La terapia del Tai Chi in broccato a 8 sezioni per l'artrosi del ginocchio
17 dicembre 2019 aggiornato da: Dr. Ho Ki Wai, Chinese University of Hong Kong
La Terapia del Tai Chi in Broccato in 8 Sezioni nel Programma di Gestione delle Malattie per i Pazienti con Osteoartrosi del Ginocchio Avanzata: Un Approccio di Cura Basato sulla Comunità
Gli esercizi di Tai Chi sono diventati sempre più popolari tra gli anziani negli ultimi decenni.
È stato ben studiato per la sua efficacia in proporzione alla gestione della prevenzione delle cadute negli anziani e al miglioramento della densità ossea a struttura minerale.
Tuttavia, le fonti di studio esistenti hanno poco esemplificato una misura quantificabile degli effetti nei pazienti affetti da artrosi delle ginocchia colpite da un'esecuzione di routine del Tai Chi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
112 pazienti con artrosi del ginocchio allo stadio terminale si erano iscritti a un programma educativo multidisciplinare personalizzato che consisteva in un'ora di seminari di educazione sanitaria seguiti da un'altra ora di lezioni di Tai Chi di 8 sezioni Brocade (Baduanjin) per 4 settimane consecutive.
Le misure di follow-up sono state prese al basale, 3 e 6 mesi dopo l'inizio del corso utilizzando il questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ), l'indice di osteoartrite delle università dell'Ontario occidentale e McMaster (WOMAC), l'indagine sulla salute SF-36v2 e il questionario sulla soddisfazione del cliente (CSQ-8). .
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
112
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hong Kong, Hong Kong
- Department of Orthopaedics & Traumatology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Popolazione con artrosi del ginocchio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di osteoartrosi del ginocchio sintomatica di grado 3 o 4 di Kellgren Lawrence (KL) e eletto in lista in attesa di intervento di artroplastica degli arti inferiori
- 55 anni o più
- In grado di deambulare in modo indipendente
In grado di comunicare in cantonese
Criteri di esclusione:
- Precedentemente sottoposto a intervento di sostituzione totale del ginocchio
- Diagnosticato con altre forme artritiche delle ginocchia non OA
- Impossibile completare tutte e quattro le sessioni
- Impossibile completare tutte le misurazioni dei punti temporali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Terapia del Tai Chi in broccato a 8 sezioni
I partecipanti soggetti con artrosi al ginocchio allo stadio terminale sono stati arruolati in un programma educativo multidisciplinare personalizzato che consisteva in un'ora di seminari di educazione sanitaria seguiti da un'altra ora di lezioni di Tai Chi di 8 sezioni Brocade (Baduanjin) per 4 settimane consecutive.
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8 Sezioni di broccato di sezione (Baduanjin) lezioni di Tai Chi + seminari di educazione sanitaria
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'equivalente metabolico dell'attività (MET) dell'attività fisica totale alla settimana
Lasso di tempo: 6 mesi
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Il modulo breve del questionario internazionale sull'attività fisica è progettato per misurare l'attività fisica e standardizzare le misure del comportamento dell'attività fisica correlata alla salute attraverso 8 domande e dividere i pazienti in 3 gruppi di attività.
Il livello di categoria di attività fisica che migliora la salute è per quelle persone che si sono impegnate in (1) ≥ 1500 MET-minuti in attività di intensità vigorosa per almeno tre giorni, OPPURE (2) in una combinazione di camminata, intensità da moderata a vigorosa prestazioni cumulative delle attività fino a ≥ 3000 minuti MET a settimana.
La categoria di livello minimamente attivo è considerata al momento dell'iscrizione di (3) attività vigorosa ≥ 20 minuti per almeno tre giorni, OPPURE (4) attività di intensità moderata o camminata per ≥ 30 minuti per almeno cinque giorni, OPPURE (5) qualsiasi combinazione di camminata, attività di intensità moderata/vigorosa per almeno 600 minuti MET a settimana.
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sintomi e punteggi di disabilità funzionale fisica
Lasso di tempo: 6 mesi
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L'esito secondario è stato mostrato dai sintomi e dai punteggi di disabilità funzionale fisica rappresentati dal Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) e dalla qualità della vita dei partecipanti rappresentata dal questionario di autovalutazione SF-36v2.
WOMAC è un questionario standardizzato ampiamente utilizzato per valutare la condizione dei pazienti con osteoartrosi del ginocchio e dell'anca, in tre diversi domini per dolore (intervallo di punteggio da 0 a 20), rigidità (da 0 a 8) e funzione fisica (da 0 a 68).
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6 mesi
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Punteggi dei questionari di soddisfazione del cliente
Lasso di tempo: 6 mesi
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Il Client Satisfactory Questionnaires (CSQ-8) serve a valutare l'efficacia del programma personalizzato ea raccogliere feedback dal punto di vista del paziente.
Il calcolo sulle 90 dimensioni di campionamento CSQ8 è stato effettuato considerando un livello di confidenza del 95%, fissato con un margine di errore del 5% per l'intervallo di confidenza stimato di 10.
Il CSQ-8 è un questionario che misura la soddisfazione del cliente nei confronti dei servizi sommando i punteggi dei singoli item per produrre un intervallo da 8 a 32, con punteggi alti che indicano una maggiore soddisfazione.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 gennaio 2015
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 dicembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 dicembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
18 dicembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 dicembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 dicembre 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3505.2715
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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