- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04091997
Macrophage Migration Inhibitory Factor for Diagnosing Endometriosis and Its Severity
17. September 2019 aktualisiert von: Sahar MY Elbaradie, Fayoum University Hospital
Endometriosis is a chronic disease affecting women of reproductive age.
Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is one of non-invasive blood biomarker that was detected in sera of endometriotic patients.The aim of this study was to evaluate the value of serum macrophage migration inhibitory factor in diagnosing endometriosis in women with infertility and chronic pelvic pain and correlate its level with the stage of the disease.
Three hundred patient candidate for diagnostic laparoscopy were included in a case-control observational study
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
observational case-control study conducted in Fayoum University hospital from March 2016 till September 2018.
Three hundred women candidate for diagnostic laparoscopy for either infertility or gynecologic chronic pelvic pain were included.
The study group included patients with diagnostic criteria of endometriosis.
The control group included other causes of infertility or pelvic pain.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
300
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Both groups were comparable regarding the baseline characteristics.
these included age, parity, Body mass index, symptoms, type of infertility and chronic pelvic pain
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- postmenstrual women
- in childbearing period,
- presenting with either gynecologic chronic pelvic pain (CPP) or infertility
- indicated and fit for diagnostic laparoscopy.
- All women must have no hormonal treatment for the last 3 months and.
Exclusion Criteria:
- Women with bleeding tendency,
- suspicious of gynecologic malignancy or
- active infection
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
endometriosis
laparoscopy and directed biopsy of lesions serum macrophage migration inhibitory factor ELIZA assay
|
laparoscopy and biopsy of lesions in endometriotic patients and seum ELIZA assay of microphage migration inhibitory factor
Andere Namen:
|
control
diagnostic laparoscopy serum macrophage migration inhibitory factor ELIZA assay
|
laparoscopy and biopsy of lesions in endometriotic patients and seum ELIZA assay of microphage migration inhibitory factor
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
level of serum macrophage migration inhibitory factor and stage of the disease
Zeitfenster: one year
|
serum MIF is a promising marker for noninvasive diagnosis of severity of endometriosis
|
one year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. September 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. September 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. September 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. September 2019
Zuletzt verifiziert
1. September 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- fayoum UH
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur serum Eliza assay
-
University Hospital, Clermont-FerrandWorld Rugby Research UnitUnbekanntGehirnerschütterung | Professionelle TOP14-RugbyspielerFrankreich
-
Maastricht University Medical CenterZurückgezogenNiereninsuffizienz | Akute Nierenschädigung | Kontrastinduzierte NephropathieNiederlande
-
Maastricht University Medical CenterZurückgezogenNiereninsuffizienz | Kontrastinduzierte Nephropathie | Akute Nierenverletzung (nichttraumatisch)Niederlande
-
University Hospital, CaenUnbekanntLeichte KopfverletzungFrankreich
-
Assiut UniversityNoch keine RekrutierungGalectin-3 und Pemphigus
-
Assiut UniversityNoch keine RekrutierungVitiligo | CD25-Mangel | Chemokin (C-X-C-Motiv) | Tregs
-
University Children's Hospital, ZurichAbgeschlossenDiagnose | Pneumonie im Kindesalter | Mycoplasma-Pneumonie | Antikörper-sezernierende Zellen | Enzymgekoppelter Immunospot (ELISpot)
-
Bangladesh Institute of Research and Rehabilitation...Bangladesh Medical Research Council (BMRC)AbgeschlossenMangel an Vitamin DBangladesch
-
Assiut UniversityAbgeschlossenHumane Papillomavirus-InfektionÄgypten
-
Assiut UniversityUnbekannt