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Nivolumab ed eribulina nel carcinoma mammario metastatico HER2 negativo (KORNELIA)

5 settembre 2021 aggiornato da: Seoul National University Hospital

Uno studio di fase IB/II, a braccio singolo, multicentrico su nivolumab in combinazione con eribulina in pazienti con carcinoma mammario metastatico HER2 negativo

Le terapie antitumorali come la chemioterapia possono modulare le interazioni tumore/sistema immunitario a favore del sistema immunitario. La chemioterapia può provocare la morte delle cellule tumorali con un conseguente aumento della consegna dell'antigene tumorale alle cellule presentanti l'antigene. Pertanto, la combinazione di immunoterapia (Nivolumab) e chemioterapia (Eribulin) è una promettente strategia antitumorale.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Seongnam, Corea, Repubblica di, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornitura del consenso informato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio
  • Età 20 anni o più
  • Stato delle prestazioni ECOG (PS) 0 o 1
  • Stadio IV confermato istologicamente o carcinoma mammario ricorrente
  • Malattia HER2 negativa: non eleggibile per la terapia anti-HER2

    * HER2 negativo [IHC 0, 1+ o IHC 2+ con corrispondente ISH non amplificato o rapporto inferiore a 2,0 o rapporto ISH non amplificato inferiore a 2,0] secondo le raccomandazioni delle linee guida ASCO-CAP HER2 2013 (ASCO-CAP)

  • Pazienti precedentemente trattati con antraciclina e/o taxano salvo controindicazioni; Pazienti che hanno ricevuto chemioterapia a base di antracicline e/o taxani nel contesto neoadiuvante, adiuvante o metastatico e hanno manifestato progressione della malattia durante o dopo la chemioterapia a base di taxani nel contesto metastatico
  • Non più di 3 linee precedenti di chemioterapia citotossica per malattia metastatica; i pazienti che hanno manifestato recidiva della malattia entro 1 anno dal completamento della chemioterapia (neo)adiuvante con antracicline e taxani saranno conteggiati come 1 linea di trattamento precedente.; la terapia ormonale non verrà conteggiata come linea di trattamento precedente
  • Malattia misurabile secondo RECIST v 1.1.

Criteri di esclusione:

  • Precedente trattamento con eribulina mesilato o qualsiasi anti-PD-1, PD-L1 o PD-L2
  • Malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (ossia, con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (p. es., tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per l'insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico.
  • Malattia nota del sistema nervoso centrale (SNC), ad eccezione di quei soggetti con metastasi cerebrali trattate che sono stabili da almeno 1 mese, senza evidenza di progressione o emorragia dopo il trattamento e senza necessità continua di corticosteroidi, come accertato dall'esame clinico e dall'imaging cerebrale (risonanza magnetica [MRI] o tomografia computerizzata [TC]) durante il periodo di screening
  • Anamnesi nota di positività al virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  • Epatite attiva nota B o epatite C (p. es., HCV RNA rilevato)
  • Qualsiasi altro tumore maligno che ha richiesto un trattamento o ha mostrato evidenza di recidiva (ad eccezione del cancro della pelle non melanoma o dell'escissione completa confermata istologicamente del carcinoma in situ) durante i 3 anni precedenti l'arruolamento in questo studio
  • Storia di malattie cardiovascolari significative
  • Ipersensibilità al principio attivo o a qualsiasi altro eccipiente del farmaco eribulina mesilato o a nivolumab
  • Programmato per un intervento chirurgico importante durante lo studio
  • - Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del trattamento di prova. Può essere consentito l'uso di dosi fisiologiche di corticosteroidi
  • Ha una storia di polmonite (non infettiva) che ha richiesto steroidi o polmonite in corso
  • Ha una storia di malattia polmonare interstiziale
  • - Ha ricevuto una vaccinazione con virus vivo entro 30 giorni dall'inizio pianificato della terapia in studio. Sono consentiti i vaccini contro l'influenza stagionale che non contengono virus vivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tumore al seno ER+/HER2-
saranno trattati con una combinazione di eribulina e nivolumab
Nivolumab 360 mg su D1 ogni 3 settimane Eribulina 1,4 mg/m2 su D1, 8 ogni 3 settimane
Altri nomi:
  • Opdivo
Sperimentale: ER-/HER2- cancro al seno
saranno trattati con una combinazione di eribulina e nivolumab
Nivolumab 360 mg su D1 ogni 3 settimane Eribulina 1,4 mg/m2 su D1, 8 ogni 3 settimane
Altri nomi:
  • Opdivo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva secondo i criteri RECIST v 1.1
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 2 anni (fino a 5 anni)
2 anni (fino a 5 anni)
Tasso di incidenza di ciascuna tossicità secondo CTCAE 4.0
Lasso di tempo: 2 anni (fino a 5 anni)
2 anni (fino a 5 anni)
Tasso di beneficio clinico secondo i criteri RECIST v 1.1 (e iRECIST)
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: JEEHYUN KIM, MD,PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

20 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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