- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03923231
Farmacocinetica di Atazanavir in popolazioni speciali (VirTUAL WP5)
Indagine sulla farmacocinetica dell'atazanavir nelle donne in gravidanza, negli individui con BMI estremo, nei bambini e negli adolescenti: uno studio osservazionale annidato all'interno del consorzio VirTUAL
La mancanza di dati relativi al DDI tra ATV e RIF è una limitazione importante all'uso di ATV nei pazienti che richiedono un trattamento per la tubercolosi. Il VirTUAL Workpackage 2 esplorerà la necessaria escalation della dose richiesta per superare questa interazione negli adulti con infezione da HIV non in gravidanza che sono soppressi virologicamente con ART basata su bPI e a cui viene somministrato RIF come farmaco in studio, non come parte di una tubercolosi completa regime di trattamento. Poiché l'obiettivo specifico del WP2 è definire la dose di ATV, i partecipanti che assumono un bPI alternativo passeranno all'ATV per la durata di tale studio. Tuttavia, per estrapolare i risultati di questo studio a popolazioni speciali come le donne in gravidanza e dopo il parto, i bambini e gli adolescenti e quelli con altre caratteristiche "speciali" come l'obesità (BMI >30 Kg/m2) o la malnutrizione (BMI <18,5 Kg/m2 ) proponiamo di intraprendere un campionamento sparso per l'analisi farmacocinetica da individui che richiedono ART basata su ATV per la loro cura clinica.
I dati sparsi di PK saranno ottenuti opportunisticamente dai partecipanti nelle "popolazioni speciali" sopra definite che stanno ricevendo ATV come parte della loro cura clinica di routine. I soggetti saranno identificati da cliniche tra cui il Joint Clinical Research Center (JCRC) e l'Infectious Diseases Institute (IDI), Kampala, e da siti tra cui Groote Schuur Hospital e Gugulethu Community Health Centre, Città del Capo. I dati ATV/r da "popolazioni speciali" consentiranno la validazione e il perfezionamento sia del modello PBPK (WP1) che dei modelli pop-PK (WP4) del consorzio VirTUAL.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Panoramica del Consorzio VirTUAL Attraverso il Consorzio VirTUAL, i ricercatori mirano a definire l'uso ottimale dei regimi ART di seconda linea nelle popolazioni vulnerabili con co-infezione da TB. L'obiettivo primario è "determinare la dose ottimale di atazanavir potenziato (ATV/r) quando utilizzato in combinazione con il trattamento della tubercolosi basato su RIF nei bambini, negli adolescenti e nelle donne in gravidanza o che allattano".
I risultati di questo protocollo (Virtual WP5) saranno considerati nel contesto dell'intero programma di ricerca. Questo può essere riassunto come segue:
Verrà sviluppato un modello di farmacocinetica su base fisiologica (PBPK) per comprendere bPI e RIF Drug-Drug Interactions (DDIs), identificando potenziali strategie di dosaggio per superarle negli adulti e in popolazioni speciali (WP1). Questi dati informeranno gli studi di farmacocinetica clinica che esplorano la necessaria escalation della dose di ATV/r, anche nel contesto di RIF ad alte dosi, eseguiti a Kampala (WP2). La farmacocinetica intracellulare caratterizzerà ulteriormente il DDI (WP3). La modellazione della PBPK e della farmacocinetica di popolazione (pop-PK) sarà integrata consentendo l'estrapolazione a popolazioni speciali (WP4) e la raccolta di dati sparsi da tali popolazioni che ricevono diverse combinazioni di terapia ART di seconda linea e/o TB a Kampala e Città del Capo convaliderà e perfezionare questi modelli (WP5). Lo sviluppo di capacità incentrato sull'equipaggiamento degli scienziati africani con gli strumenti per definire in modo efficiente il dosaggio dei farmaci in popolazioni complesse (WP6), la comunicazione e il coinvolgimento delle parti interessate (WP7) aumenteranno l'applicazione di questa metodologia ad altre ricerche prioritarie sulla farmacocinetica in popolazioni speciali.
Questo protocollo descrive la componente di campionamento farmacocinetico sparso che forma il Workpackage 5 (WP5) di questo programma di ricerca. Lo studio di aumento della dose (WP2) è uno studio interventistico che sarà condotto su 28 volontari sani, con soppressione virologica che sono in ART di seconda linea basata su ATV, hanno più di 18 anni, hanno un indice di massa corporea normale e non sono in stato di gravidanza o allattamento, e che si svolgerà al JCRC, Kampala, Uganda. Questo studio dovrebbe iniziare a metà del 2019 ed esplorerà in dettaglio i cambiamenti nella farmacocinetica di ATV/r sia nel plasma che all'interno delle cellule che si verificano quando la rifampicina è co-somministrata e valuterà il necessario aggiustamento della dose che è richiesto somministrare in concomitanza ATV/r con il trattamento della tubercolosi a base di rifampicina. Il WP2 genererà dati intensivi su questi 28 individui ben caratterizzati che non hanno caratteristiche "speciali". Tuttavia, vi è una scarsità di dati sulla disponibilità di ATV/r nei pazienti che sono tipicamente esclusi dagli studi clinici, e pertanto i dati osservazionali del WP5 saranno raccolti da individui che rientrano nelle categorie elencate di popolazioni speciali e che sono in trattamento con ATV/r per la propria salute. I dati del WP2 o del WP5 da soli saranno suscettibili di analisi farmacometrica e apporteranno valore, ma l'approccio di modellazione combinato che utilizza entrambi i set di dati in un modello combinato consentirà la valutazione più completa della disposizione di ATV/r nella popolazione più ampia e consentirà proiezioni delle raccomandazioni di dosaggio per le popolazioni speciali che richiedono un trattamento concomitante per la tubercolosi mentre ricevono ART basata su ATV/r.
Gli individui saranno identificati durante gli appuntamenti clinici di routine. A loro (o ai loro tutori) verrà chiesto di tenere un registro dettagliato dei tempi di somministrazione da tre a cinque giorni prima dell'appuntamento per lo studio in cui verrà eseguito il campionamento. Se assumono i farmaci al mattino, verrà chiesto loro di portare il farmaco in clinica per l'osservazione del dosaggio.
La ripetizione del campionamento agli appuntamenti successivi consentirà la valutazione della variabilità sia tra che all'interno dell'individuo, ad esempio durante i periodi di rapida crescita infantile o durante la gravidanza e la transizione verso uno stato fisiologico non gravidico.
Ha lo scopo di ottenere 20 profili PK sparsi in ciascuno dei seguenti gruppi (gravidanza, bambino <5, bambino 6-11, adolescente 12-18, obeso (BMI >30 Kg/m2), malnutrito (BMI <18,5 Kg/m2 )), con ogni individuo che contribuisce con 4 campioni per visita farmacocinetica, ed eventualmente seguito longitudinalmente durante lo studio (ogni individuo può partecipare per un massimo di tre visite di studio). Pertanto ci saranno tra 7 (6 partecipanti campionati in 3 occasioni e un partecipante finale campionato in 2 occasioni) e 20 (se ogni partecipante è stato campionato solo in una singola occasione) singoli partecipanti per gruppo per generare le 20 "occasioni" di campionamento, con un numero totale di partecipanti nei sei gruppi inclusi nello studio compreso tra 42 e 120.
Ciò fornirà un set di dati clinici essenziale per informare l'approccio di modellazione pop-PK e convalidare le simulazioni PBPK, descrivendo l'esposizione e la variabilità farmacocinetica nelle popolazioni di interesse. I dati di questo pacchetto di lavoro saranno riuniti con i dati dello studio sui volontari e analizzati congiuntamente utilizzando la modellazione PK. Verranno studiate le differenze nei parametri farmacocinetici per ciascuno dei gruppi.
Non esistono dati pubblicati sottoposti a revisione paritaria relativi al trasferimento di ATV/r nel latte materno. Pertanto, tra le donne che vengono arruolate durante la gravidanza e seguite nella fase postpartum, i campioni di latte materno accoppiati saranno ottenuti contemporaneamente ai campioni di plasma.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Western Cape
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Cape Town, Western Cape, Sud Africa
- University of Cape Town
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Cape Town, Western Cape, Sud Africa
- Desmond Tutu HIV Foundation
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Kampala, Uganda
- Infectious Diseases Institute
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Kampala, Uganda
- Joint Clinical Research Centre
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Gli individui saranno identificati durante gli appuntamenti clinici di routine. A loro (o ai loro tutori) verrà chiesto di tenere un registro dettagliato dei tempi di somministrazione da tre a cinque giorni prima dell'appuntamento per lo studio in cui verrà eseguito il campionamento. Se assumono i farmaci al mattino, verrà chiesto loro di portare il farmaco in clinica per l'osservazione del dosaggio.
La ripetizione del campionamento agli appuntamenti successivi consentirà la valutazione della variabilità sia tra che all'interno dell'individuo, ad esempio durante i periodi di rapida crescita infantile o durante la gravidanza e la transizione verso uno stato fisiologico non gravidico.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Prova di un documento di consenso informato firmato e datato personalmente che indica che il partecipante (o un rappresentante legale) è stato informato di tutti gli aspetti pertinenti dello studio.
- In un bambino di età ≥7 anni (Sud Africa) o di età ≥8 anni (Uganda), prova del consenso a partecipare
- - Partecipanti che sono disposti e in grado di rispettare le visite programmate, i test di laboratorio e altre procedure di studio.
- Infetti da HIV, in trattamento ART a base di ATV O Infetti da HIV in trattamento ART di seconda linea con concomitante trattamento per la tubercolosi a base di rifamicina
Il partecipante rientra in una delle popolazioni target:
- Incinta (> 20 settimane)
- Indice di massa corporea >30 o <18,5 Kg/m2
- Bambino o adolescente di età <18 anni
Criteri di esclusione:
- Condizione medica, psichiatrica o ostetrica che potrebbe influenzare la partecipazione allo studio in base al giudizio dello sperimentatore
- Dissenso da minorenne
- Per le gestanti in Uganda, dove il marito è ragionevolmente coinvolto, obiezione paterna
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Bambini <5 anni
Bambini di età inferiore ai 5 anni che ricevono atazanavir come parte delle cure cliniche
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Non vi è alcun intervento in questo studio: i partecipanti riceveranno tutti atazanavir (di solito potenziato con ritonavir) come parte della loro cura clinica di routine.
Questa dose di 250/80 è per i partecipanti di peso compreso tra 15 e 25 kg
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Bambini 6-11
Bambini di età compresa tra 6 e 11 anni che ricevono atazanavir come parte delle cure cliniche
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Non vi è alcun intervento in questo studio: i partecipanti riceveranno tutti atazanavir (di solito potenziato con ritonavir) come parte della loro cura clinica di routine.
Questa dose di 250/80 è per i partecipanti di peso compreso tra 15 e 25 kg
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Adolescenti 12-17
Adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni che ricevono atazanavir come parte dell'assistenza clinica
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Non vi è alcun intervento in questo studio: i partecipanti riceveranno tutti atazanavir (di solito potenziato con ritonavir) come parte della loro cura clinica di routine
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Donne incinte
Donne che hanno almeno 20 settimane di gestazione, che ricevono atazanavir come parte della cura clinica
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Non vi è alcun intervento in questo studio: i partecipanti riceveranno tutti atazanavir (di solito potenziato con ritonavir) come parte della loro cura clinica di routine
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IMC < 18,5
Adulti con un BMI <18,5 kg/m2 che ricevono atazanavir come parte della cura clinica
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Non vi è alcun intervento in questo studio: i partecipanti riceveranno tutti atazanavir (di solito potenziato con ritonavir) come parte della loro cura clinica di routine
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IMC >30
Adulti con un BMI >30 kg/m2 che ricevono atazanavir come parte della cura clinica
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Non vi è alcun intervento in questo studio: i partecipanti riceveranno tutti atazanavir (di solito potenziato con ritonavir) come parte della loro cura clinica di routine
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Atazanavir Cmax
Lasso di tempo: 3 anni
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Descrivere la concentrazione massima di atazanavir raggiunta dopo la somministrazione nei diversi gruppi
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3 anni
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Atazanavir AUC0-24
Lasso di tempo: 3 anni
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Descrivere l'area sotto la curva concentrazione-tempo da 0 a 24 ore dopo la somministrazione nei diversi gruppi
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3 anni
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Atazanavir Ctau
Lasso di tempo: 3 anni
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Descrivere la concentrazione minima di atazanavir dopo la somministrazione nei diversi gruppi di studio
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3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Confronto della media geometrica della Cmax di atazanavir con la popolazione adulta sana
Lasso di tempo: 3 anni
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Confrontare la Cmax di atazanavir con individui sani tipici trattati con atazanavir che accedono a uno studio di aumento della dose di ATV/r + RIF come WP2 del programma VirTUAL
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3 anni
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Confronto della media geometrica di atazanavir AUC0-24 con popolazione adulta sana
Lasso di tempo: 3 anni
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Confrontare l'AUC0-24 di atazanavir con quella di adulti sani tipici trattati con ART a base di atazanavir che accedono a uno studio di aumento della dose di ATV/r + RIF come WP2 del programma VirTUAL
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3 anni
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Confronto della media geometrica di atazanavir Ctau con popolazione adulta sana
Lasso di tempo: 3 anni
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Confrontare atazanavir Ctau con quello di adulti sani tipici trattati con ART a base di atazanavir che entrano in uno studio di aumento della dose di ATV/r + RIF come WP2 del programma VirTUAL
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3 anni
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modellazione della farmacocinetica di atazanavir
Lasso di tempo: 4 anni
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Utilizzare modelli a effetti misti non lineari per descrivere le fonti di variabilità sulla farmacocinetica dell'ATV
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4 anni
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Obiettivo esplorativo: Cmax dell'ART di seconda linea con trattamento della tubercolosi
Lasso di tempo: 3 anni
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Descrivere le concentrazioni massime di farmaci antiretrovirali di seconda linea e la terapia della tubercolosi contenente rifamicina in donne in gravidanza e dopo il parto, bambini e adolescenti con infezione da HIV e individui con BMI estremi
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3 anni
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Obiettivo esplorativo: AUC di ART di seconda linea con trattamento della tubercolosi
Lasso di tempo: 3 anni
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Descrivere l'area sotto la curva concentrazione-tempo dei farmaci antiretrovirali di seconda linea e della terapia della tubercolosi contenente rifamicina in donne in gravidanza e dopo il parto, bambini e adolescenti con infezione da HIV e individui con BMI estremi
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3 anni
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Obiettivo esplorativo: Ctau di ART di seconda linea con trattamento della tubercolosi
Lasso di tempo: 3 anni
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Descrivere la concentrazione minima di farmaci antiretrovirali di seconda linea e la terapia della tubercolosi contenente rifamicina in donne in gravidanza e dopo il parto, bambini e adolescenti con infezione da HIV e individui con BMI estremi
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni
- Infezioni batteriche
- Infezioni batteriche e micosi
- Infezioni batteriche Gram-positive
- Infezioni da actinomiceti
- Infezioni da micobatteri
- Tubercolosi
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Inibitori della proteasi
- Inibitori del citocromo P-450 CYP3A
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Inibitori della proteasi dell'HIV
- Inibitori virali della proteasi
- Ritonavir
- Atazanavir solfato
Altri numeri di identificazione dello studio
- VirTUAL WP5
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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