Чрескожный электролиз в сравнении с сухими иглами в мышцах, поднимающих лопатку
31 декабря 2021 г. обновлено: César Calvo Lobo, Universidad Complutense de Madrid
Эффективность вмешательств чрескожного электролиза под ультразвуковым контролем по сравнению с сухими иглами в мышцах, поднимающих лопатку, в активных миофасциальных триггерных точках
Цель будет заключаться в том, чтобы определить эффективность чрескожного электролиза под ультразвуковым контролем по сравнению с сухими иглами под ультразвуковым контролем в активных миофасциальных триггерных точках мышцы, поднимающей лопатку, в отношении интенсивности боли, нетрудоспособности и диапазона движений.
Будет проведено рандомизированное клиническое исследование.
Пятьдесят четыре пациента с по крайней мере одной активной миофасциальной триггерной точкой в мышце, поднимающей лопатку, были отобраны и разделены на группы чрескожного электролиза под ультразвуковым контролем (n = 27) и сухого иглоукалывания под ультразвуковым контролем (n = 27).
Интенсивность боли, инвалидность и диапазон движений будут измеряться до, сразу после и через 1 неделю после вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
54
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Madrid
-
Fuenlabrada, Madrid, Испания, 28040
- Fisiofuenla SLP
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Боль в шее
- Не менее двух активных миофасциальных триггерных точек в мышце, поднимающей лопатку.
Критерий исключения:
- Системные заболевания
- Когнитивные нарушения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Чрескожный электролиз под ультразвуковым контролем
|
Чрескожный электролиз под контролем УЗИ в активной миофасциальной триггерной точке мышцы, поднимающей лопатку
|
|
Активный компаратор: сухое иглоукалывание под ультразвуковым контролем
|
Сухая игла под ультразвуковым контролем активной миофасциальной триггерной точки мышцы, поднимающей лопатку
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: Изменение интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем сразу и через 1 неделю после вмешательства
|
Интенсивность боли в шее оценивается от 0 до 100 баллов по визуально-аналоговой шкале.
|
Изменение интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем сразу и через 1 неделю после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инвалидность
Временное ограничение: Изменение интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю после вмешательства
|
Оценки инвалидности шеи измеряются от 0 до 50 баллов, измеряемых индексом инвалидности шеи.
|
Изменение интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю после вмешательства
|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: Изменение интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем сразу и через 1 неделю после вмешательства
|
Диапазон вращения шеи, измеренный универсальным гониометром
|
Изменение интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем сразу и через 1 неделю после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PE_vs_DN
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .