Anticorpo anti-PD-1 più DEB-TACE per HCC stadio A/B BCLC

Criterio di inclusione

1. Età compresa tra 18 anni e 75 anni;
2. ECOGPS 0/1;
3. Pazienti con HCC confermato istologicamente o clinicamente (basato sui criteri dell'American Association for the Study of Liver Diseases) che era BCLC in stadio A e superava i criteri di Milano, o BCLC in stadio B
4. Non hanno ricevuto alcun trattamento sistemico antitumorale in passato
5. Nessuna controindicazione per il trattamento degli inibitori DEB-TACE e PD-1;
6. Funzionalità epatica: punteggio Child-Pugh Classe A
7. La sopravvivenza prevista del paziente è superiore a 3 mesi

8. Devono essere soddisfatte le seguenti condizioni:

   Piastrine ≥ 75 × 10^9/L Conta leucocitaria (WBC) ≥ 3,0 × 10^9/L Emoglobina ≥ 90 g/L Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 × limite superiore della norma (ULN ); bilirubina totale (TBIL) ≤ 1,5 × ULN Creatinina ematica ≤ 1,5 × ULN PT prolungato ≤ 3 s

9. Adeguata funzionalità midollare, cardiaca e renale
10. I pazienti devono accettare di accettare il follow-up postoperatorio richiesto dal disegno di questo studio;
11. I pazienti devono avere la capacità di comprendere e firmare volontariamente il consenso informato e devono firmare un consenso informato prima di iniziare qualsiasi procedura specifica per lo studio.

Criteri di esclusione

1. Storia di altre neoplasie;
2. In combinazione con grave disfunzione cardiaca, polmonare, renale o di altri organi importanti, o in combinazione con infezioni gravi o altre gravi malattie associate, che non possono tollerare il trattamento (> eventi avversi CTCAE versione 5.0 di grado 2)；
3. Con epatite B non controllata (HBV-DNA>2000 UI/ml e ALT elevata).
4. Rottura spontanea e sanguinamento di HCC
5. Carico tumorale epatico >50% del volume totale del fegato
6. Occlusione completa della vena porta
7. Evidenza di diatesi emorragica o coagulopatia, infezioni attive e malattia autoimmune
8. Malattia ricorrente dopo intervento chirurgico negli ultimi 5 anni
9. Storia di trapianto di organi o piano per trapianto di fegato;
10. Donne incinte, madri che allattano.
11. I pazienti hanno altri fattori che possono interferire con l'arruolamento dei pazienti e con i risultati della valutazione.
12. Rifiutare il follow-up come richiesto da questo protocollo di studio e rifiutare di firmare il consenso informato.