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Studio retrospettivo sull'uso dell'immunoterapia nei pazienti con carcinoma colorettale metastatico MSI-H (C-MSI)

Studio osservazionale retrospettivo sull'uso dell'immunoterapia con anticorpi anti PD-1 in pazienti con carcinoma colorettale metastatico MSI-H

Un numero crescente di pazienti con carcinoma colorettale metastatico (mCRC) è in grado di ricevere 3 o più linee di terapia. In questo contesto, si possono riconoscere trattamenti come regorafenib (un inibitore multichinasi orale), trifluridina/tipiracil cloridrato (TAS-102), un analogo nucleosidico antineoplastico e anticorpi anti-recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) in pazienti con RAS wild- tipo tumori (se non c'è stata una precedente esposizione agli anticorpi). Il mantenimento della qualità della vita è un obiettivo essenziale per i trattamenti di terza e successiva linea per i pazienti.

Gli inibitori del checkpoint immunitario anti-proteina di morte cellulare programmata 1 (anti-PD-1), pembrolizumab e nivolumab, sono stati approvati negli Stati Uniti dalla FDA nel 2017 e la combinazione nivolumab più ipilimumab (anti CTLA-4) è stata recentemente approvata da FDA nel 2018, tutti nel setting di seconda e successiva linea per i pazienti con mCRC con elevata instabilità dei microsatelliti (MSI-H) o deficit di riparazione del mismatch del DNA la cui malattia è progredita nonostante il trattamento con chemioterapia a base di fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecan . Al momento, questi agenti non sono approvati in Europa per i pazienti affetti da mCRC con MSI-H. I risultati degli studi clinici e i dati scientifici hanno supportato l'evidenza che le immunoterapie forniscono benefici ma sono limitate alla piccola percentuale (<5%) di pazienti con tumori MSI-H, nei quali sono altamente efficaci. Pertanto, i pazienti con malattia MSI-H dovrebbero essere indirizzati il ​​più rapidamente possibile a ricevere inibitori del checkpoint immunitario.

Lo scopo dello studio è quello di raccogliere dati retrospettivi di pazienti trattati con immunoterapia nel contesto della pratica clinica reale, al fine di descrivere il reale impatto in termini di risultati clinici e tollerabilità del trattamento nella pratica clinica comune.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Modena
      • Carpi, Modena, Italia
        • Ospedale Ramazzini

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con carcinoma del colon-retto trattati con almeno una somministrazione di immunoterapia prima del 30 giugno 2020

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato firmato per pazienti vivi
  • Pazienti con diagnosi di cancro colorettale con MSI-H
  • Paziente trattato con almeno una somministrazione di anticorpi anti PD-1 per il cancro del colon-retto prima del 30 giugno 2020 al di fuori degli studi clinici.
  • Disponibilità del tessuto tumorale dal tumore primario o da un sito metastatico per analisi molecolari. La disponibilità di tessuto tumorale è raccomandata ma non obbligatoria.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che hanno ricevuto immunoterapia durante uno studio clinico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Trattata
Paziente con carcinoma colorettale già trattato con immunoterapia
paziente trattato con almeno 1 somministrazione di immunoterapia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
efficacia
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'inizio dell'immunoterapia
tasso di sopravvivenza dei pazienti
6 mesi dopo l'inizio dell'immunoterapia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Carmine Pinto, MD, Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

2 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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