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Efficacia dell'uso del filo interdentale

17 maggio 2022 aggiornato da: Carlos Heitor Cunha Moreira, Universidade Federal de Santa Maria

Efficacia dell'uso del filo interdentale per il trattamento della gengivite negli adulti: uno studio clinico randomizzato

La gengivite indotta da placca batterica è considerata la malattia orale più comune negli individui dentati e il tipo più frequente di malattia parodontale. Lo spazzolamento manuale è il metodo più utilizzato per l'autocontrollo meccanico della placca e, di conseguenza, la prevenzione e il trattamento delle gengiviti. L'efficacia dello spazzolamento, tuttavia, è discutibile nelle aree interprossimali. Pertanto, la pulizia interdentale è riconosciuta come parte essenziale del mantenimento della salute gengivale e il dispositivo interdentale più consigliato è il filo interdentale. Tuttavia, sono disponibili prove scientifiche deboli sulla raccomandazione per l'uso quotidiano del filo interdentale. L'obiettivo di questo studio randomizzato in cieco è valutare l'efficacia e l'efficacia dell'igiene orale utilizzando uno spazzolino morbido associato al filo interdentale rispetto allo spazzolino morbido nel mantenere la condizione gengivale negli adulti senza perdita di inserzione. Settantasei soggetti con gengivite generalizzata nei siti prossimali saranno randomizzati in due gruppi sperimentali in base all'uso del filo interdentale: gruppo di spazzolino manuale senza l'uso di filo interdentale (senza filo interdentale) e gruppo di spazzolino dentale e filo interdentale (filo interdentale) . Durante un periodo di 8 settimane sarà valutata l'efficacia dell'uso dello spazzolino associato all'uso del filo interdentale. Dopo questo periodo, inizia la linea di base dello studio di efficacia. Dopo questo periodo, inizia la linea di base dello studio di efficacia. I partecipanti saranno seguiti per altri 12 mesi per valutare l'efficacia del filo interdentale. I parametri Index of Gingival Bleeding (GB) e Plaque Index (PI) saranno valutati al basale, 60, 120, 240 e 360 ​​giorni. L'analisi descrittiva dei dati GB e PI verrà eseguita utilizzando medie, deviazioni standard e percentuale media di siti con diversi punteggi GB e PI. Le differenze nelle medie di GB e PI nel tempo tra i gruppi e all'interno dello stesso gruppo saranno analizzate utilizzando il modello di regressione multilivello di Poisson. Il risultato principale sarà il mantenimento della condizione gengivale. La differenza negli interventi sarà confrontata utilizzando il test chi-quadrato con un livello di significatività del 5%. Gli adulti con meno del 15% di siti con sanguinamento gengivale saranno considerati sani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La gengivite da placca è un'infiammazione causata dall'accumulo di microrganismi attorno ai margini gengivali (MARIOTTI, 1999). L'eziologia batterica della gengivite è stata stabilita da Löe et al. (1965). In questo studio, l'accumulo di placca sulla gengiva sana ha prodotto gengivite tra 10 e 21 giorni e la restituzione delle procedure di igiene orale per 7-10 giorni ha ristabilito la salute gengivale. I dati epidemiologici mostrano un'elevata prevalenza di gengivite nella popolazione adulta dei paesi sviluppati e in via di sviluppo (LI et al., 2010; MINISTÉRIO DA SAÚDE, 2011), oltre ad essere il tipo più frequente di malattia parodontale (PAGE; BAAB, 1985).

I principali esiti clinici della gengivite sono edema, cambiamento di colore, sanguinamento al sondaggio, aumento dell'essudato gengivale e della sensibilità (PAGE, SCHROEDER, 1976; MARIOTTI, 1999). I segni clinici sono ristretti alla gengiva e sono reversibili con la rimozione del fattore eziologico senza alcun danno al parodonto di supporto (MARIOTTI, 1999). Oltre alle ripercussioni locali, la condizione gengivale ha un impatto sulla qualità della vita. L'auto-percezione delle gengive gonfie e il dolore gengivale erano associati a una ridotta qualità della vita (NEEDLEMAN et al., 2004).

La gengivite è un fattore di rischio nel decorso clinico della parodontite cronica. Lang et al. (2009) hanno scoperto che i denti associati a gengiva infiammata avevano un rischio significativamente maggiore di perdita dei denti rispetto ai denti con gengiva sana o leggermente infiammata. Hugoson et al. (2008) hanno mostrato che i miglioramenti nel controllo della placca hanno ridotto la prevalenza di gengivite e parodontite moderata in quattro studi trasversali condotti in Svezia per oltre 30 anni. Pertanto, la prevenzione e il trattamento della gengivite possono ridurre indirettamente la perdita dei denti.

Il controllo meccanico della placca sopragengivale è il principale meccanismo di prevenzione e cura della gengivite (PINTO et al., 2013; SAMBUNJAK et al., 2011). I vantaggi di un adeguato controllo della placca comprendono il mantenimento di una dentatura funzionale, l'ottimizzazione dei valori estetici come l'aspetto e l'alito buono, la riduzione del rischio di perdita dell'attacco parodontale e la necessità di un trattamento parodontale complesso, scomodo e costoso (CLAYDON, 2008). Inoltre, il miglioramento degli indicatori clinici parodontali è correlato con un aumento della qualità della vita correlata alla salute orale negli adulti (SHANBHAG; DAHIYA; CROUCHER, 2013).

La spazzolatura manuale è il metodo più comunemente utilizzato per il controllo della placca. (VAN DER WEIJDEIN; SLOT, 2015). L'efficacia di questa procedura dipende dalla capacità individuale di rimuovere la placca e dalla frequenza con cui questa rimozione viene eseguita (JEPSEN, 1998). L'XI European Workshop of Periodontology ha raccomandato lo spazzolino quotidiano due volte al giorno con l'uso di dentifricio al fluoro (CHAPPLE et al., 2015). Tuttavia, Pinto et al. (2013) hanno dimostrato che l'autocontrollo meccanico con frequenza di 24 ore è in grado di prevenire la gengivite in soggetti senza storia di parodontite. Una revisione sistematica ha dimostrato che un singolo esercizio di spazzolamento riduce i livelli di placca di circa il 42% (SLOT et al., 2012). Studi clinici randomizzati (ROSEMA et al., 2008; SCHIFF et al., 2006; SHARMA et al., 2002) hanno dimostrato che lo spazzolamento manuale senza l'ausilio di dispositivi per la rimozione della placca interdentale riduce i livelli di placca e gengivite e mantiene la salute delle gengive.

L'efficacia dello spazzolamento, tuttavia, è discutibile nelle aree interprossimali. In queste zone, a causa della presenza di fibre apicali nel punto di contatto tra due denti adiacenti, vi è una difficoltà di accesso degli spazzolini dentali, che possono permettere l'insediamento e la maturazione della placca. (SALZER et al., 2015). Pertanto, la rimozione delle placche interdentali è riconosciuta come una parte essenziale del mantenimento della salute gengivale (AMERICAN DENTAL ASSOCIATION, 2016; CHAPPLE et al., 2015).

L'uso quotidiano del filo interdentale è la procedura raccomandata per la rimozione della placca interdentale dalle aree con papilla che riempie tutto lo spazio interprossimale (AMERICAN DENTAL ASSOCIATION, 2016). Tuttavia, non vi è alcun supporto scientifico per questa raccomandazione. Revisioni sistematiche hanno valutato l'effetto del filo interdentale combinato con lo spazzolino (BERCHIER et al., 2008; SAMBUNJAK et al., 2011). Berchier et al. (2008) hanno dimostrato che l'uso del filo interdentale non ha un effetto aggiuntivo sugli indici di spazzolamento e sul sanguinamento gengivale. Sambunjak et al. (2011) hanno riportato un beneficio statisticamente significativo del filo interdentale combinato con lo spazzolamento dei denti solo sulla riduzione della gengivite fino a 6 mesi di follow-up. Una meta-analisi di questi studi ha concluso che vi sono scarse prove a sostegno dell'uso del filo interdentale (SÄLZER et al., 2015).

La valutazione dell'efficacia dei metodi di pulizia interdentale dovrebbe considerare l'efficacia, l'accettabilità e l'aderenza dell'individuo al metodo (ASADOORIAN; LOCKER, 2006; WARREN; CHATER, 1996). L'uso dentale regolare tra gli adulti è basso (ASADOORIAN & LOCKER, 2006; RIMONDINI et al., 2001; SCHUZ et al., 2006) a causa della mancanza di capacità e motivazione individuali (ASADOORIAN; LOCKER, 2006; TEDESCO, KEFFER; FLECK-KANDATH , 1991). Schüz et al. (2009) hanno testato l'effetto di un intervento comportamentale sull'uso del filo interdentale. Gli autori hanno concluso che l'incentivo individuale a formare un piano dettagliato su quando, dove e come usare il filo interdentale ha migliorato significativamente la loro frequenza d'uso.

Pertanto, sono disponibili prove scientifiche deboli riguardo alla raccomandazione del filo interdentale. Gli studi disponibili sull'effetto aggiuntivo del filo interdentale rispetto allo spazzolamento degli adulti hanno brevi periodi di follow-up, solo uno più vecchio di 6 mesi (ROSEMA et al., 2008), e non valutano gli esiti di carie, tartaro, perdita di inserimento clinico e qualità del vita. Inoltre McGuire et al. (2014) raccomandano l'incorporazione dei risultati riportati dall'individuo negli studi clinici. Pertanto, gli studi clinici randomizzati che affrontano queste limitazioni sono fondamentali per valutare l'efficacia del filo interdentale nel trattamento della gengivite dell'adulto.

METODOLOGIA Questo studio sarà uno studio clinico randomizzato in cieco. Il campione sarà composto da studenti dell'Università Federale di Santa Maria.

Le persone idonee che accettano di partecipare allo studio firmeranno il modulo di consenso informato.

Questo progetto è stato approvato dal Comitato Etico e di Ricerca dell'Università Federale di Santa Maria (CAAE 53831716.5.0000.5346).

La dimensione del campione calcolata era di 76 individui.

RANDOMIZZAZIONE Verrà eseguita la randomizzazione a blocchi (10 unità per blocco). La sequenza di randomizzazione sarà generata da un programma per computer (Random Allocation Software, versione 1.0, maggio 2004). L'occultamento della randomizzazione sarà assicurato dall'utilizzo di buste opache numerate da 1 a 76, che corrisponderanno alla sequenza dal primo all'ultimo partecipante da randomizzare. All'interno di ogni busta sarà riportato il nome del gruppo sperimentale a cui l'individuo sarà assegnato. Un ricercatore (A.B.L.) non coinvolto nelle valutazioni dei risultati sarà responsabile della generazione della sequenza e del mantenimento dell'occultamento della randomizzazione e dell'applicazione degli interventi.

Gli individui saranno randomizzati in 2 gruppi a seconda che utilizzino o meno il filo interdentale:

  • Spazzolino da denti di gruppo (SENZA filo interdentale): gli individui riceveranno istruzioni per l'igiene orale solo con lo spazzolino da denti.
  • Spazzolino da denti di gruppo più filo interdentale (DENTAL FLOSS): gli individui riceveranno istruzioni sull'igiene orale con spazzolino da denti più filo interdentale.

INTERVENTO L'intervento consiste in istruzioni di igiene orale con spazzolino da denti (SENZA FILO DENTALE) e spazzolino da denti più filo interdentale (DENTAL FLOSS), eseguite da un ricercatore (A.B.L.) non coinvolto nella valutazione degli esiti. L'intervento verrà eseguito entro 8 settimane immediatamente dopo il basale, corrispondente allo studio di efficacia. Subito dopo tale periodo, che corrisponderà allo studio di efficacia, gli interventi non verranno ripetuti.

PARAMETRI CLINICI PARODONTALI I parametri clinici valutati saranno: Indice di placca (PL) (SILNESS; LÖE, 1964), Indice gengivale (GB) (LÖE, 1967), fattore di ritenzione della placca (PRF), profondità di sondaggio (PD), livello di attacco AL) , sondaggio del sanguinamento (BOP), recessione gengivale (GR) e volume del fluido crevicolare gengivale (GCFV).

I dati saranno analizzati utilizzando il software STATA 12.0 (Stata Corporation, College Station, TX, USA). L'analisi descrittiva dei dati PI, GB, GCFV e AL sarà eseguita utilizzando medie, deviazioni standard e percentuale media di siti con diversi punteggi IPI e GI. Le differenze nel PI medio, GB e GCFV nel tempo tra i gruppi e all'interno dello stesso gruppo saranno analizzate utilizzando il modello di regressione multilivello di Poisson.

L'esito principale sarà considerato una riduzione del sanguinamento gengivale. La differenza nella proporzione di soggetti che hanno raggiunto il livello di salute gengivale dopo gli interventi sarà confrontata attraverso il test chi-quadrato con un livello di significatività del 5%. Gli adulti con meno del 15% di siti con sanguinamento gengivale saranno considerati sani (AMERICAN DENTAL ASSOCIATION, 2012). L'unità di analisi sarà l'individuo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

76

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Rio Grande Do Sul
      • Santa Maria, Rio Grande Do Sul, Brasile, 97015-372
        • Carlos Heitor Cunha Moreira

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno ammissibili gli individui con almeno 18 anni di età, senza perdita dell'inserzione clinica prossimale, con papilla che riempie completamente lo spazio interdentale e con almeno 24 denti.

Gli individui dovrebbero presentare gengivite nel 15% dei siti prossimali (sanguinamento marginale gengivale, indice gengivale punteggio 2, LÖE, 1967). I siti distali dei denti posteriori non saranno conteggiati nell'analisi perché non sono aree di filo interdentale.

Criteri di esclusione:

  • Studenti di odontoiatria, individui con xerostomia, donne incinte, diabetici, fumatori, pazienti con apparecchi ortodontici e/o contenimento, soggetti che necessitano di profilassi antimicrobica per eseguire esami orali; che hanno fatto uso di antibiotici/antinfiammatori negli ultimi tre mesi e che hanno disturbi psicomotori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: filo interdentale
Istruzioni di igiene orale con spazzolino più filo interdentale
Istruzioni di igiene orale con spazzolino più filo interdentale
Comparatore attivo: senza filo interdentale
Individui che useranno solo spazzolino da denti
Istruzioni solo con spazzolino da denti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
condizione gengivale
Lasso di tempo: 14 mesi
La condizione gengivale sarà valutata attraverso il Gingival Index (GI) (Löe, 1967)
14 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita correlata alla salute orale
Lasso di tempo: 14 mesi
La qualità della vita correlata alla salute sarà valutata attraverso il questionario OHIP-14
14 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

4 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

4 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

2 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 53831716.5.0000.5346

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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