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Naldebain per il controllo del dolore dopo la chirurgia bariatrica

23 dicembre 2021 aggiornato da: Tu, Yuan-Kun, E-DA Hospital

Efficacia dell'iniezione preoperatoria di Naldebain® nella gestione del dolore acuto e cronico dopo chirurgia bariatrica laparoscopica

Chirurgia laparoscopica della manica gastrica e del bypass, le procedure bariatriche più comuni per la perdita di peso e una migliore gestione delle sindromi metaboliche. I pazienti possono soffrire di dolore alla ferita o dolore riferito dopo l'operazione bariatrica laparoscopica. Ancora più importante, l'11,8% di questi pazienti ha lamentato dolore correlato all'intervento chirurgico un anno dopo l'operazione e l'8% di loro ha richiesto un uso prolungato di oppioidi per controllare il dolore cronico postoperatorio (CPSP). Tuttavia, attualmente mancano linee guida di pratica clinica o raccomandazioni per la prevenzione della CPSP dopo chirurgia addominale laparoscopica. Sebbene le tecniche di blocco regionale (ad es. blocco del tronco o oppioidi intratecali) sono considerati efficaci approcci analgesici supplementari per migliorare il controllo del dolore postoperatorio, la somministrazione parenterale di analgesici rimane il cardine per la gestione del dolore della chirurgia addominale laparoscopica. Naldebain® è un profarmaco della nalbufina, che è stato approvato dalla FDA di Taiwan nel 2017. Naldebain® è un sebacato dinalbufina a rilascio prolungato e viene rapidamente idrolizzato dal tessuto di esterasi plasmatica per rilasciare nalbufina. Numerosi studi clinici hanno dimostrato che una singola dose di somministrazione intramuscolare preoperatoria di Naldebain® fornisce un effetto analgesico significativamente più elevato fino a 1 settimana in emorroidectomia e chirurgia laparotomica con un profilo di sicurezza ben tollerato. Pertanto, questo studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, avviato da PI, mira a indagare l'efficacia clinica di Naldebain® nella gestione del dolore postoperatorio acuto in pazienti sottoposti a chirurgia laparoscopica della manica gastrica o di bypass e la prevenzione dello sviluppo di CPSP dopo l'intervento chirurgico . Questo studio analizzerà anche i livelli plasmatici di nalbufina dopo una singola iniezione intramuscolare in pazienti obesi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli studi clinici indicano che oltre l'80% dei pazienti soffre di dolore correlato all'intervento chirurgico nei primi giorni dopo una laparotomia maggiore o un intervento di chirurgia addominale laparoscopica e circa il 10% di questi pazienti può sviluppare dolore cronico postoperatorio (CPSP), che può durare fino a diversi anni dopo l'intervento. Uno dei principali fattori di rischio per lo sviluppo di CPSP è una gestione inadeguata del dolore postoperatorio acuto. Chirurgia laparoscopica della manica gastrica e del bypass, le procedure bariatriche più comuni per la perdita di peso e una migliore gestione delle sindromi metaboliche. I pazienti possono soffrire di dolore alla ferita o dolore riferito dopo l'operazione bariatrica laparoscopica. Ancora più importante, l'11,8% di questi pazienti ha lamentato dolore correlato all'intervento chirurgico un anno dopo l'operazione e l'8% di loro ha richiesto un uso prolungato di oppioidi per controllare la CPSP. Tuttavia, attualmente mancano linee guida di pratica clinica o raccomandazioni per la prevenzione della CPSP dopo chirurgia addominale laparoscopica. Sebbene le tecniche di blocco regionale (ad es. blocco del tronco o oppioidi intratecali) sono considerati efficaci approcci analgesici supplementari per migliorare il controllo del dolore postoperatorio, la somministrazione parenterale di analgesici rimane il cardine per la gestione del dolore della chirurgia addominale laparoscopica. La nalbufina è un oppioide semisintetico che agisce come un misto di agonista degli oppioidi kappa e antagonista degli oppioidi mu, ma le sue applicazioni cliniche nell'alleviare il dolore postoperatorio acuto sono limitate dalla durata d'azione relativamente breve di 3-6 ore. Naldebain® è un profarmaco della nalbufina, che è stato approvato dalla FDA di Taiwan nel 2017. Naldebain® è un sebacato dinalbufina a rilascio prolungato e viene rapidamente idrolizzato dal tessuto di esterasi plasmatica per rilasciare nalbufina. Numerosi studi clinici hanno dimostrato che una singola dose di somministrazione intramuscolare preoperatoria di Naldebain® fornisce un effetto analgesico significativamente più elevato fino a 1 settimana in emorroidectomia e chirurgia laparotomica con un profilo di sicurezza ben tollerato. Naldebain® non è stato testato in chirurgia bariatrica laparoscopica e i suoi profili farmacocinetici nei pazienti in sovrappeso sono indeterminati. Pertanto, questo studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, avviato da PI, mira a indagare l'efficacia clinica di Naldebain® nella gestione del dolore postoperatorio acuto in pazienti sottoposti a chirurgia laparoscopica della manica gastrica o di bypass e la prevenzione dello sviluppo di CPSP dopo l'intervento chirurgico . Questo studio analizzerà anche i livelli plasmatici di nalbufina dopo una singola iniezione intramuscolare in pazienti obesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Chen-Fuh Lam, MD, PhD
  • Numero di telefono: 253045 +8867-6150011
  • Email: lamcf@ncku.edu.tw

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente programmato per sottoporsi a intervento chirurgico di manica gastrica laparoscopica o intervento chirurgico di bypass gastrico laparoscopico

Criteri di esclusione:

  • Chirurgia bariatrica laparotomica
  • Stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists > o =4
  • Utilizzatore cronico di oppiacei
  • Allergia a nalbufina, benzil benzoato o olio di sesamo
  • Si prevede di ricevere il supporto del ventilatore tramite un tubo endotracheale dopo l'operazione
  • Non in grado di valutare il dolore verbale o non in grado di partecipare al sondaggio del questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo Naldebain
I pazienti assegnati al gruppo Naldebain® riceveranno una singola iniezione intramuscolare di dinalbufina sebacato (150 mg in 2 ml di solvente contenente benzil benzoato e olio di sesamo) nei muscoli glutei sotto guida ecografica.
Naldebain disciolto in benzil benzoato e olio di sesamo (un volume totale di 2 ml) sarà preparato in una siringa da 5 ml 30 minuti prima della somministrazione. L'iniezione intramuscolare nei muscoli glutei sarà eseguita da un anestesista sotto guida ecografica.
Altri nomi:
  • Naldebain ER®
  • Iniezione di estere di Sebacoyl Dinalbuphine
PLACEBO_COMPARATORE: Gruppo placebo
I pazienti assegnati al gruppo placebo riceveranno una singola iniezione intramuscolare di 2 ml di solvente contenente benzil benzoato e olio di sesamo nei muscoli glutei sotto guida ecografica.
Il benzil benzoato e l'olio di sesamo serviti come soluzione placebo (un volume totale di 2 ml) saranno preparati in una siringa da 5 ml 30 minuti prima della somministrazione. L'iniezione intramuscolare nei muscoli glutei sarà eseguita da un anestesista sotto guida ecografica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore postoperatorio acuto
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'operazione
Punteggio del dolore misurato mediante scala analogica visiva (VAS 1-10, una scala continua in cui 0 rappresenta "nessun dolore" e 10 rappresenta "il dolore peggiore").
7 giorni dopo l'operazione
Dose totale richiesta di analgesici di soccorso
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'operazione
Dosi totali somministrate di oppioidi, FANS, inibitori della COX-2
7 giorni dopo l'operazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza del dolore cronico post-chirurgico
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'operazione
Il dolore che si sviluppa nuovamente dopo l'operazione e dura >2 mesi e altre cause di dolore sono escluse
3 mesi dopo l'operazione
Qualità della vita dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'operazione
La qualità della vita sarà valutata dal questionario HRQoL SF -12, che consiste in un riepilogo della componente fisica (PCS) e un riepilogo della componente mentale (MCS). Le scale di valutazione vanno da sì-no a scale likert, e il punteggio finale di PCS e MCS sarà calcolato da un algoritmo (SF-12v1® di QualityMetric). I punteggi vanno da 0 a 100, in cui punteggi più bassi indicano una minore qualità della vita correlata alla salute.
3 mesi dopo l'operazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Chen-Fuh Lam, MD, PhD, E-Da Hospital, Kaohsiung, Taiwan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

24 giugno 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 marzo 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

3 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

28 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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