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膝关节骨性关节炎八段锦太极拳疗法

2019年12月17日 更新者:Dr. Ho Ki Wai、Chinese University of Hong Kong

晚期膝关节骨性关节炎患者疾病管理计划中的 8 段织锦太极疗法:一种以社区为基础的护理方法

在过去的几十年中,太极拳练习在老年人中越来越受欢迎。 它在预防老年人跌倒和增强矿物质结构骨密度方面的功效已得到充分研究。 尽管如此,现有的研究资料并没有举例说明对患有膝关节骨性关节炎的患者的影响的可量化测量,这些患者受到常规太极拳的影响。

研究概览

详细说明

112 名晚期骨关节炎膝关节患者参加了一项定制的多学科教育计划,该计划包括一个小时的保健教育研讨会,然后是连续 4 周的 8 段锦(八段锦)静坐太极班。 使用国际体育活动问卷 (IPAQ)、西安大略大学和麦克马斯特大学骨关节炎指数 (WOMAC)、SF-36v2 健康调查和客户满意度问卷 (CSQ-8) 在基线、课程开始后 3 个月和 6 个月采取后续措施.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

112

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • Department of Orthopaedics & Traumatology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患有膝骨关节炎的人群。

描述

纳入标准:

  1. 被诊断为 Kellgren Lawrence (KL) 3 级或 4 级症状性膝骨关节炎,并被选入等待下肢关节置换手术的名单
  2. 55岁或以上
  3. 能够独立行走
  4. 能以广东话沟通

    排除标准:

  5. 之前接受过全膝关节置换手术
  6. 诊断为其他非 OA 关节炎形式的膝关节
  7. 无法完成所有四个会话
  8. 无法完成所有时间点测量

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
八段锦太极拳
患有晚期骨关节炎膝关节的受试者参加了一项定制的多学科教育计划,该计划包括一个小时的医疗保健教育研讨会,然后是另外一个小时的连续 4 周的 8 段锦(八段锦)静坐太极班。
8段锦(八段锦)坐式太极班+保健教育讲座

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每周总体力活动代谢当量任务 (MET)-分钟
大体时间:6个月
国际体力活动问卷简表旨在测量体力活动,通过8个问题将与健康相关的体力活动行为测量标准化,并将患者分为3个活动组。 增强健康的身体活动水平类别适用于以下人群:(1) ≥ 1500 MET-分钟的高强度活动至少三天,或 (2) 步行、中等到高强度的组合活动累计表现达到每周 ≥ 3000 MET 分钟。 最低限度活动级别类别被视为 (3) ≥ 20 分钟剧烈活动至少三天,或 (4) 中等强度活动或步行≥ 30 分钟至少五天,或 (5) 任何每周至少 600 MET 分钟的步行、中等/高强度活动的组合。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
症状和身体功能障碍评分
大体时间:6个月
次要结果由西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数 (WOMAC) 代表的症状和身体功能障碍评分以及自评问卷 SF-36v2 代表的参与者的生活质量显示。 WOMAC 是一种广泛使用的标准化问卷,用于评估膝关节和髋关节骨关节炎患者的状况,包括疼痛(评分范围 0 至 20)、僵硬(0 至 8)和身体功能(0 至 68)三个不同领域。
6个月
客户满意度问卷得分
大体时间:6个月
客户满意度调查问卷 (CSQ-8) 用于评估定制计划的有效性,并从患者的角度收集反馈。 对 90 个 CSQ8 抽样规模的计算考虑了 95% 的置信水平,为 10 的估计置信区间设定了 5% 的误差范围。 CSQ-8 是一份问卷,用于衡量客户对服务的满意度,将各个项目的分数相加,得出 8-32 分的范围,分数越高表示满意度越高。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年1月31日

初级完成 (实际的)

2016年6月30日

研究完成 (实际的)

2016年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年12月15日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月17日

首次发布 (实际的)

2019年12月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年12月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月17日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 3505.2715

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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