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Gli effetti della riattivazione del contesto diretto durante il sonno sulla memoria

10 gennaio 2022 aggiornato da: Eitan Schechtman-Drayman, Northwestern University

Il ruolo del contesto nella riattivazione della memoria correlata al sonno negli esseri umani: gli effetti della riattivazione diretta del contesto durante il sonno sulla memoria

Il contesto in cui i ricordi sono codificati è un fattore importante che influenza il modo in cui i ricordi sono organizzati. I ricordi individuali sono legati al contesto (ad esempio, il luogo, il tempo e lo stato mentale in cui sono codificati) e questo contesto viene successivamente ripristinato per richiamare i dettagli relativi al ricordo. Sebbene il ruolo del contesto sia stato esplorato per quanto riguarda la codifica e il recupero della memoria, il suo ruolo durante il consolidamento della memoria correlato al sonno non è stato esplorato. Si pensa che i ricordi vengano riattivati ​​durante il sonno, beneficiando successivamente del processo. Questo studio utilizzerà l'encefalografia (EEG) negli esseri umani per prendere in considerazione diverse ipotesi concorrenti sul ruolo del contesto nella riattivazione del sonno, migliorando così l'attuale comprensione di come la riattivazione della memoria durante il sonno sia correlata ai modelli di contesto e memoria. I partecipanti impareranno ad associare immagini di scene a suoni diversi ea immagini più piccole di oggetti e animali, e poi apprenderanno le posizioni spaziali di queste immagini più piccole su una griglia. Fondamentalmente, per metà di queste scene, i suoni stessi saranno poi collegati direttamente ad alcune immagini durante l'allenamento. I suoni associati verranno quindi presentati in modo discreto durante il sonno, in un modo che ha dimostrato di migliorare i ricordi associati. I successivi benefici della memoria riveleranno se (1) tutte le immagini associate alla scena con cuing trarranno beneficio dal cuing, dimostrando un effetto di riattivazione del contesto; (2) solo le immagini direttamente associate al suono presentato trarranno beneficio dall'indicazione, dimostrando un effetto di riattivazione dell'oggetto; o (3) qualche composto di questi due modelli. Indipendentemente da quale ipotesi sia corretta, i risultati amplieranno la nostra attuale comprensione del ruolo svolto dal contesto nel consolidamento del sonno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ogni partecipante verrà eseguito in un solo pomeriggio, che include un'opportunità di pisolino di 90 minuti. Prima del pisolino, i partecipanti si sottoporranno a sessioni di formazione e di test e, successivamente, parteciperanno ai test di memoria finali. L'attività neurale sarà continuamente monitorata e registrata durante l'attività utilizzando apparecchiature elettrofisiologiche.

Questo è uno studio all'interno delle materie. La manipolazione principale è la presentazione discreta dei suoni durante il sonno, una tecnica chiamata riattivazione della memoria mirata (TMR). Tutti i partecipanti sentiranno questi suoni, ma i suoni specifici che ognuno sentirà saranno diversi. I risultati verranno quindi confrontati all'interno del partecipante, non tra diversi gruppi o individui. Metodi statistici appropriati per tali analisi includono il t-test accoppiato e l'analisi della varianza a misure ripetute. La scelta di quali suoni verranno presentati a ciascun partecipante sarà effettuata in base alle loro prestazioni nel test pre-sonno. Questo sarà fatto nel tentativo di bilanciare i punteggi pre-sonno tra stimoli presentati e non presentati per rimuovere il rumore statistico. Sia il partecipante che lo sperimentatore saranno ciechi a quali suoni verranno presentati e la selezione verrà effettuata automaticamente dal computer. Questa tecnica è stata ampiamente utilizzata e non presenta rischi noti.

Ci sono due motivi principali per cui l'utilizzo di un disegno all'interno del soggetto riduce la dimensione del campione richiesta. In primo luogo, la mancanza di una variabile indipendente tra soggetti richiede intuitivamente meno partecipanti. In secondo luogo, il livello di rumore statistico dovuto alle differenze individuali è ridotto (cioè, perché ogni partecipante viene confrontato con i propri punteggi). Precedenti studi sulla TMR, che hanno riscontrato effetti di stimolo significativi, utilizzavano comunemente 20-25 partecipanti. Ho intenzione di includere almeno 30 partecipanti a questo studio, dopo aver omesso i partecipanti che non sono riusciti a completare il compito e quelli che non sono stati sufficientemente stimolati durante il sonno. Avere 30 partecipanti consentirà l'uso di metodi statistici più potenti (in conformità con la regola empirica comune derivata dal teorema del limite centrale, che afferma che si può presumere che i mezzi basati su campioni di oltre 30 partecipanti seguano una distribuzione normale) . Mi aspetto che l'effetto TMR relativo al contesto (vedi sommario) sia di grandezza inferiore rispetto alla dimensione dell'effetto comune osservata negli studi TMR sull'apprendimento spaziale (G di Hedge = 0,39 basato su una recente meta-analisi). Questo è il motivo per cui ho incluso una dimensione del campione più elevata. È importante notare che anche se questo beneficio sarà di entità minore, come mi aspetto, sarà comunque indicativo del processo neurocognitivo sottostante e quindi estremamente prezioso per la nostra comprensione meccanicistica del ruolo del contesto nel sonno. Puntando a un campione di almeno 30 partecipanti e ipotizzando un tasso di omissione dell'80%, prevedo quindi di avere 38 partecipanti in tutto.

Ecco un breve riassunto della procedura:

Stimoli: 16 immagini di scene spaziali (ad esempio una spiaggia) saranno arbitrariamente associate a un suono e a quattro immagini più piccole di oggetti o animali. Metà delle scene saranno assegnate casualmente alla condizione di riattivazione del contesto (CR) e metà alla condizione di riattivazione dell'oggetto (IR) (vedi sotto). Le 64 immagini avranno ciascuna una posizione 2D unica su una griglia circolare presentata sullo schermo.

Formazione: i partecipanti impareranno prima ad associare ogni scena con il suono accoppiato secondo il criterio. Successivamente, impareranno ad associare la scena con le sue quattro immagini secondo criterio. L'ultima parte della formazione includerà due tipi di blocchi di apprendimento che saranno intervallati. Durante i blocchi di addestramento spaziale, in ogni prova i partecipanti dovranno posizionare una singola immagine nella sua posizione corretta. Riceveranno quindi feedback per migliorare. La scena associata all'immagine verrà presentata mentre imparano, ma soprattutto il suono non sarà mai presentato per le scene della condizione CR. Per le scene IR, il suono verrà presentato durante l'apprendimento di due elementi, ma mai per gli altri due.

Un design alternativo avrebbe potuto separare del tutto dalle scene gli elementi suggeriti nella condizione CR; gli elementi avrebbero potuto essere associati a nuovi suoni (cioè, che non erano collegati alla scena) e non presentati insieme alla loro scena. Tuttavia, l'utilizzo di un tale design avrebbe introdotto un fattore di confusione. Il suono del romanzo potrebbe essere stato ancora associato, in misura sconosciuta, non solo all'oggetto ma anche al contesto a cui appartiene. Il grado in cui questo nuovo suono sarebbe associato al contesto rimarrebbe quindi incontrollato e potrebbe variare tra i partecipanti e le scene. I suoni utilizzati per l'oggetto nella condizione IR sono sempre associati alla scena. Facendo in modo che i suoni siano sempre associati sia al contesto che - nella condizione IR - in aggiunta agli elementi, riduco sostanzialmente qualsiasi problema di interpretazione.

Durante i blocchi di scene sonore, che non includono affatto una componente spaziale o le immagini più piccole, le scene saranno presentate con i suoni solo per le scene della condizione CR (ovvero, per bilanciare il numero di presentazioni sonore tra le condizioni). Questi blocchi si ripeteranno in modo interlacciato fino a quando ogni partecipante raggiungerà il criterio di apprendimento preimpostato sul compito spaziale.

Test pre-sonno: dopo l'allenamento, i partecipanti verranno testati sulla loro memoria spaziale per tutti gli elementi senza esposizione a suoni o scene.

Sonno: durante il sonno NREM (movimento oculare non rapido), i suoni associati a metà delle scene della condizione CR e metà delle scene della condizione IR saranno presentati in modo discreto. La scelta dei suoni da presentare sarà effettuata in modo da bilanciare i risultati prima del sonno e quindi migliorare il contrasto tra gli effetti legati al sonno per le immagini guidate e non guidate.

Test post-sonno: almeno 10 minuti dopo la fine del pisolino, i partecipanti verranno sottoposti a un test identico a quello pre-sonno. Subito dopo, verranno testate le associazioni scena-oggetto e scena-suono utilizzando sia un test di richiamo libero che un test di riconoscimento. I partecipanti saranno quindi ringraziati, interrogati, pagati e licenziati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Stati Uniti, 60208
        • Cognitive Neuroscience Lab - Northwestern University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

---

Criteri di esclusione:

Saranno esclusi i partecipanti con una storia di disturbi neurologici o di disturbi del sonno.

Saranno esclusi i partecipanti che non credono che sarebbero in grado di addormentarsi in laboratorio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Questo è uno studio all'interno della materia con un singolo gruppo di partecipanti
Presenterò in modo discreto e ripetuto i suoni relativi all'apprendimento durante il sonno utilizzando gli altoparlanti. Questo metodo ha dimostrato di migliorare la memoria in vari compiti. I suoni verranno presentati a diversi secondi di distanza e il volume sarà regolato in modo da non disturbare il sonno del partecipante. I suoni saranno presentati durante il sonno con movimenti oculari non rapidi (fase del sonno 2 e sonno ad onde lente). I suoni presentati saranno correlati in modo non congruente alle scene del precedente compito di apprendimento. Questa manipolazione è all'interno del soggetto: tutti i partecipanti la capiranno, ma verranno presentati diversi suoni specifici per ogni singolo partecipante.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei tassi di errore tra pre e post sonno per le diverse condizioni
Lasso di tempo: Circa 15 minuti prima dell'inizio del sonno e circa 15 minuti dopo l'interruzione del sonno all'interno della stessa sessione sperimentale
La posizione corretta di un'immagine viene confrontata con la posizione in cui il partecipante l'ha collocata. Misurato in pixel sullo schermo di un computer.
Circa 15 minuti prima dell'inizio del sonno e circa 15 minuti dopo l'interruzione del sonno all'interno della stessa sessione sperimentale
Modulazione della potenza spettrale EEG in seguito alla presentazione di suoni/odori
Lasso di tempo: Durante il sonno all'interno della sessione sperimentale, valutato fino a 1,5 ore
Modulazioni di potenza all'interno delle gamme sigma (12-16 Hz), theta (4-8 Hz) e delta (0,5-4 Hz) immediatamente dopo l'inizio del suono. Misurato su diversi canali EEG.
Durante il sonno all'interno della sessione sperimentale, valutato fino a 1,5 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STU00213443-A

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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