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Effetto della neuromodulazione palpatoria del nervo trigemino per la tenerezza nella muscolatura posteriore del collo

22 giugno 2021 aggiornato da: Kendi Hensel, University of North Texas Health Science Center

Lo scopo di questo studio è valutare la misura in cui un protocollo neuromodulatorio palpatorio non invasivo sulle terminazioni del nervo trigemino sul viso può influenzare la dolorabilità percepita sulla muscolatura posteriore del collo, utilizzando il sistema di sensori di pressione Isotouch.

Obiettivo specifico 1: i soggetti vedranno una diminuzione della dolorabilità nella muscolatura posteriore del collo.

Obiettivo specifico 2: I soggetti mostreranno una diminuzione della dolorabilità sui punti teneri del trigemino trovati sul viso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Strumentazione di studio: il dispositivo e il software del sensore Isotouch è un dispositivo sensore passivo che consente la visualizzazione costante e in tempo reale delle informazioni sulla pressione. L'elettronica del sistema è remota (sul pacchetto solitamente indossato al polso) e la corrente supporta un flusso di dati Bluetooth. Il sensore ha alimentazione in ingresso sul polso e un'uscita di microcorrente minima. L'intervallo di pressione per il dispositivo varia da 0 a 100 libbre per pollice quadrato (PSI), sebbene questo studio utilizzerà solo una pressione da 0,5 a tre libbre di pressione. I sensori sono realizzati sia in tessuto che in materiale Polyimide. Questo software verrà utilizzato direttamente nell'intervento neuromodulatorio come descritto di seguito. I sensori saranno utilizzati sia per la valutazione palpatoria dei punti dolenti del trigemino sul viso, sia per la porzione di neuromodulazione del protocollo.

I soggetti interessati allo studio invieranno un'e-mail all'account NeckPainResearch@unthsc.edu per esprimere il loro interesse a partecipare. I co-ricercatori invieranno via e-mail al soggetto un sondaggio iniziale per rispondere alle domande sui criteri di inclusione ed esclusione. Questo sondaggio consisterà principalmente in domande relative alla storia medica del potenziale partecipante, per determinare al meglio se si qualificano per lo studio. Se i soggetti si qualificano, verranno contattati telefonicamente (dal preside o da un co-ricercatore) per programmare un orario per partecipare alla visita di studio. Una volta programmata una visita, il partecipante incontrerà gli investigatori in un ambiente privato presso il campus dell'UNTHSC o in un'altra area designata basata sulla comunità. Dopo che il processo di consenso è stato completato, i criteri di inclusione ed esclusione saranno rivisti. Se il soggetto si qualifica, sarà acconsentito e compilerà un breve questionario. Ai soggetti verranno chieste verbalmente informazioni demografiche tra cui età, peso, altezza, sesso e la circonferenza del collo verrà misurata dal ricercatore principale o da un co-ricercatore.

Dopo aver acconsentito, il soggetto verrà portato dall'operatore (il principale o il co-ricercatore) che sarà nella stanza del paziente clinico con il software IsoTouch (vedi diagramma). Il soggetto giace supino sul lettino.

L'operatore indosserà due sensori IsoTouch per le dita; uno su ogni dito indice. I rivestimenti non in lattice verranno utilizzati sui sensori di pressione del software IsoTouch per proteggere la strumentazione dagli oli naturali della pelle umana, così come il partecipante. L'operatore palperà 1 pollice posteromediale dall'aspetto posteriore del processo mastoideo (collo posteriore) su ciascun lato con 3 libbre di pressione per determinare se è presente dolorabilità e il soggetto darà verbalmente una valutazione del dolore compresa tra 0 e 10. Questo sarà indicato come i siti cervicali sinistro e destro della tenerezza (CSOT).

Successivamente, utilizzando il sensore da dito IsoTouch, le terminazioni nervose del trigemino saranno palpate per tenerezza con 2 libbre di pressione e i soggetti daranno verbalmente una valutazione del dolore su una scala da 0 a 10 nei seguenti siti: rami V1 e V2 del trigemino nervo sul viso che verrà indicato come punti teneri del trigemino (TTP, vedi diagramma sotto). I tre TTP più aggiudicatari saranno documentati.

Due libbre di pressione verranno utilizzate sui siti facciali poiché l'anatomia è significativamente diversa. Le strutture facciali in generale sono molto più superficiali degli strati di muscolatura nella parte posteriore del collo. Pertanto, la pressione sarà minore sul viso che sulla muscolatura posteriore del collo.

L'operatore manterrà un sensore di monitoraggio con una pressione minima (meno di 0,5 libbre di pressione) presso il CSOT mentre l'altro sensore/mano sensibile applica una pressione costante a ciascuno dei TTP. Il CSOT rimane lo stesso per tutto il protocollo e non cambia lato, poiché verrà rivalutato quando il protocollo sarà completato.

I tre TTP più teneri verranno palpati con una pressione costante (due libbre di pressione) per 30 secondi, poiché questo passaggio è l'intervento di neuromodulazione. Nel caso in cui ci siano due punti di gara valutati uguali (e non zero), gli investigatori ripeteranno nuovamente la valutazione di ciascuna area del trigemino per essere valutati dal soggetto. Se accade che gli stessi valori vengano nuovamente registrati, gli investigatori includeranno entrambi i punti di gara nel nostro protocollo, includendo potenzialmente quattro TTP nell'intervento. Eventuali anomalie saranno annotate nella raccolta dei dati. La pressione costante viene continuamente registrata tramite i pad IsoTouch di rilevamento della pressione e monitorata in tempo reale dall'operatore per mantenerla coerente ad ogni intervento. Dopo che i TTP avranno l'intervento, la loro faccia non verrà più toccata.

Dopo che tutti e tre i TTP valutati per avere dolorabilità hanno ricevuto l'intervento, il CSOT verrà ricontrollato con la stessa pressione iniziale (3 libbre) per valutare i cambiamenti del dolore.

Ad esempio, il CSOT sulla destra è stato valutato per avere una dolorabilità di 8/10 alla palpazione. Si è scoperto che V1R, V2R, V2L hanno la maggiore tenerezza. In ordine sequenziale, V1R, V2R, V2L avranno le pulsazioni neuromodulatorie applicate e, una volta completato, il CSOT del lato destro verrà ricontrollato.

A causa della deriva del segnale di forza dell'ISOTOUCH e della natura in tempo reale del software, la pressione/forza sarà monitorata e regolata di conseguenza per mantenere la pressione/forza appropriata durante l'intervento.

Questo protocollo neuromodulatorio è terminato quando i TTP che sono stati valutati per avere la maggior tenerezza hanno avuto ciascuno l'intervento di 30 secondi.

Il protocollo terminerà immediatamente se un soggetto chiede di interromperlo o se si sviluppano dolori significativi o effetti collaterali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

78

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Stati Uniti, 76107
        • University of North Texas Health Science Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • . Età 18-65 anni 2. Ha fastidio ai muscoli posteriori del collo 3. Nessuno dei seguenti sintomi negli ultimi 12 mesi:

    • trauma cranico
    • concussione
    • colpo di frusta
    • lavoro dentale (riempimento di cavità, canale radicolare, estrazione del dente, impianto del dente)
    • trauma facciale
    • intervento di ricostruzione facciale
    • diagnosi di emicrania con uso quotidiano o settimanale di farmaci
    • diagnosi di cefalea a grappolo con uso quotidiano o settimanale di farmaci 4. Nessuna diagnosi neurologica, come:

      • nevralgia del trigemino
      • intorpidimento facciale
      • paralisi del volto 5. Nessun problema al rachide cervicale come:
      • Disco rigonfio
      • Chirurgia della fusione vertebrale
      • Chirurgia di rimozione del disco vertebrale 6. Nessun disturbo della pelle del viso, del collo o del cuoio capelluto come:
      • Fuoco di Sant'Antonio/Herpes Zoster 7. Il soggetto è in grado di rimanere supino per 15 minuti 8. Non incinta

Criteri di esclusione:

  • 1. Di età inferiore a 18 anni o superiore a 65 anni 2. Uno dei seguenti negli ultimi 12 mesi:

    • trauma cranico
    • concussione
    • colpo di frusta
    • lavoro dentale (riempimento di cavità, canale radicolare, estrazione del dente, impianto del dente)
    • trauma facciale
    • intervento di ricostruzione facciale.
    • Diagnosi di emicrania con uso quotidiano o settimanale di farmaci
    • Diagnosi di cefalea a grappolo con uso quotidiano o settimanale di farmaci 3. Una qualsiasi delle seguenti diagnosi neurologiche:

      1. nevralgia del trigemino
      2. intorpidimento facciale
      3. paralisi del volto
      4. Problemi alla colonna vertebrale cervicale (disco sporgente, fusione vertebrale o rimozione del disco vertebrale)
      5. Disturbi della pelle del viso, del collo o del cuoio capelluto come l'herpes zoster o l'herpes zoster
      6. Gravidanza
      7. Impossibile sdraiarsi sulla schiena per 15 minuti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di trattamento
Neuromodulazione palpatoria dei rami V1 e V2 del nervo trigemino dove escono sul viso.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore muscolare cervicale
Lasso di tempo: Passaggio da pre a immediatamente post intervento
Valutazione palpatoria della dolorabilità muscolare misurata su una scala analogica visiva da 0 a 10
Passaggio da pre a immediatamente post intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kendi Hensel, DO, PhD, University of North Texas Health Science Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 ottobre 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1444471

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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