Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione della sicurezza della terapia cellulare immunitaria antitumorale con cellule dendritiche autologhe (Cellgram-DC-PC)

29 dicembre 2022 aggiornato da: Pharmicell Co., Ltd.

Uno studio in aperto, monocentrico, di fase 1 per valutare la sicurezza dell'immunoterapia antitumorale con cellule dendritiche autologhe in pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC)

Questo studio di fase 1 per valutare la sicurezza dell'immunoterapia antitumorale con cellule dendritiche autologhe (DC) in pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC)

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Valutare la sicurezza di una terapia antitumorale antitumorale a cellule dendritiche autologhe (Cellgram-DC-PC) per il trattamento del carcinoma prostatico in pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 79 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. 19 e sotto gli 80 anni
  2. Adenocarcinoma prostatico confermato istologicamente
  3. Pazienti con stadio M1a o M1b con linfonodi extrapelvici e metastasi ossee
  4. Pazienti con diagnosi di cancro alla prostata resistente alla castrazione dopo il fallimento della terapia di deprivazione ormonale maschile (livelli castrati di testosterone <50 ng/dL) e se a o b è soddisfatto:

    1. Progressione biochimica: l'antigene prostatico specifico (PSA) aumenta tre volte di seguito a intervalli di 1 settimana, due aumenti del 50% rispetto al punto più basso, PSA> 2 ng/mL o
    2. Progressione radiologica: comparsa di nuove lesioni; 2 o più nuove lesioni sulla scintigrafia ossea
  5. Pazienti asintomatici o lievi dopo un precedente trattamento

    1. Pazienti che non hanno utilizzato analgesici narcotici entro 21 giorni prima dell'arruolamento
    2. Pazienti con un dolore settimanale medio inferiore a 4 sulla scala analogica visiva (VAS) (su 10)
  6. È consentita la combinazione di analoghi dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante (LHRH) (leuprolide (Lupron, Viadur, Eligard) e goserelin (Zoladex, ecc.) per l'inibizione della gonadotropina
  7. Stato delle prestazioni del corpo intero: European Cooperative Oncology Group (ECOG) 0~1
  8. Pazienti la cui aspettativa di vita è di almeno 6 mesi o più
  9. Hb ≥ 8,0 g/dL, conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1.500/mm3, piastrine ≥ 100.000/mm3
  10. Creatinina sierica ≤ 2,0 x limite superiore della norma (ULN) o clearance della creatinina calcolata > 30 ml/min
  11. Bilirubina totale ≤ 1,5 x ULN o Bilirubina diretta ≤ ULN, aminotransferasi (AST)/alanina aminotransferasi (ALT) <2,5 x ULN
  12. Pazienti che non hanno ricevuto intervento chirurgico, radioterapia o immunoterapia nelle ultime 6 settimane e si sono ripresi dagli effetti collaterali
  13. Pazienti che hanno accettato di utilizzare metodi contraccettivi riconosciuti dal punto di vista medico durante il periodo di partecipazione alla sperimentazione clinica
  14. Pazienti che hanno partecipato volontariamente a studi clinici e hanno firmato il modulo di contenuto informato (ICF)

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che hanno una recidiva locale e sono programmati per il trattamento locale.
  2. Pazienti con tumori maligni diversi dal cancro della pelle non melanoma negli ultimi 3 anni
  3. Pazienti con metastasi viscerali (metastasi ai polmoni, fegato, ghiandole surrenali, peritoneo, cervello, ecc.)
  4. Pazienti che hanno ricevuto in precedenza immunoterapia antitumorale (anti-PD1, anti-PDL1 o anti-PDL2, ecc.) o hanno partecipato a studi clinici correlati all'immunoterapia
  5. Pazienti con malattie autoimmuni attive che richiedono un trattamento immunosoppressivo sistemico (ad es. immunosoppressori come ciclosporina A o azatioprina o steroidi per il controllo della malattia)
  6. Pazienti con condizioni mediche che richiedono la somministrazione continua o intermittente di steroidi sistemici o immunosoppressori
  7. Pazienti che hanno ricevuto emoderivati ​​(limitatamente a emoderivati) entro 4 settimane dai criteri di screening o pazienti che hanno ricevuto fattori stimolanti le colonie (fattore stimolante le colonie o eritropoietina ricombinante)
  8. Pazienti con una storia di trapianto di organi o di cellule staminali emopoietiche
  9. Pazienti con infezioni acute o croniche che richiedono un trattamento sistemico
  10. Pazienti noti per essere infetti da virus dell'immunodeficienza umana (HIV)/siero positivi
  11. Pazienti con epatite attiva A, B o C
  12. Pazienti con sifilide non trattata (pazienti positivi all'immunoglobulina M al test di assorbimento degli anticorpi treponemici fluorescenti (FTA-ABS))
  13. Pazienti che dovrebbero richiedere bioterapia terapeutica o immunoterapia
  14. Pazienti che hanno ricevuto vaccini con virus vivi (ad es. morbillo, parotite, rosolia, varicella, febbre gialla, rabbia, Bacillus Calmette-Guerin (BCG), vaccino orale contro il tifo, Flu-Mist, ecc.) entro 30 giorni
  15. Pazienti con una storia di anafilassi alla gentamicina
  16. Altri, se la persona responsabile dello studio determina che non è adatto per la sperimentazione clinica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cellgram-DC-PC
Cellgram-DC-PC viene iniettato per via sottocutanea vicino ai linfonodi inguinali
I pazienti riceveranno 3 volte ogni 2 settimane l'iniezione di Cellgram-DC-PC (cellula dendritica autologa) per via sottocutanea vicino ai linfonodi inguinali
Altri nomi:
  • Terapia immunitaria antitumorale con cellule dendritiche autologhe per il trattamento del cancro alla prostata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La Misura CTCAE di Sicurezza
Lasso di tempo: Per 28 settimane
Il livello di evento avverso (AE) è descritto in conformità con i Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) (versione 5.0).
Per 28 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della risposta immunitaria (INF-r)
Lasso di tempo: 0, 2, 8, 16 e 28 settimane
La risposta immunitaria specifica dell'antigene tumorale indotta dopo la somministrazione rispetto a prima della somministrazione del prodotto sperimentale (IP) è stata confermata misurando i cambiamenti nella secrezione di citochine INF-r nel siero (ELISA).
0, 2, 8, 16 e 28 settimane
Valutazione della risposta immunitaria (IL-12)
Lasso di tempo: 0, 2, 8, 16 e 28 settimane
La risposta immunitaria specifica dell'antigene tumorale indotta dopo la somministrazione rispetto a prima della somministrazione del prodotto sperimentale (IP) è stata confermata misurando i cambiamenti nella secrezione delle citochine IL-12 nel siero (ELISA).
0, 2, 8, 16 e 28 settimane
Misurazione dei cambiamenti nei risultati del test dei marcatori tumorali (PSA)
Lasso di tempo: 0, 2, 4, 8, 16 e 28 settimane
Le variazioni nei risultati del test dei marcatori tumorali (PSA) vengono misurate in ogni punto temporale (V4, V5, V6, V7, V8) dopo la somministrazione rispetto a prima (V3) della somministrazione del prodotto sperimentale (IP).
0, 2, 4, 8, 16 e 28 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: BUMJIN LIM, Ph.D, Asan Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

4 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PMC-DC-01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi