- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03988322
Screening con tomografia computerizzata per carcinoma polmonare in fase iniziale, BPCO e malattie cardiovascolari a Shanghai, in Cina
Screening con tomografia computerizzata per carcinoma polmonare in fase iniziale, BPCO e malattie cardiovascolari a Shanghai: uno studio comparativo basato sulla popolazione
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo studio recluterà 10.000 partecipanti asintomatici tra i 40 ei 74 anni dalla popolazione urbana di Shanghai. I 5000 partecipanti al gruppo di intervento saranno sottoposti a una scansione TC a basso dosaggio al basale e un anno dopo, e saranno gestiti secondo il protocollo europeo basato sul volume. I 5000 partecipanti al gruppo di controllo saranno sottoposti a una scansione TC a basso dosaggio secondo il protocollo TC di routine e saranno gestiti secondo la pratica clinica. I dati epidemiologici saranno raccolti attraverso questionari. Nel quarto anno dal basale, verranno raccolte le diagnosi delle tre malattie. Le prestazioni di screening saranno confrontate tra protocollo basato sul volume e standard per la gestione dei noduli polmonari rilevati precocemente. Verrà valutata l'efficacia della misurazione quantitativa dei biomarcatori di imaging TC per la diagnosi precoce di cancro del polmone, BPCO e CVD.
I noduli polmonari rilevati nel gruppo di intervento saranno classificati in tre gruppi a seconda del volume del nodulo: < 100 mm3 (risultato negativo), 100-300 mm3 (risultato indeterminato) e > 300 mm3 (risultato positivo). In caso di risultato negativo, si consiglia una TAC dopo un anno. In caso di risultato indeterminato, si raccomanda una TC di follow-up di 3 mesi durante la quale verrà valutato il VDT. Per VDT brevi (<400 giorni), il risultato dello screening è positivo. VDT lungo (> 400 giorni) è considerato un risultato di screening negativo. In caso di risultato positivo, si raccomanda l'invio a un team multidisciplinare per ulteriori indagini. I noduli rilevati nel gruppo di controllo saranno gestiti in base ai valori di cut-off raccomandati di diametro da NCCN Clinical Practice Guideline in Oncology for Lung Cancer Screening.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Shanghai, Cina
- Reclutamento
- Shanghai Changzheng Hospital
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Contatto:
- Shiyuan Liu, Prof
- Numero di telefono: 021-81886609
- Email: cjr.liushiyuan@vip.163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- residenti asintomatici (senza lamentele di fastidio al torace) registrati nella città di Shanghai.
- età compresa tra 40-74 anni
- nessuna storia di cancro ai polmoni (auto-riferito).
Criteri di esclusione:
- Saranno escluse le donne in gravidanza.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SELEZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Valutazione quantitativa dei biomarcatori di imaging
Questo è il braccio di intervento.
In questo braccio, i partecipanti verranno sottoposti a scansione con TC a basso dosaggio con parametri di scansione predefiniti per due round (al basale e nel secondo anno).
I noduli polmonari rilevati dallo schermo saranno gestiti in base al volume del nodulo.
Verrà registrata la valutazione quantitativa dei biomarcatori di imaging del cancro del polmone, della BPCO e delle malattie cardiovascolari.
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I partecipanti verranno sottoposti a screening con una TC a basso dosaggio (un sistema CT Philips a 256 fette).
Le immagini CT saranno ottenute secondo il protocollo di scansione CT predefinito.
Questo protocollo CT è stato sviluppato per la valutazione quantitativa di noduli polmonari, BPCO e calcio coronarico.
I noduli polmonari rilevati saranno gestiti secondo il protocollo europeo basato sul volume, basato sul volume e sul tempo di raddoppio del volume del nodulo polmonare.
La BPCO sarà gestita in base al risultato del test di funzionalità polmonare.
I biomarcatori di imaging (ad esempio, indice di enfisema, spessore della parete delle vie aeree e calcio dell'arteria coronarica) saranno registrati quantitativamente.
Inoltre, verranno raccolte alcune caratteristiche dei partecipanti: esame fisico (peso, altezza, pressione arteriosa), misurazioni di laboratorio (es. glicemia a digiuno, colesterolo totale, colesterolo HDL).
Le caratteristiche socio-demografiche, i fattori di rischio delle 3 malattie e lo stato di salute dei partecipanti saranno raccolti attraverso questionari.
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ACTIVE_COMPARATORE: Valutazione visiva dei biomarcatori di imaging
Questo è il braccio di controllo.
In questo braccio, i partecipanti verranno sottoposti a scansione con TC a basso dosaggio con parametri di scansione di routine utilizzati per lo screening del cancro del polmone in ospedale per due cicli (al basale e nel secondo anno).
I noduli polmonari rilevati dallo schermo saranno gestiti in base al diametro del nodulo.
I biomarcatori di imaging relativi al cancro del polmone, alla BPCO e alle malattie cardiovascolari saranno valutati visivamente.
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I partecipanti verranno sottoposti a screening con una TC a basso dosaggio (un sistema Philips 64 MDCT).
Le immagini TC saranno ottenute secondo il protocollo di scansione TC di routine per lo screening del cancro del polmone in ospedale.
I noduli polmonari rilevati saranno gestiti in base al diametro del nodulo in base alle linee guida di pratica clinica NCCN in oncologia per lo screening del cancro del polmone.
L'enfisema rilevato e/o lo spessore della parete bronchiale, il calcio dell'arteria coronarica saranno registrati qualitativamente (sì/no).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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numero di tumori polmonari incidenti
Lasso di tempo: al quarto anno dal basale
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Il numero di tumori polmonari diagnosticati clinicamente sarà raccolto attraverso l'Hospital Information System (HIS) dell'ospedale Changzheng di Shanghai e dai medici generici utilizzando un questionario predefinito.
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al quarto anno dal basale
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numero di BPCO
Lasso di tempo: al quarto anno dal basale
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Il numero di BPCO diagnosticati clinicamente, il numero di ricoveri dovuti a BPCO e il numero di riacutizzazioni saranno raccolti attraverso il Sistema Informativo Ospedaliero (HIS) dell'Ospedale Changzheng di Shanghai e dai medici generici utilizzando un questionario predefinito.
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al quarto anno dal basale
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numero di eventi cardiovascolari
Lasso di tempo: al quarto anno dal basale
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Il numero di eventi cardiovascolari (ad es. evento cardiovascolare avverso maggiore, infarto miocardico, ictus) sarà raccolto attraverso l'Hospital Information System (HIS) dell'ospedale Changzheng di Shanghai e dai medici generici utilizzando un questionario predefinito.
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al quarto anno dal basale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Shiyuan Liu, Prof, Shanghai Changzheng Hospital
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016YFE0103000
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