- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04742699
Uno studio multicentrico in aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza della transizione a Lemborexant in soggetti giapponesi con insonnia
Questo studio sarà condotto per valutare se l'approccio della transizione diretta al lemborexant (LEM) è supportato per i pazienti con insonnia che non sono soddisfatti dei farmaci attuali.
Transizione dai seguenti 4 regimi di interesse saranno studiati; Monoterapia con Z-Drug, monoterapia con suvorexant (SUV), terapia combinata con SUV e agonisti del recettore delle benzodiazepine (BZRA) e terapia combinata con ramelteon (RMT) e BZRA. Saranno arruolati pazienti con insonnia che sono stati trattati con uno dei regimi ma non hanno soddisfazione per il trattamento.
Come indicatore completo della soddisfazione del paziente, inclusa l'efficacia e la sicurezza del trattamento, la percentuale di pazienti con transizione riuscita sarà valutata a 2 settimane dopo la transizione; quindi un'importante risposta iniziale dopo la transizione sarà valutata come endpoint primario. Inoltre, come scopo secondario, saranno valutate la continuazione del trattamento, l'efficacia e la tollerabilità e l'impressione del trattamento per l'insonnia (Patient Global Impression of Insomnia) per 14 settimane dopo la transizione.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Kumamoto, Giappone, 862-0954
- Kuwamizu Hospital
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Fukuoka
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Kitakyushu, Fukuoka, Giappone, 802-0084
- YOU ARIYOSHI Sleep Clinic
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Kurume, Fukuoka, Giappone, 830-0011
- Kurume University Hospital
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Kurume, Fukuoka, Giappone, 839-0863
- Kurume University Medical Center
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Kurume, Fukuoka, Giappone, 830-0033
- Hirota Clinic
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Nagasaki
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Isahaya, Nagasaki, Giappone, 854-0081
- Kotorii Isahaya Hospital
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Saga
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Miyaki, Saga, Giappone, 849-0111
- Ohshima Hospital
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Tokyo
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Shinagawa, Tokyo, Giappone, 140-0011
- Sleep Support Clinic
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Shinagawa, Tokyo, Giappone, 141-6003
- Sleep & Stress Clinic
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti che hanno fornito volontariamente un consenso informato scritto per partecipare allo studio
- Soggetti con insonnia di età pari o superiore a 20 anni al momento del consenso informato
Soggetti che non sono soddisfatti dell'efficacia o della tollerabilità dei farmaci precedenti e desiderano passare da essi. Per esempio;
- Soggetti che sono trattati con Z-Drug in monoterapia o una combinazione di BZRA e RMT e hanno particolari difficoltà con il mantenimento del sonno
- Soggetti che sono trattati con monoterapia SUV o una combinazione di BZRA e SUV e hanno particolari difficoltà con l'inizio del sonno
- Soggetti che sono trattati con una terapia di combinazione di BZRA e SUV o BZRA e RMT e desiderano ridurre o interrompere BZRA
- Soggetti con uso frequente (ovvero almeno 5 notti a settimana) di monoterapia Z-drug, monoterapia SUV, terapia di combinazione con BZRA e SUV o terapia di combinazione con BZRA e RMT nel mese precedente l'inizio della fase di pretrattamento.
Soggetti che soddisfano i criteri per il disturbo da insonnia nel Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali, 5a edizione (DSM-5) come segue
- Nonostante un'adeguata opportunità di dormire, i soggetti presentano disturbi legati al sonno notturno accompagnati da almeno 1 dei seguenti sintomi: difficoltà ad addormentarsi, difficoltà a mantenere il sonno e svegliarsi presto
- La difficoltà a dormire si verifica almeno 3 notti a settimana
- La difficoltà a dormire persiste per almeno 3 mesi
- La difficoltà nel dormire provoca disfunzioni diurne
- Soggetti che possono assicurarsi almeno 7 ore di sonno
- Soggetti che hanno un uso documentato di uno o più farmaci precedenti per il trattamento dell'insonnia per almeno 5 notti nelle ultime 2 settimane della fase di pretrattamento
- Soggetti in grado di soddisfare i requisiti specificati nel protocollo di studio
Criteri di esclusione:
- Donne che allattano o sono incinte nella fase di pretrattamento. Se la gravidanza non può essere completamente negata dal colloquio, verrà eseguito un test sierico beta-hCG.
Donne in età fertile che non hanno utilizzato un metodo contraccettivo altamente efficace, che include:
- astinenza totale (se è il loro stile di vita preferito e abituale)
- uso del preservativo
- un dispositivo intrauterino (IUD)
- un impianto contraccettivo
- un contraccettivo orale o iniettivo
- avere un partner vasectomizzato con azoospermia confermata; I seguenti metodi non sono considerati contraccezione: astinenza periodica come il metodo del calendario, il metodo dell'ovulazione, il metodo sintotermico, il metodo della temperatura corporea basale e il metodo dell'astinenza.
- Non accettare di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace (come descritto sopra)
- Soggetti con apnea ostruttiva notturna (OSA) moderata o grave.
Soggetti con qualsiasi sintomo e/o malattia che possa influenzare la sicurezza o gli endpoint dello studio secondo l'opinione dello sperimentatore (vedere gli esempi di seguito)
Patologie cardiache [inclusi soggetti con ripetuti prolungamenti dell'intervallo QT*1 in precedenti test ECG. Per i soggetti la cui anormalità dell'intervallo QT non può essere esclusa dal colloquio, i test ECG devono essere eseguiti al basale (Visita 2) per confermare la normalità dell'intervallo QT corretto (QTc)].
*1: l'intervallo QT corretto dalle formule di Fridericia (QTcF) supera i 450 ms
- Disturbi respiratori diversi dall'OSA lieve
- Malattia digestiva
- Malattia renale [compresa la disfunzione renale]
- Disturbi neurologici [inclusi incapacità intellettiva o declino cognitivo con disorientamento verso la persona, il luogo, il tempo o la situazione]
- Disordini mentali
- Dolore cronico [disturbi del dolore]
- Carcinoma entro 5 anni [escluso il carcinoma basocellulare opportunamente trattato]
- Soggetti che attualmente presentano determinati disturbi del sonno diversi dall'insonnia come disturbo del movimento periodico degli arti, sindrome delle gambe senza riposo e disturbo del ritmo circadiano del sonno. I soggetti con diagnosi di OSA lieve non sono esclusi dallo studio
- Soggetti che attualmente hanno l'abitudine di fare un pisolino per un lungo periodo di tempo 3 o più volte a settimana secondo l'opinione dello sperimentatore.
- Soggetti che attualmente soffrono di narcolessia o cataplessia
- Soggetti che stanno utilizzando uno o più farmaci precedenti per il trattamento dell'insonnia a dosi superiori al dosaggio e alla somministrazione approvati in Giappone
- Soggetti che utilizzano due o più BZRA
- Soggetti che stanno usando farmaci sedativi
- Aver utilizzato farmaci concomitanti proibiti entro 1 settimana prima dell'inizio della fase di pretrattamento
- Hanno appena iniziato trattamenti non farmacologici per l'insonnia (p. es., terapia cognitivo comportamentale) entro 1 settimana prima della fase di pretrattamento
- Soggetti che non possono astenersi dal consumo eccessivo di alcol durante la partecipazione allo studio
- Soggetti con una storia di ipersensibilità a uno qualsiasi degli eccipienti di LEM
- Soggetti con insufficienza epatica moderata o grave (soggetti i cui AST, ALT o gamma-GTP sono 3 volte o più il limite superiore dell'intervallo di riferimento istituzionale)
- Storia di uso di farmaci antipsicotici negli ultimi 2 anni o tentato suicidio, che può influenzare la sicurezza o gli endpoint dello studio secondo l'opinione dello sperimentatore
- Soggetti che hanno precedentemente assunto LEM (compresi i soggetti che hanno partecipato a una sperimentazione clinica di LEM)
- Soggetti ritenuti inappropriati a partecipare a questo studio secondo il parere dello sperimentatore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Coorte Z-Drug-mono
Pazienti in trattamento con Z-drug in monoterapia al momento della registrazione
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Sperimentale: Coorte SUV-mono
Pazienti in trattamento con monoterapia SUV al momento della registrazione
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Sperimentale: Coorte di combinazione SUV
Pazienti in trattamento con terapia combinata SUV e BZRA al momento della registrazione
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Sperimentale: Coorte di combinazione RMT
Pazienti in trattamento con terapia combinata RMT e BZRA al momento della registrazione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Proporzione di pazienti con trattamento LEM di successo alla fine della prima fase di trattamento rispetto ai pazienti che hanno iniziato la prima fase di trattamento.
Lasso di tempo: 2 settimane
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L'endpoint primario è la percentuale di pazienti con trattamento LEM riuscito alla fine della prima fase di trattamento rispetto ai pazienti che hanno iniziato la prima fase di trattamento. La valutazione viene eseguita per ciascun gruppo di trattamento. Il successo del trattamento LEM alla fine della prima fase di trattamento è principalmente definito come segue;
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2 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Proporzione di pazienti che hanno continuato il trattamento con LEM e quelli che hanno continuato la monoterapia con LEM alla fine della prima fase di trattamento e della fase di mantenimento.
Lasso di tempo: 2 - 14 settimane
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2 - 14 settimane
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Proporzione di pazienti con una risposta positiva dettagliata al PGI-I al basale, alla fine della prima fase di trattamento e alla fine della fase di mantenimento.
Lasso di tempo: 2 - 14 settimane
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2 - 14 settimane
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Percentuale di pazienti con dosaggio LEM aumentato alla fine della prima fase di trattamento e alla fine della fase di mantenimento.
Lasso di tempo: 2 - 14 settimane
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2 - 14 settimane
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Insorgenza di eventi avversi durante la prima fase di trattamento e la fase di mantenimento.
Lasso di tempo: 2 - 14 settimane
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2 - 14 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Motohiro Ozone, Kurume University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Malattie del sistema nervoso
- Disturbi del sonno, intrinseci
- Dissonnie
- Disturbi del sonno e della veglia
- Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Ipnotici e sedativi
- Ausili per il sonno, farmaceutici
- Antagonisti del recettore dell'orexina
- Lemborexante
Altri numeri di identificazione dello studio
- E2006-M081-401
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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