilateralmente nella lesione demielinizzata del midollo spinale
terapeutico cellulare composto da cellule umane del lignaggio gliale
Altri nomi:
  • cellule progenitrici ristrette gliali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento [sicurezza e tollerabilità].
Lasso di tempo: 9 mesi
La sicurezza sarà misurata dal numero di eventi avversi correlati alla terapia.
9 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi sui test della scala dell'American Spinal Injury Association (ASIA) comprese le valutazioni motorie e sensoriali
Lasso di tempo: 9 mesi
Il grado del paziente si basa sulla quantità di sensazioni che può provare in più punti del corpo, nonché sui test della funzione motoria. La classificazione sensoriale è 0 (sensazione assente), 1 (sensibilità compromessa) o 2 (sensazione normale) per ciascuna sensazione di tocco leggero e sensazione di puntura di spillo in ciascuna delle 28 posizioni bilateralmente: un massimo di 224 per la sensazione totale normale. La funzione motoria è classificata da 0 (paralisi totale) a 5 (movimento attivo normale) per ciascuna delle dieci funzioni motorie (ad es. estensione del ginocchio; 10 mozioni totali bilateralmente) per un massimo di 100.
9 mesi
Punteggi del dolore sulla scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 9 mesi
VAS è un punteggio lineare in cui i soggetti classificano il loro dolore attuale su una scala da 0 a 10 dove 0 è nessun dolore e 10 è il peggior dolore immaginabile.
9 mesi
Punteggio sul questionario sulla qualità della vita (QOL).
Lasso di tempo: 9 mesi
Il questionario QOL del National Institutes of Health (NIH) Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) verrà utilizzato per documentare i risultati riportati dai pazienti nelle seguenti aree: funzione degli arti inferiori, funzioni urinarie/della vescica, funzioni intestinali e funzioni sessuali.
9 mesi
Punteggio sulla scala della spasticità di Ashworth
Lasso di tempo: 9 mesi
La scala di Ashworth modificata (MAS) verrà utilizzata per misurare la spasticità. Durante la somministrazione del MAS l'esaminatore muove passivamente l'articolazione in esame e valuta il livello percepito di resistenza nei gruppi muscolari che si oppongono al movimento. La scala è costituita da misure a singolo elemento che vanno da 0 a 4, dove 0 indica nessun aumento del tono muscolare e 4 indica che la parte interessata è rigida in flessione o estensione.
9 mesi
Latenza e velocità di conduzione dai potenziali evocati somatosensoriali tibiali (SSEP)
Lasso di tempo: 9 mesi
I potenziali evocati somatosensoriali (SEP o SSEP) sono un mezzo utile e non invasivo per valutare il funzionamento del percorso somatosensoriale. Gli elettrodi vengono posizionati sull'estremità inferiore, sulla schiena, sul collo e sulla testa del paziente. Uno stimolo elettrico non doloroso viene applicato all'estremità inferiore e la trasduzione del segnale viene catturata dagli elettrodi lungo la schiena, il collo e il cuoio capelluto. Viene misurata la velocità di trasduzione del segnale e l'ampiezza del segnale. I valori standardizzati vengono registrati e possono essere monitorati nel tempo. I cambiamenti nella latenza (velocità di conduzione) verranno monitorati dal basale al risultato di 9 mesi. Mieltite trasversa diminuisce la velocità di conduzione (aumento della latenza); una latenza più breve (aumento della velocità di conduzione) sarebbe un'indicazione del recupero della funzione.
9 mesi
Quantitative muscle strength values from a hand held dynamometer (HHD)
Lasso di tempo: 9-months
Assess changes in neurological function as measured by muscle strength
9-months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Benjamin Greenberg, MD, University of Texas Southwestern Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 settembre 2022

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

22 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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