- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04395677
Uno studio di AB-106 in soggetti con NSCLC avanzato che ospita il gene di fusione ROS1
Uno studio di fase 2 multicentrico, in aperto, a braccio singolo sull'AB-106 nel trattamento del NSCLC localmente avanzato e metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio di fase 2, multicentrico, a braccio singolo, in aperto su AB-106 nei pazienti cinesi affetti da NSCLC che ospitano il gene di fusione ROS1.
Lo studio sarà composto da 2 parti. La parte 1 valuterà la sicurezza e il profilo PK di AB-106 utilizzando due dosi di 400 mg QD e 600 mg QD al fine di confermare 600 mg QD come la dose più ottimale.
La porzione della Parte 2 valuterà l'efficacia e la sicurezza di AB-106 utilizzando la dose ottimale di 600 mg QD.
Si prevede di arruolare 6 pazienti nella Parte 1 e 100 pazienti nella Parte 2. Il periodo di studio di ciascun paziente comprenderà screening, trattamento, follow-up sulla sicurezza e follow-up sulla sopravvivenza.
Nella parte 1, 3 pazienti riceveranno AB-106 400 mg QD e 3 pazienti riceveranno AB-106 600 mg QD in 21 cicli per valutare la sicurezza e i profili farmacocinetici.
Nella parte 2, 100 pazienti saranno arruolati e divisi in 2 coorti. 60 pazienti naïve a crizotinib saranno arruolati nella Coorte A e 40 pazienti pretrattati con crizotinib saranno arruolati nella Coorte B.
AB-106 verrà somministrato 600 mg una volta al giorno in cicli di 21 giorni. I pazienti continueranno con il trattamento in studio fino alla progressione della malattia come determinato dallo sperimentatore.
La valutazione della risposta del tumore sarà condotta in ogni due cicli nei primi 8 cicli, e poi ogni quattro cicli fino alla progressione della malattia come determinato dallo sperimentatore. Il follow-up sulla sopravvivenza a lungo termine sarà condotto ogni 12 settimane.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200000
- Shanghai Pulmonary Hospital
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
I pazienti devono soddisfare tutti i seguenti criteri per essere idonei per l'arruolamento nello studio:
- ≥ 18 anni di età
- NSCLC localmente avanzato o metastatico confermato istologicamente o citologicamente
- La positività della fusione di ROS1 è determinata dai laboratori qualificati locali utilizzando il test FISH, RT-PCR o NGS e il soggetto deve fornire un campione di tessuto tumorale d'archivio per la conferma da parte di un laboratorio centrale designato dallo sponsor
- Il soggetto è naïve al trattamento con TKI (Coorte A) o ha una progressione della malattia in seguito al trattamento con crizotinib (Coorte B)
- Il paziente con metastasi cerebrali è asintomatico o neurologicamente stabile per almeno 2 settimane prima dell'ingresso nello studio
- Terapie precedenti (incluse chemioterapie [meno di 3 linee di regime], radioterapia [eccetto palliativo] o chirurgia) devono essere completate almeno 2 settimane prima dell'ingresso nello studio. La radioterapia palliativa (≤10 volte) deve essere completata entro 48 ore prima dell'ingresso nello studio. Qualsiasi effetto tossico acuto deve essere risolto al grado CTCAE ≤1 ad eccezione dell'alopecia
- Almeno una lesione tumorale bersaglio misurabile (come accessibile da RECIST v1.1) che non è stata irradiata
- Stato delle prestazioni ECOG: 0 o 1
- Paziente con un'aspettativa di vita ≥ 3 mesi in base al giudizio dei ricercatori
Adeguate funzioni degli organi definite dai seguenti criteri:
- Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤2,5 x ULN; o ≤5 x ULN, se c'è coinvolgimento di metastasi epatiche;
- Bilirubina sierica totale ≤1,5 x ULN;
- Conta assoluta dei neutrofili(ANC) ≥1500/µL;
- Conta piastrinica≥100.000/µL;
- Emoglobina≥8,0 g/dL;
- Creatinina sierica ≥2 x ULN.
- Prova di un documento di consenso informato firmato e datato personalmente che indichi che il paziente è stato informato dell'aspetto pertinente dello studio
- Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate dello studio, i piani di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure
- I pazienti di sesso maschile e femminile in età fertile devono accettare di citare in giudizio metodi contraccettivi efficaci durante lo studio e per 90 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
Criteri di esclusione:
I pazienti che presentano uno dei seguenti criteri non saranno inclusi nello studio:
- Attuale partecipazione ad altri studi sperimentali terapeutici
- Precedente partecipazione al trattamento o agli studi clinici di altri ROS1-TKI (ad eccezione di crizotinib)
- Precedente partecipazione al trattamento e agli studi clinici di terapie mirate al gene di fusione ALK o NTRK e terapie ICI(PD-1/PD-L1)
- Compressione del midollo spinale a meno che il paziente non dimostri un buon controllo del dolore e stabilizzazione o recupero della funzione neurologica, meningite carcinomatosa o malattia leptomeningea
- Pazienti con fibrosi interstiziale o malattia polmonare interstiziale
- Uno qualsiasi dei seguenti attualmente o nei 3 mesi precedenti: infarto miocardico, angina grave/instabile, bypass coronarico/periferico, insufficienza cardiaca congestizia o accidente cerebrovascolare incluso attacco ischemico transitorio
- Aritmie cardiache in corso di NCI CTCAE (v5.0) Grado≥2, fibrillazione atriale incontrollata di qualsiasi grado o intervallo QTc>470 microsec
- Gravidanza o allattamento
- Uso corrente di alimenti o farmaci che sono noti forti inibitori del CYP3A, inclusi (ma non limitati a) atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazolo, ketoconazolo, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina, troleandomicina, voriconazolo, pompelmo o succo di pompelmo.
- Uso corrente di farmaci che sono noti forti induttori del CYP3A4, inclusi (ma non limitati a) carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, rifabutina, rifampicina ed erba di San Giovanni
- Uso corrente di farmaci che sono substrati noti del CYP3A4 con indici terapeutici ristretti, inclusi (ma non limitati a) diidroergotamina, ergotamina, pimozide, astemizolo, cisapride e terfenadina.
- Uso corrente di farmaci noti per indurre il prolungamento dell'intervallo QTc
- Trattamento sistematico con terapia antitumorale, inclusa qualsiasi medicina tradizionale cinese (MTC) con effetto antitumorale indicato nelle informazioni sulla prescrizione.
- Evidenza di malignità attiva (diversa dall'attuale NSCLC, carcinoma cutaneo non melanoma, carcinoma cervicale in situ e presunto carcinoma prostatico curato) negli ultimi 3 anni
- Malattia virale clinicamente attiva con positività dei test siero HIV, HBV, HCV, RPR
- Difficile da deglutire che può influire in modo significativo sull'assorbimento del farmaco
- Altre gravi condizioni mediche o psichiatriche acute o croniche o anomalie di laboratorio che possono aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio a giudizio dello sperimentatore e dello sponsor
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: AB-106 (DS-6051b)
Studio a braccio singolo in cui tutti i pazienti consenzienti, arruolati e idonei ricevono AB-106
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Fase 1: 400 mg QD per 3 pazienti e 600 mg QD per 3 pazienti Fase 2: 600 mg QD
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Migliore risposta complessiva (BOR) di IRC
Lasso di tempo: 6 mesi
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Migliore risposta complessiva (BOR) basata sulla revisione radiologica indipendente dell'Independent Review Committee (IRC) secondo RECIST 1.1
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v5.0
Lasso di tempo: 25 mesi
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v5.0
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25 mesi
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Tasso di pazienti con prolungamento dell'intervallo QT ECG in tutti i pazienti
Lasso di tempo: 25 mesi
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Dopo la medicina, il numero di pazienti con intervallo QT ECG e il tasso di pazienti con clinica significativa
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25 mesi
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Concentrazione plasmatica massima [Cmax]
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Ciclo1Giorno15
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Verrà valutata la Cmax di Cycle1Day1 e Cycle1Day15 (ogni ciclo è di 21 giorni)
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Dal Giorno 1 al Ciclo1Giorno15
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Area sotto la curva dal tempo zero a τ (l'intervallo di dose τ è di 24 h in questo studio) [AUCτ]
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Ciclo1Giorno15
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Verrà valutata l'AUCτ di Cycle1Day1 e Cycle1Day15 (ogni ciclo è di 21 giorni)
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Dal Giorno 1 al Ciclo1Giorno15
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Concentrazione plasmatica media allo stato stazionario nell'intervallo di somministrazione [Cav]
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Ciclo1Giorno15
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Verrà valutato il Cav di Cycle1Day1 e Cycle1Day15 (ogni ciclo è di 21 giorni)
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Dal Giorno 1 al Ciclo1Giorno15
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Concentrazione plasmatica minima [Ctrough]
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Ciclo1Giorno15
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Verrà valutato il Cthrough di Cycle1Day1 e Cycle1Day15 (ogni ciclo è di 21 giorni)
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Dal Giorno 1 al Ciclo1Giorno15
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Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica [Tmax]
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Ciclo1Giorno15
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Verrà valutato il Tmax di Cycle1Day1 e Cycle1Day15 (ogni ciclo è di 21 giorni)
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Dal Giorno 1 al Ciclo1Giorno15
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: 25 mesi
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Durata della risposta (DOR) basata sulla revisione radiologica indipendente da parte del Comitato di revisione indipendente (IRC) e dello sperimentatore secondo RECIST 1.1
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25 mesi
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Tempo di risposta (TTR)
Lasso di tempo: 6 mesi
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Tempo di risposta (TTR) basato sulla revisione radiologica indipendente da parte dell'Independent Review Committee (IRC) e dello sperimentatore secondo RECIST 1.1
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6 mesi
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Tempo per progredire (TTP)
Lasso di tempo: 25 mesi
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Time to Progress (TTP) basato sulla revisione radiologica indipendente da parte dell'Independent Review Committee (IRC) e dello sperimentatore secondo RECIST 1.1 OS definito come il tempo dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa. I partecipanti che non muoiono alla fine del periodo di follow-up esteso, o che sono stati persi durante il follow-up durante lo studio, sono stati censurati all'ultima data in cui erano noti per essere vivi. |
25 mesi
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Sopravvivenza senza progressione (PFS)
Lasso di tempo: 25 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) basata sulla revisione radiologica indipendente da parte del Comitato di revisione indipendente (IRC) e dello sperimentatore secondo RECIST 1.1
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25 mesi
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Migliore risposta complessiva intracranica (IBOR)
Lasso di tempo: 25 mesi
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Migliore risposta globale intracranica (BOR) basata sulla revisione radiologica indipendente da parte del Comitato di revisione indipendente (IRC) e dello sperimentatore secondo RANO per lesione intracranica
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25 mesi
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Durata della risposta intracranica (IDOR)
Lasso di tempo: 25 mesi
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Durata della risposta intracranica (IDOR) basata sulla revisione radiologica indipendente da parte del Comitato di revisione indipendente (IRC) e dello sperimentatore secondo RANO per lesione intracranica
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25 mesi
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 51 mesi
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OS definito come il tempo dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa.
I partecipanti che non muoiono alla fine del periodo di follow-up esteso, o che sono stati persi durante il follow-up durante lo studio, sono stati censurati all'ultima data in cui erano noti per essere vivi.
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51 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Oncology, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Perol M, Li W, Pennell NA, Liu G, Ohe Y, De Braud F, Nagasaka M, Felip E, Xiong A, Zhang Y, Fan H, Wang X, Li S, Lai RK, Ran F, Zhang X, Chen W, Bazhenova L, Zhou C. Taletrectinib in ROS1+ Non-Small Cell Lung Cancer: TRUST. J Clin Oncol. 2025 Jun;43(16):1920-1929. doi: 10.1200/JCO-25-00275. Epub 2025 Apr 3.
- Li W, Xiong A, Yang N, Fan H, Yu Q, Zhao Y, Wang Y, Meng X, Wu J, Wang Z, Liu Y, Wang X, Qin X, Lu K, Zhuang W, Ren Y, Zhang X, Yan B, Lovly CM, Zhou C. Efficacy and Safety of Taletrectinib in Chinese Patients With ROS1+ Non-Small Cell Lung Cancer: The Phase II TRUST-I Study. J Clin Oncol. 2024 Aug 1;42(22):2660-2670. doi: 10.1200/JCO.24.00731. Epub 2024 Jun 1.
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Primo Inserito (Effettivo)
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
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Altri numeri di identificazione dello studio
- AB-106-C203
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