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견갑거근의 경피적 전기분해 대 건식침

2021년 12월 31일 업데이트: César Calvo Lobo, Universidad Complutense de Madrid

견갑거근 활성 근막 통증유발점에서 경피적 전기분해 대 건식 침술의 초음파 유도 중재의 효과

목표는 통증 강도, 장애 및 운동 범위에 대한 견갑거근의 활성 근막 트리거 포인트에서 초음파 유도 경피적 전기분해와 초음파 유도 건식 자침의 효과를 결정하는 것입니다. 무작위 임상시험이 진행될 예정입니다. 견갑거근에 적어도 하나의 활성 근막 통증유발점이 있는 54명의 환자를 모집하여 초음파 유도 경피적 전기분해(n=27)와 초음파 유도 건침술(n=27)로 나누었습니다. 통증 강도, 장애 및 운동 범위는 개입 전, 직후 및 1주일 후에 측정됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, 스페인, 28040
        • Fisiofuenla SLP

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 목 통증
  • levator scapulae 근육에서 적어도 두 개의 활성 근막 트리거 포인트

제외 기준:

  • 전신 질환
  • 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 초음파 유도 경피적 전기분해
견갑거근의 활성 근막 발통점에서 초음파 유도 경피적 전기분해
활성 비교기: 초음파 유도 건식 니들링
견갑거근의 활성 근막 발통점에 대한 초음파 유도 건식 자침

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 개입 직후 및 1주일 후 기준선 통증 강도로부터의 변화
시각적 아날로그 척도에 의해 측정된 0~100점의 목 통증 강도 점수
개입 직후 및 1주일 후 기준선 통증 강도로부터의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무능
기간: 개입 후 1주째 기준선 통증 강도로부터의 변화
Neck Disability Index로 측정한 0~50점 범위의 목 장애 점수
개입 후 1주째 기준선 통증 강도로부터의 변화
동작 범위
기간: 개입 직후 및 1주일 후 기준선 통증 강도로부터의 변화
범용 고니오미터로 측정한 목 회전 운동 범위
개입 직후 및 1주일 후 기준선 통증 강도로부터의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 28일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 31일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PE_vs_DN

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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