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Macrophage Migration Inhibitory Factor for Diagnosing Endometriosis and Its Severity

17 settembre 2019 aggiornato da: Sahar MY Elbaradie, Fayoum University Hospital
Endometriosis is a chronic disease affecting women of reproductive age. Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is one of non-invasive blood biomarker that was detected in sera of endometriotic patients.The aim of this study was to evaluate the value of serum macrophage migration inhibitory factor in diagnosing endometriosis in women with infertility and chronic pelvic pain and correlate its level with the stage of the disease. Three hundred patient candidate for diagnostic laparoscopy were included in a case-control observational study

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

observational case-control study conducted in Fayoum University hospital from March 2016 till September 2018. Three hundred women candidate for diagnostic laparoscopy for either infertility or gynecologic chronic pelvic pain were included. The study group included patients with diagnostic criteria of endometriosis. The control group included other causes of infertility or pelvic pain.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

300

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Both groups were comparable regarding the baseline characteristics. these included age, parity, Body mass index, symptoms, type of infertility and chronic pelvic pain

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • postmenstrual women
  • in childbearing period,
  • presenting with either gynecologic chronic pelvic pain (CPP) or infertility
  • indicated and fit for diagnostic laparoscopy.
  • All women must have no hormonal treatment for the last 3 months and.

Exclusion Criteria:

  • Women with bleeding tendency,
  • suspicious of gynecologic malignancy or
  • active infection

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
endometriosis
laparoscopy and directed biopsy of lesions serum macrophage migration inhibitory factor ELIZA assay
Test diagnostico: serum Eliza assay
laparoscopy and biopsy of lesions in endometriotic patients and seum ELIZA assay of microphage migration inhibitory factor
Altri nomi:
  • Laparoscopia
control
diagnostic laparoscopy serum macrophage migration inhibitory factor ELIZA assay
Test diagnostico: serum Eliza assay
laparoscopy and biopsy of lesions in endometriotic patients and seum ELIZA assay of microphage migration inhibitory factor
Altri nomi:
  • Laparoscopia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
level of serum macrophage migration inhibitory factor and stage of the disease
Lasso di tempo: one year
serum MIF is a promising marker for noninvasive diagnosis of severity of endometriosis
one year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fayoum University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

17 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • fayoum UH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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