Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Perkutan elektrolyse versus tør nålning i Levator Scapulae

31. december 2021 opdateret af: César Calvo Lobo, Universidad Complutense de Madrid

Effektiviteten af ​​ultralyds-guidede interventioner af perkutan elektrolyse versus dry needling i Levator Scapulae Active Myofascial Trigger Points

Målet vil være at bestemme effektiviteten af ​​ultralyds-guidet perkutan elektrolyse versus ultralyd-guidet dry needling i aktive myofasciale triggerpunkter i levator scapulae-muskelen på smerteintensitet, handicap og bevægelsesområde. Et randomiseret klinisk forsøg vil blive udført. 54 patienter med mindst ét ​​aktivt myofascialt triggerpunkt i levator scapulae-muskelen blev rekrutteret og opdelt i ultralydsstyret perkutan elektrolyse (n = 27) og ultralydsstyret dry needling (n=27). Smerteintensitet, funktionsnedsættelse og bevægeudslag måles før, umiddelbart efter og 1 uge efter intervention.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Spanien, 28040
        • Fisiofuenla SLP

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nakke smerter
  • Mindst to aktive myofasciale triggerpunkter i levator scapulae-musklen

Ekskluderingskriterier:

  • Systemiske sygdomme
  • Kognitiv svækkelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ultralydsstyret perkutan elektrolyse
Andet: Perkutan elektrolyse
Ultralydsstyret perkutan elektrolyse i det aktive myofasciale triggerpunkt i levator scapulae-muskelen
Aktiv komparator: ultralydsstyret dry needling
Andet: Dry needling
Ultralydsstyret dry needling det aktive myofasciale triggerpunkt i levator scapulae-muskelen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: Skift fra baseline smerteintensitet straks og 1 uge efter intervention
Nakkesmerters intensitet scorer fra 0 til 100 point målt ved den visuelle analoge skala
Skift fra baseline smerteintensitet straks og 1 uge efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Handicap
Tidsramme: Ændring fra baseline smerteintensitet 1 uge efter intervention
Score for nakkehandicap målt fra 0 til 50 point målt ved Neck Disability Index
Ændring fra baseline smerteintensitet 1 uge efter intervention
Bevægelsesområde
Tidsramme: Skift fra baseline smerteintensitet straks og 1 uge efter intervention
Halsrotationsområde for bevægelse målt med et universelt goniometer
Skift fra baseline smerteintensitet straks og 1 uge efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad Complutense de Madrid

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2019

Først opslået (Faktiske)

8. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PE_vs_DN

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial smerte

Kliniske forsøg med Perkutan elektrolyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner