Elettrolisi percutanea rispetto al dry needling nell'elevatore della scapola
31 dicembre 2021 aggiornato da: César Calvo Lobo, Universidad Complutense de Madrid
Efficacia degli interventi ecoguidati dell'elettrolisi percutanea rispetto al dry needling nell'elevatore della scapola Punti trigger miofasciali attivi
L'obiettivo sarà quello di determinare l'efficacia dell'elettrolisi percutanea ecoguidata rispetto al dry needling ecoguidato nei punti trigger miofasciali attivi del muscolo elevatore della scapola sull'intensità del dolore, sulla disabilità e sul range di movimento.
Verrà condotto uno studio clinico randomizzato.
Cinquantaquattro pazienti con almeno un trigger point miofasciale attivo nel muscolo elevatore della scapola sono stati reclutati e suddivisi in elettrolisi percutanea ecoguidata (n = 27) e dry needling ecoguidata (n = 27).
Intensità del dolore, disabilità e range di movimento saranno misurati prima, immediatamente dopo e 1 settimana dopo l'intervento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
54
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Madrid
-
Fuenlabrada, Madrid, Spagna, 28040
- Fisiofuenla SLP
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dolore al collo
- Almeno due trigger point miofasciali attivi nel muscolo elevatore della scapola
Criteri di esclusione:
- Malattie sistemiche
- Decadimento cognitivo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Elettrolisi percutanea ecoguidata
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Elettrolisi percutanea ecoguidata nel punto trigger miofasciale attivo del muscolo elevatore della scapola
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Comparatore attivo: Dry Needling ecoguidato
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Dry needling ecoguidato al punto trigger miofasciale attivo del muscolo elevatore della scapola
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Intensità del dolore
Lasso di tempo: Cambiamento dall'intensità del dolore basale immediatamente e a 1 settimana dopo l'intervento
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Punteggi di intensità del dolore al collo da 0 a 100 punti misurati dalla scala analogica visiva
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Cambiamento dall'intensità del dolore basale immediatamente e a 1 settimana dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Disabilità
Lasso di tempo: Variazione dall'intensità del dolore al basale a 1 settimana dopo l'intervento
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Punteggi di disabilità del collo misurati da 0 a 50 punti misurati dall'indice di disabilità del collo
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Variazione dall'intensità del dolore al basale a 1 settimana dopo l'intervento
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Gamma di movimento
Lasso di tempo: Cambiamento dall'intensità del dolore basale immediatamente e a 1 settimana dopo l'intervento
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Gamma di movimento della rotazione del collo misurata con un goniometro universale
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Cambiamento dall'intensità del dolore basale immediatamente e a 1 settimana dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 settembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 novembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 novembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
8 novembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PE_vs_DN
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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