- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04061863
Nivolumab ed eribulina nel carcinoma mammario metastatico HER2 negativo (KORNELIA)
5 settembre 2021 aggiornato da: Seoul National University Hospital
Uno studio di fase IB/II, a braccio singolo, multicentrico su nivolumab in combinazione con eribulina in pazienti con carcinoma mammario metastatico HER2 negativo
Le terapie antitumorali come la chemioterapia possono modulare le interazioni tumore/sistema immunitario a favore del sistema immunitario.
La chemioterapia può provocare la morte delle cellule tumorali con un conseguente aumento della consegna dell'antigene tumorale alle cellule presentanti l'antigene.
Pertanto, la combinazione di immunoterapia (Nivolumab) e chemioterapia (Eribulin) è una promettente strategia antitumorale.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
90
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seongnam, Corea, Repubblica di, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fornitura del consenso informato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio
- Età 20 anni o più
- Stato delle prestazioni ECOG (PS) 0 o 1
- Stadio IV confermato istologicamente o carcinoma mammario ricorrente
Malattia HER2 negativa: non eleggibile per la terapia anti-HER2
* HER2 negativo [IHC 0, 1+ o IHC 2+ con corrispondente ISH non amplificato o rapporto inferiore a 2,0 o rapporto ISH non amplificato inferiore a 2,0] secondo le raccomandazioni delle linee guida ASCO-CAP HER2 2013 (ASCO-CAP)
- Pazienti precedentemente trattati con antraciclina e/o taxano salvo controindicazioni; Pazienti che hanno ricevuto chemioterapia a base di antracicline e/o taxani nel contesto neoadiuvante, adiuvante o metastatico e hanno manifestato progressione della malattia durante o dopo la chemioterapia a base di taxani nel contesto metastatico
- Non più di 3 linee precedenti di chemioterapia citotossica per malattia metastatica; i pazienti che hanno manifestato recidiva della malattia entro 1 anno dal completamento della chemioterapia (neo)adiuvante con antracicline e taxani saranno conteggiati come 1 linea di trattamento precedente.; la terapia ormonale non verrà conteggiata come linea di trattamento precedente
- Malattia misurabile secondo RECIST v 1.1.
Criteri di esclusione:
- Precedente trattamento con eribulina mesilato o qualsiasi anti-PD-1, PD-L1 o PD-L2
- Malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (ossia, con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (p. es., tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per l'insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico.
- Malattia nota del sistema nervoso centrale (SNC), ad eccezione di quei soggetti con metastasi cerebrali trattate che sono stabili da almeno 1 mese, senza evidenza di progressione o emorragia dopo il trattamento e senza necessità continua di corticosteroidi, come accertato dall'esame clinico e dall'imaging cerebrale (risonanza magnetica [MRI] o tomografia computerizzata [TC]) durante il periodo di screening
- Anamnesi nota di positività al virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Epatite attiva nota B o epatite C (p. es., HCV RNA rilevato)
- Qualsiasi altro tumore maligno che ha richiesto un trattamento o ha mostrato evidenza di recidiva (ad eccezione del cancro della pelle non melanoma o dell'escissione completa confermata istologicamente del carcinoma in situ) durante i 3 anni precedenti l'arruolamento in questo studio
- Storia di malattie cardiovascolari significative
- Ipersensibilità al principio attivo o a qualsiasi altro eccipiente del farmaco eribulina mesilato o a nivolumab
- Programmato per un intervento chirurgico importante durante lo studio
- - Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del trattamento di prova. Può essere consentito l'uso di dosi fisiologiche di corticosteroidi
- Ha una storia di polmonite (non infettiva) che ha richiesto steroidi o polmonite in corso
- Ha una storia di malattia polmonare interstiziale
- - Ha ricevuto una vaccinazione con virus vivo entro 30 giorni dall'inizio pianificato della terapia in studio. Sono consentiti i vaccini contro l'influenza stagionale che non contengono virus vivi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Tumore al seno ER+/HER2-
saranno trattati con una combinazione di eribulina e nivolumab
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Nivolumab 360 mg su D1 ogni 3 settimane Eribulina 1,4 mg/m2 su D1, 8 ogni 3 settimane
Altri nomi:
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Sperimentale: ER-/HER2- cancro al seno
saranno trattati con una combinazione di eribulina e nivolumab
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Nivolumab 360 mg su D1 ogni 3 settimane Eribulina 1,4 mg/m2 su D1, 8 ogni 3 settimane
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tasso di sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva secondo i criteri RECIST v 1.1
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 2 anni (fino a 5 anni)
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2 anni (fino a 5 anni)
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Tasso di incidenza di ciascuna tossicità secondo CTCAE 4.0
Lasso di tempo: 2 anni (fino a 5 anni)
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2 anni (fino a 5 anni)
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Tasso di beneficio clinico secondo i criteri RECIST v 1.1 (e iRECIST)
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: JEEHYUN KIM, MD,PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 agosto 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 agosto 2019
Primo Inserito (Effettivo)
20 agosto 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KCSG BR18-16
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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