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Anlotinib Plus Sintilimab come trattamento di prima linea per i pazienti con carcinoma colorettale avanzato (APICAL-CR)

22 aprile 2024 aggiornato da: Yuan-Sheng Zang, Shanghai Changzheng Hospital

Anlotinib più Sintilimab come trattamento di prima linea per i pazienti con carcinoma colorettale avanzato (APICAL-CR): uno studio di fase II a singolo centro, a braccio singolo (APICAL-CR)

Questo studio è progettato per valutare l'efficacia e la sicurezza della combinazione di Anlotinib e Sintilimab nel carcinoma colorettale avanzato come trattamento di prima linea.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Anlotinib è un nuovo inibitore della tirosin-chinasi somministrato per via orale che prende di mira il recettore del fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGFR), il recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR), i recettori del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGFR) e il c-kit. Sintilimab è un anticorpo monoclonale IgG4 completamente umano che si lega al recettore-1 per la morte cellulare programmata (PD-1), bloccando così l'interazione di PD-1 con i suoi ligandi (PD-L1 e PL-L2) e contribuendo di conseguenza a ripristinare la risposta delle cellule T antitumorali. Nel presente studio, progettiamo uno studio di fase II a braccio singolo e centro singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza della combinazione di Anlotinib e Sintilimab nel carcinoma colorettale avanzato come trattamento di prima linea.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Shanghai, Cina
        • Department of Medical Oncology, Shanghai Changzheng Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adenocarcinoma del colon o del retto in stadio IV UICC confermato istologicamente (cancro del colon-retto metastatico);
  • nessun precedente trattamento antitumorale sistematico e recidiva o metastasi si sono verificati più di 12 mesi dopo la chemioterapia adiuvante;
  • almeno una lesione misurabile;
  • ricevuto radioterapia 3 settimane prima del reclutamento, ma la lesione sottoposta a radioterapia non poteva essere utilizzata per calcolare il beneficio clinico utilizzando i criteri RECISET;
  • stato delle prestazioni ECOG 0-1;
  • la funzione principale dell'organo per soddisfare i seguenti criteri: HB ≥ 90 g/L, ANC ≥ 1,5 × 109/L, PLT ≥ 80 × 109/L, BIL <1,5 volte il limite superiore della norma (ULN), ALT e AST <2,5 × ULN e se metastasi epatiche, BIL < 3 × ULN, ALT e AST <5 × ULN; Cr sierica ≤ 1,5 × ULN;
  • Dichiarazione di consenso scritta del paziente ottenuta;
  • Aspettativa di vita stimata > 12 mesi;

Criteri di esclusione:

  • ospitare dMMR/MSI-H;
  • Infarto del miocardio, angina pectoris instabile, insufficienza cardiaca di grado III o IV (classificazione NYHA);
  • ricevuto anlotinib o altro inibitore del checkpoint immunitario;
  • con metastasi cerebrali note o clinicamente sospette, malattia autoimmune, trapianto di organi;
  • ferite gravi o interventi chirurgici 4 settimane prima del reclutamento;
  • ha ricevuto glucocorticoidi (più di 10 mg di prednisone) e agenti immunosoppressori;
  • - Storia di un secondo tumore maligno negli ultimi 5 anni prima dell'inclusione nello studio o durante la partecipazione allo studio, ad eccezione di un carcinoma a cellule basali o a cellule squamose del derma o carcinoma cervicale in situ, se questi sono stati trattati in modo curativo.
  • gravidanza o allattamento;
  • capacità giuridica assente o limitata;
  • una malattia concomitante significativa che, a giudizio del medico sperimentatore, esclude la partecipazione del paziente allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Anlotinib e Sintilimab
la combinazione di Anlotinib con Sintilimab come trattamento di prima linea
Anlotinib 12 mg somministrazione orale al giorno d1-d14, q3w; Sintilimab 200 mg goccia ev d1, q3w

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta oggettivo
Lasso di tempo: Valutazione del carico tumorale in base ai criteri RECIST fino al completamento dello studio, in media 6 settimane
Proporzione di pazienti con riduzione della massa tumorale di un importo predefinito, inclusa la remissione completa e la remissione parziale
Valutazione del carico tumorale in base ai criteri RECIST fino al completamento dello studio, in media 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza senza progressi
Lasso di tempo: Valutazione del carico tumorale basata sui criteri RECIST fino al primo progresso documentato attraverso il completamento dello studio, una media di 6 settimane
Tempo dall'inizio del trattamento fino alla progressione della malattia
Valutazione del carico tumorale basata sui criteri RECIST fino al primo progresso documentato attraverso il completamento dello studio, una media di 6 settimane
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento fino alla data di morte per qualsiasi causa, fino al completamento dello studio, una media di 3 settimane
Tempo dall'inizio del trattamento fino alla morte per qualsiasi causa
Dalla data di inizio del trattamento fino alla data di morte per qualsiasi causa, fino al completamento dello studio, una media di 3 settimane
Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 3 settimane
Attraverso il completamento dello studio, una media di 3 settimane
Profondità di risposta
Lasso di tempo: Valutazione del carico tumorale basata sui criteri RECIST fino al completamento dello studio, una media di 6 settimane
Indagine sulla profondità della risposta durante il trattamento di prima linea
Valutazione del carico tumorale basata sui criteri RECIST fino al completamento dello studio, una media di 6 settimane
Tasso di controllo della malattia
Lasso di tempo: Valutazione del carico tumorale in base ai criteri RECIST fino al completamento dello studio, in media 6 settimane
Proporzione di pazienti che hanno ottenuto una risposta completa, una risposta parziale o malattie stabili
Valutazione del carico tumorale in base ai criteri RECIST fino al completamento dello studio, in media 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

29 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

17 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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