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Riduzione della trasmissione verticale dell'epatite B in Africa (REVERT-B)

20 agosto 2026 aggiornato da: Jodie A. Dionne, MD, University of Alabama at Birmingham

Uno studio fattoriale 2x2 di fase III, randomizzato, per valutare l'efficacia della terapia antivirale nelle donne e nei neonati nella riduzione della trasmissione verticale dell'epatite B in Africa

Il virus dell'epatite B è un'infezione che può essere facilmente trasmessa dalle donne ai neonati al momento del parto. Il nostro obiettivo è identificare nuove opzioni efficaci e sicure nella prevenzione della trasmissione perinatale dell'epatite B in Africa. Lo studio REVERT-B (Reducing Vertical Transmission of Hepatitis B in Africa) è uno studio clinico progettato per testare una nuova strategia di utilizzo di farmaci antivirali in donne in gravidanza e neonati ad alto rischio per ridurre il rischio di trasmissione dell'epatite B. Lo studio misurerà l'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e l'aderenza ai farmaci.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio REVERT-B è uno studio multicentrico, di fase III, randomizzato fattoriale 2x2 progettato per testare l'efficacia del TDF materno precoce rispetto alla durata standard e alla profilassi neonatale con 3TC rispetto al placebo corrispondente nella prevenzione dell'HBV MTCT. Le donne incinte idonee con HBV in cura prenatale (n=450) saranno randomizzate 1:1:1:1 a una delle quattro combinazioni di profilassi materna e neonatale (mostrate come A-D nella figura seguente). Le donne inizieranno la TDF orale giornaliera all'inizio (2° trimestre) o all'ora standard secondo le linee guida dell'OMS (3° trimestre) e continueranno la TDF fino al parto. L'attuale standard di cura dell'OMS nelle donne in gravidanza con HBV (EAg+) in Camerun è la profilassi del TDF da 28 settimane fino al parto. I neonati riceveranno 3TC liquido o placebo corrispondente per i primi sei mesi di vita per fornire copertura fino al completamento della serie di vaccini. A tutti i bambini nello studio verrà offerta la serie di vaccini HBV a 4 dosi a partire dalla nascita.

Il disegno fattoriale 2x2 consente due studi simultanei in cui valutiamo prima l'efficacia della profilassi materna precoce (Obiettivo 1) e secondariamente valutiamo l'efficacia della profilassi neonatale (Obiettivo 2). L'endpoint dello studio per entrambi gli obiettivi è il tasso MTCT (percentuale di neonati HBsAg+) a 6-9 mesi di età. Le donne e i neonati saranno seguiti fino a 6-9 mesi dopo il parto e gli obiettivi secondari valuteranno la sicurezza e l'aderenza al TDF materno e al 3TC neonatale. Il test del plasma verrà utilizzato per misurare l'aderenza ai farmaci.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

334

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente della clinica prenatale,
  • età ≥16 anni,
  • Età gestazionale di 14-32 settimane secondo la datazione clinica basata su LMP o ecografia,
  • epatite B attiva con rischio di trasmissione verticale (HBsAg+ E HBeAg+ o HBV DNA >1000 IU/ML),
  • pianificare di ricevere cure di follow-up e consegnare presso la struttura dello studio,
  • in grado di fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • HIV positivo (secondo il test degli anticorpi HIV eseguito durante la prima visita prenatale)
  • nota cirrosi epatica o malattia epatica allo stadio terminale,
  • enzimi epatici elevati (ALT > 5 volte il limite superiore della norma),
  • creatinina sierica elevata (>1,4 mg/dl)
  • attualmente sta assumendo tenofovir
  • allergia o intolleranza al farmaco in studio tenofovir,
  • anomalia fetale nota nella gravidanza in corso,
  • malattia clinica che richiede il ricovero al momento dell'arruolamento
  • evidenza di travaglio precoce al momento dell'arruolamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Neonati - Lamivudina
I neonati esposti all'HBV alla nascita saranno randomizzati a ricevere la profilassi post-esposizione orale con lamivudina o il placebo corrispondente. Il farmaco verrà somministrato due volte al giorno per 6 mesi.
Lamivudina orale con dosaggio BID basato sul peso dalla nascita fino a 6 mesi di età
Altri nomi:
  • 3TC
Sperimentale: Pregnant Women - Tenofovir
Women will be randomized to early initiation (enrollment at 14-28 weeks pregnant) vs standard initiation (28-32 weeks pregnant if high viral load >200,000 IU/mL) of tenofovir disoproxil fumarate (TDF) 300 mg daily oral medication until delivery.
farmaco TDF orale 300 mg al giorno
Altri nomi:
  • TDF

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Trasmissione verticale dell'infezione da epatite B
Lasso di tempo: 6-9 mesi di età
La percentuale di neonati con positività all'antigene di superficie dell'epatite B (SAg+)
6-9 mesi di età
Virologic Suppression
Lasso di tempo: at/near delivery
The proportion of women with a suppressed HBV DNA viral load (<10 IU/mL).
at/near delivery

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parto prematuro
Lasso di tempo: valutato alla consegna
Parto <37 settimane di età gestazionale
valutato alla consegna
Esiti avversi alla nascita compositi
Lasso di tempo: durante la gravidanza o fino a 28 giorni dopo il parto
PTD, SAB, IUFD, morte neonatale
durante la gravidanza o fino a 28 giorni dopo il parto
Infezione da HIV incidente durante la gravidanza
Lasso di tempo: alla consegna
Infezione materna da HIV con sieroconversione a test positivo
alla consegna
Low Birth Weight
Lasso di tempo: at birth
Infant birth weight <2500 grams
at birth
spontaneous abortion
Lasso di tempo: between enrollment and 28 weeks gestational age
unanticipated loss of pregnancy
between enrollment and 28 weeks gestational age
intrauterine fetal demise
Lasso di tempo: at/after 28 weeks gestational age
unanticipated loss of pregnancy
at/after 28 weeks gestational age
Neonatal Death
Lasso di tempo: within 28 days of birth
Mortality after Live Birth
within 28 days of birth
Maternal Adherence to TDF
Lasso di tempo: within one month of initiation of therapy through time of delivery
HPLC measurement of serum and/or self-report
within one month of initiation of therapy through time of delivery
Infant Adherence to Lamivudine
Lasso di tempo: 12-24 weeks after starting Lamivudine
HPLC measurement of serum and/or maternal report
12-24 weeks after starting Lamivudine
TDF Tolerability
Lasso di tempo: from enrollment through delivery
Self-reported TDF tolerability and observed first dose during pregnancy
from enrollment through delivery
Lamivudine Tolerability
Lasso di tempo: birth through 24 weeks of age
Maternal reported infant lamivudine tolerability
birth through 24 weeks of age
Hepatitis B Flare
Lasso di tempo: Within 12-24 weeks after delivery
Increase in ALT (>2x ULN) after stopping TDF at delivery
Within 12-24 weeks after delivery
Vertical Transmission and Mode of Delivery
Lasso di tempo: infant testing at 6-9 months of age
compare rate of HBV vertical transmission between cesarean and vaginal delivery
infant testing at 6-9 months of age
Time to Virologic Suppression on TDF
Lasso di tempo: at/near delivery
Assess number of weeks to HBV DNA < 10 IU/ML
at/near delivery
Neonatal HBV Viremia
Lasso di tempo: within 30 days of birth
Detection of HBV DNA in plasma
within 30 days of birth

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jodie Dionne, MD, MSPH, University of Alabama at Birmingham

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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